Предыдущая публикация
У мальчика редкое генетическое заболевание, спинальная мышечная атрофия (СМА).
Как семья Жуковых борется за жизнь сына в условиях самоизоляции, когда благотворительность и социальная жизнь заморожены, посвящен эпизод фильма. Так, в соцсетях родители Миши обратились к губернатору Мурманской области Андрею Чибису с просьбой помочь обратить внимание крупных предприятий на историю семьи. Видео посмотрели больше 30 000 человек.
Мы будем следить за судьбой мальчика. Зрители увидят фильм на кинофестивале «Северный Характер» осенью. Делитесь своими историями, как коронавирус и изоляция повлияли на вашу жизнь по хештегу #мурманкиновирус
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев