Лечение ДЦП - процесс длительный и многоэтапный. Дело это трудоемкое, но не безнадежное. Так как медицина у нас сейчас платная и можно сказать очень дорогая, то мама обращается в благотворительный фонд "Мечтаю Жить" за помощью. Я очен...
Родители Каролины обращаются ко всем неравнодушным, помочь поставить Каролинку на ноги, дать возможность почувствовать ей радость движения, а значит радость жизни.
Семья Виталины верит, что неравнодушные люди готовы протянуть руку помощи. Благотворительный фонд "Мечтаю Жить" заранее благодарен всем, кто откликнется на просьбу!
До девяти месяцев Мише не ставили ДЦП. Родители поехали на обследование в Детскую клиническую больницу №1 г.Киева и там был поставлен диагноз: Детский Церебральный Паралич. Двустороняя гемиплегия. Симптоматичская эпилепсия. Миоклонические суд...
Лечение ДЦП - процесс длительный и многоэтапный. Дело это трудоемкое, но не безнадежное. Так как медицина у нас сейчас платная и можно сказать очень дорогая, то мама обращается в благотворительный фонд "Мечтаю Жить" за помощью. Я очен...
Родители вынуждены просить помощи у благотворительного фонда "Мечтаю Жить" в оплате на восстановление ребенка в клинике им. Козявкина стоимостью 7890 гривен.
Лечение ДЦП - процесс длительный и многоэтапный. Дело это трудоемкое, но не безнадежное. Так как медицина у нас сейчас платная и можно сказать очень дорогая, то мама обращается в благотворительный фонд "Мечтаю Жить" за помощью. Я очен...
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД "МЕЧТАЮ ЖИТЬ" НЕ СТАЛ ПИСАТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО ИСТОРИЮ ДЛЯ ЭТОГО РЕБЕНКА. МЫ ПРОСТО ВЫЛОЖИМ ТО ПИСЬМО, КОТОРОЕ НАПИСАЛА НАМ МАМА НАСТЕНЬКИ.
Семья Климовских вынуждена обращаться за помощью в благотворительный фонд «Мечтаю Жить» с просьбой, собрать средства на реабилитацию и очень дорогие противосудорожные препараты.
Семья Гарькуши Карины просит помощи у благотворительного фонда "Мечтаю Жить" оплатить курс реабилитации для их доченьки, т.к. не в состоянии помочь своими силами.
Нет комментариев