Артёму — всего два месяца.

И все эти два месяца — борьба.
На пятые сутки жизни мальчик резко перестал дышать ровно, стал вялым и почти не просыпался. Анализы показали критически низкий уровень сахара в крови. Артёма срочно перевели в реанимацию новорождённых.
Там ему поставили тяжёлый диагноз: врождённая гиперинсулинемическая гипогликемия, гиперлактатемия неизвестной природы, синдром апноэ, пароксизмальные состояния, множественные микроаномалии развития.
У малыша обнаружены изменения в структуре мозга, а причина всего происходящего до сих пор остаётся неясной.
Несмотря на лечение, состояние Артёма не улучшилось. Его неоднократно консультировали специалисты федеральных центров, в том числе генетики. Врачи предполагают наследственную природу заболевания — но без полного исследования подтвердить это невозможно.
🧬Нужно выполнить полногеномное секвенирование ДНК.
Это анализ, который показывает любую генетическую поломку, связанную с тяжёлым состоянием ребёнка. Он позволяет максимально точно поставить диагноз и подобрать план лечения.
Сейчас это — единственный путь понять, как помочь Артёму.
Но исследование не оплачивается по госпрограмме.
Его стоимость — 119 900 рублей.
Уже собрано: 47 440 рублей.
Поддержать ребёнка можно по QR-коду на фото или на сайте фонда.
💌 Помогите Артёму получить шанс на правильное лечение.
Каждый перевод — это шаг к тому, чтобы врачи могли понять причину болезни и начать лечить малыша эффективно.