Предыдущая публикация
На чувство голода Аня старается не обращать внимания.
А еще на страх. И на боль. Иначе накроет, а нельзя. Она должна быть сильной – ради детей, ради себя. Конечно, порой она плачет. Но ни Илона, ни Савка этого не видят. Для них мама улыбается.
Ане 32 года, и у нее синдром Гарднера – редкое наследственное заболевание, которое вызывает опухоли в толстом кишечнике. Иногда эти опухоли могут перерождаться в раковые. Когда Ане было шесть лет, эта болезнь забрала маму. Ей было 29. Они остались вдвоем с сестренкой Наташей. Девочек вырастила тетя Таня, единственная родственница. Сестра умерла в 2015 году от рака. Ей было 32.
Синдром Гарднера может долго не проявляться, но однажды все равно «стреляет». У Ани он «выстрелил» во время второй беременности – Савой. Множественные полипы и десмоидную опухоль (одна из форм проявлений заболевания) обнаружили при кесаревом сечении. Хоть и доброкачественная, эта опухоль быстро множится и может вызывать рак. Через год у Ани было две опухоли, еще через год – восемь. Полипы в кишечнике росли по 200 за полгода. Девушку лечили в омском онкодиспансере, назначали химиотерапию, по куску отрезали пораженный кишечник, но десмоиды не сдавались. Аня тоже.
Она ездила на лечение в исследовательский центр города Северска, потом в Москву… Однажды даже наступила ремиссия, и Аня обрадовалась – может, победила? Но нет. Вскоре случилось обострение, и опять операции, и агрессивная терапия.
После десяти операций из шести метров тонкого кишечника у Ани осталось примерно 60 см. Ей сделали илеостомию: часть кишечника вывели наружу через брюшную стенку и подсоединили трубкой к мешку – колостоме.
Обычную пищу Аня не может есть – она не усваивается и вызывает дискомфорт. Живет девушка на внутривенном питании. Капает его ночами через катетер.
«Если мне никуда не надо, то включаю медленно, чтобы лучше усваивалось. Если быстро прокапать, то на следующий день мне очень плохо. Днем и работать надо, и по врачам, и с детьми, и по дому. А лекарство если открыл и начал капать, то отключать нельзя, пропадет. Стоит оно три-четыре тысячи на день», – говорит Аня.
Что такое нормально высыпаться, Аня забыла. Часто днем у нее возникает чувство голода или слабости.
Есть такой прибор – инфузомат. Это переносной маленький насос для введения внутривенного питания. Он дорогой. Зато его можно носить с собой в сумке и использовать в любое время. С ним Аня сможет питаться, когда удобно. А ночами спать – как обычные люди. О таком приборе Аня мечтает.
А еще она мечтает, чтобы ей помогли купить дорогостоящие лекарства, которые каждый день нужны помимо специального питания. По льготе государство выдает лишь часть необходимого, остальное одинокая мама двух детей покупает на пенсию по инвалидности и свою небольшую зарплату. Сейчас Ане важно дождаться квоты на очередную операцию в Москве. Там ей назначат новое лечение, которое – она очень надеется – даст ей силы жить.
Давайте поможем прекрасной Ане дождаться. На лекарства и расходные материалы на три месяца, а также на инфузомат нужно 441 200 рублей. Одинокой маме с двумя ребятишками этих денег ни сейчас, ни в ближайшее время взять негде. Сбор ведет омский благотворительный фонд «Обнимая небо». Помочь финансово и прочитать всю историю Ани можно по ссылке обнимаянебо.рф/campaign/сильная-аня/ .
От редакции группы:
Мы поставили пост со сбором о помощи, потому что это проверенные люди, (не мошенники), которые занимаются хорошим делом.
Следующая публикация
Комментарии 10