Сбор закрыт: Монастырская Мелания Валентиновна, 28.

10.2017 г.р.
Здравствуйте! Хочу поделиться с вами историей моей дочери!
Милашка у нас единственный и долгожданный ребенок в семье.
Родилась 28.10.2017 г. абсолютно здоровым ребенком - такая маленькая, крошечная и долгожданная. Развивалась и росла как все детки.
Малышке было 10 месяцев - у нее начали прорезываться зубки, была температура. Как и все мамы, я сначала подумала, что температура связана с прорезыванием зубов, но температура не проходила, мы забили тревогу и обратились к педиатру, сдали анализы. Гемоглобин 78, а Соя 60…. Нас сразу госпитализировали.
19.11.2018 – я никогда в жизни не забуду этот день, пять часов вечера. К нам зашел врач и сказал, что КТ показало опухоль. Нас сразу перевели в детское онкологическое отделение. Страшно…было очень страшно! Земля ушла из-под ног. Через неделю поставили точный диагноз – Нейробластома, 4 стадия. Мы попали в высокую группу риска.
В Украине мы прошли 6 блоков химиотерапии, но состояние ребенка становилось все хуже и хуже, сразу минус 7 кг. Я не смогла смотреть как мой ребенок умирает, встал вопрос о продолжении лечения зарубежом. Не было времени искать, присматриваться. Мы выбрали Турцию. Через 2 дня мы были уже там – г. Анкара, больница «Мемориал».
Доктор обследовал Милашку, посмотрел выписку, после 6-го блока уже операцию нужно делать по удалению опухоли, а в нашем случае – опухоль, наоборот, росла. Выяснилось, что у нас был неправильный протокол лечения! Поэтому нам предложили начать все с самого начала, и мы согласились!
Мы прошли 6 блоков химиотерапии в Турции. Было хирургическое вмешательство (операция по удалению опухоли). Пришел результат гистологии – опухоль полностью мертва. Ни единой раковой клетки. После седьмого блока химиотерапии доктор назначил MIBG обследование, где выяснилось – у Милашки не ушли все метастазы, остались в голове (сейчас это очень заметно по глазику – он косит), а также в легких посередине, где пустое пространство!
К сожалению, опять боль, отчаяние… Срочно встал вопрос о пересадке костного мозга и иммунотерапии!
Мы обратились в Израиль – в клинику «Ихилов» (Сураски). После проведенной диагностики нам сообщили, что шансы на полную ремиссию очень и очень большие!
И случилось страшное – это счет на 299 749.72 $! От таких цифр просто голова кругом!
Благодаря поддержке родных, благотворительных фондов и неравнодушных людей семье уже удалось закрыть сбор на депозит в размере 80 000 $, чтобы попасть в клинику, а также на первый этап лечения по проведению 2-х курсов высокодозной химиотерапии – 32 841.26 $! Милаша уже прошла эти 2 курса химиотерапии.
Благотворительный фонд «Киндер» (Германия) оказал нашей семье большую поддержку - направил письмо о перечислении 10 000 евро! На эту сумму клиника выставит счет фонду, чтобы включить этот перевод к стоимости лечения.
Для всестороннего обследования и назначения дальнейшего лечения 05 декабря Милаше сделали операцию (биопсия) – 18 461.47 $, которая прошла успешно! Мы благодарны нашему координатору в клинике, которому удалось договориться, чтобы Меланию поставили в очередь без оплаты счета. Такое в клинике редкость, обычно в долг ничего не делают. Нам пошли навстречу! Мы выиграли время на сбор необходимой суммы.
Сейчас наша семья ведет активный сбор денег на следующие этапы диагностики – это аспирация костного мозга и MIBG. При благополучном стечении обстоятельств 10 декабря будет осуществлена аспирация костного мозга, а 17 и 18 декабря – в течение 2-х дней будет проведено второе обследование MIBG.
Впереди консилиум врачей и корректировка дальнейшего хода лечения. Возможно, сначала будет иммунотерапия, а далее трансплантация костного мозга, или какая-то другая комбинация. Изначально доктор делал ставку на препарат из США, но, к сожалению, доставить в Израиль его невозможно… Будет использоваться европейское лекарство. После составления протокола лечения клиника выставит счет. По словам специалистов клиники, счет на иммунотерапию может достичь 200 000 / 250 000 $.
Поэтому рекомендовали вести сбор по выставленным счетам, так как общая стоимость лечения в любом случае будет больше и в одночасье такую сумму нашей семье будет оплатить невозможно (((
Наша семья ведет сбор на трансплантацию костного мозга по выставленным счетам. Это огромная сумма… После проведения комплексной диагностики возможна корректировка этапов лечения. Возможно, будут выставлены какие-то дополнительные счета помимо счета на иммунотерапию. Это не запрограммированный механизм, а организм ребенка, и мы верим, что пройденное лечение даст положительные результаты! Милаше предстоит долгий путь лечения, но у нее все получится с нашей поддержкой!
Сейчас в данный момент у нас нет таких денег, чтобы спасти своего ребенка L И шанс на выздоровление полностью зависит от вовремя собранной суммы….
Огромная надежда на вас, что вы сможете нам помочь! И мы все вместе, совместными усилиями пройдем этот путь к Заветной Победе!