СКРИНИНГ ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ПЛОДА | ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

Пренатальный скрининг — это комплекс исследований, который помогает оценить риск хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и других.
🩷Для чего нужен скрининг?
- Оценка возможных рисков на ранних сроках.
- Своевременное выявление патологий.
🩷Что входит в скрининг?
1. УЗИ плода — оценка анатомии плода и маркеров хромосомных аномалий с учётом PLGF (КДЛ)
2. Биохимический анализ крови. I триместр — бета-ХГЧ своб, РАРР-А
🩷Когда делать?
I триместр — 11 – 14 недель
II триместр — 18 – 21 недель
III триместр — 34 – 36 недель
Важно! Скрининг не ставит диагноз, а лишь определяет степень риска. Если результаты вызывают вопросы, врач назначит дополнительные исследования.
Подробности и дополнительную информацию можно узнать на нашем сайте palitramed.ru , в приложении или по телефону:
8 4922 77 77 78
8 800 600 77 78
#палитра #детипалитра #клиникавладимир #беременность #пренатальныйскрининг #патология