Знаете, как ценен обычный день, когда твой ребёнок просто смеётся и играет дома? А у кого-то за этим – целая борьба. Настя родилась долгожданной и красивой девочкой, казалось бы, всё хорошо. Но вскоре мама заметила, что дочка не как все: сильно срыгивает, не спешит вставать на ноги, с каждым месяцем всё новые процедуры и диагнозы... Массажи, лечения, неутомимое старание мамы – а врачей, увы, не всегда тех. Оказалось, причина – редкая генетическая болезнь: гипофосфатазия. Столько сил ушло на поиски! Но рядом оказались чуткие врачи, опытные специалисты, поддержка общества редких заболеваний. А главное – государственный Фонд "Круг добра", который помог получить важный препарат бесплатно. И вот – Настя пошла на поправку, зубки растут, аппетит появился, она готовится к школе. Иногда главное – не сдаваться и верить в помощь. Вместе мы сильнее, и в таких добрых делах рождается будущее нашей страны.
Как вы преодолеваете непростые ситуации с близкими? Давайте делиться поддержкой!
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев