" Маленькая девочка против МЕГАбластов.

Осторожно - РАК!" без слёз читать невозможно
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ КАТИ ПОПОВОЙ. :-( :'(
Катя Попова попала в Киевский онкодиспансер 29 декабря, накануне Нового года. Состояние было столь тяжёлым, что врачи начали блок высокодозной химиотерапии сразу, даже не дожидаясь всех результатов анализов. Болезнь проявила себя ввиде синячков и кровоподтёков по всему тельцу. Диагноз подтвердился в самом худшем его варианте. У девочки - редкий вид лейкоза- острый МЕГАкариобластный миелоидный лейкоз,тип М7. В Украине её нельзя вылечить. Поможет только трансплантация костного мозга от неродного донора. Девочку уже ждут в Барселоне, в клинике Sant Joan de Deu, при условии полной оплаты лечения. Общий счёт - 138 134 евро ( + 94 000 евро - непредвиденные обстоятельства в лечении) . НО ,увы, вся сумма не собрана. БФ Солнце в ладошках взяло на себя обязательство по сбору части средств- 1 000 000 руб. Фондом дано гарантийное письмо, с подтверждением оплаты данной части суммы. Собрано меньше половины!
Собрано: 437 605 руб. Остаток : 562 395 руб. на 08.05
Катя только учится говорить слова , но уже пытается ими объяснить маме и бабушке свою болезнь. Она самая младшая пациентка в онкогематологическом отделении. Ей 1 год и 7 месяцев. Уже 4 месяца Катя с мамой живут в больнице. В палате со спецрежимом. Прошла 4 тяжёлых блока химиотерапии. Иммунитет очень слабый. Любой сквозняк , вирус, инфекция опасны для жизни. Девочку берегут от посторонних. Всего несколько дней, как показатели крови немного поднялись...Лейкоцитов 1,3 Х 10х9/л , при норме 5-6 Х 10х9/л . Не смотря на слабость,крошка непоседа, часто играет с коробочками лекарств, как будто это её игрушечки. Очень страшно смотреть, как эти 11 кг...этот маленький ребёночек " поглащает " эти многочисленные лекарства. Кате сутками вливали антибиотики и химические препараты. Врачам удалось ввести болезнь в ремиссию. Но этот процесс временный. Болезнь смертельная. Она убивает. Ребёнка способна вылечить ТОЛЬКО трансплантация костного мозга. Это единственный шанс на жизнь. Родные Катюши вынуждены обратится к людям с просьбой о помощи. Т.К трансплантация невозможна в Украине. В МОЗУ Катя стоит в очереди на оплату, но когда она дойдёт никому не известно. Родители верят, с помощью добрых и отзывчивых людей удастся собрать все деньги! Просим и вас - ПОМОГИТЕ Катюше Поповой!