Предыдущая публикация
Американские и британские ученые представили результаты долгосрочного — как минимум пятилетнего — наблюдения за детьми, которые получили генную терапию тяжелого врожденного иммунодефицита, вызванного нехваткой аденозиндезаминазы. Она оказалась успешной у 95 процентов пациентов — все они оставались здоровыми без поддерживающей терапии до конца наблюдения, серьезных побочных эффектов не было https://nplus1.ru/news/2025/10/20/curative-for-ada-scid #главноезанеделю

Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев