добрый день, мамочки. Эта тема создана для того, чтобы мамам "особенных детей" (дети с проблемами в здоровье, с диагнозами) оказать какую-либо помощь, начиная с моральной и заканчивая материальной. Предлагаю в этой теме объединиться мамочкам таких деток. Иногда нам не хватает просто понимания и совета.
Начну с себя: нашему сыну Кириллу 2г. 9 месяцев - диагноз - Метафизарная хондроплазия, тип Янсена (укорочение верхних и нижних конечностей). Мы не такие как все, привлекаем внимание своим ростом (сейчас 75см) - рост годовалого ребенка. Это генетическая спонтанная мутация, т.к. в роду у нас нет никого с таким диагнозом. Мы очень сильно любим нашего ребенка, просто души в нем не чаем. Растим его с детства социально адаптированным. Мы ходим в обычный сад, к нам там очень хорошее отношение.
Добрый день!Я в больнице в Кургане видела как лечат такую проблему, там очень много деток с данной патологией. Аппаратом иллизарова вытягивают конечности поочередно.Эффект очень хороший!
Елена, спасибо. Клиник много в стране по удлинению конечностей. Курган принимает детей с 7 лет - а это поздно, ведь ребенку надо идти в школу. В Харькове и в Киеве есть клиники которые берут с 3-4 лет. Но цена вопроса конечно играет большую роль
Я не думаю, что в школе у вас будут проблемы.Писать сможете.Для вас самое главное, чтоб ваш ребенок знал, что он самый лучший. Просто в таком раннем возрасте, 3-4года,ребенку очень тяжело переносить и операцию и саму реабилитацию...А по поводу обучения, в Кургане в клинике,есть школа.Пытайтесь оформить квоту.Лечение ужасно дорогое.Сама вот собираюсь,вся загвоздка в финансах.
Добрый день, девочки. Слава Богу у моего сына нет таких патологий, сталкивались с серьезными проблемами конечно, на грани жизни и смерти буквально...но все наладилось.. Когда болеет ребенок, это очень тяжело и отнимает все силы. В Вас великая сила, не женское мужество и терпение. Такие как Вы вызывают только уважение и благодарность, за то, что не стало еще одним брошенным ребенком больше. Вот они-большие, настоящие, полные любви материнские сердца.Храни Господь Ваших деток. Берегите себя.
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! Жмите - 'мне нравится" и -"рассказать друзьям"! Группа: https://vk.com/radugaa_zhizni Тонечке Галяпиной нужна помощь. Малышке всего 3 месяца и ее крошечное детство проходит в больницах и под капельницами. У девочки редкая врожденная патология печени. Российские врачи берутся за проведение пересадки печени. Клиника Шумакова г.Москва выставила счет. Аня , мама малышки будет донором Помогите моей крошке получить шанс на жизнь! Своими силами нам не справиться такую сумму нам не собрать без Вашей помощи. Прошу не будьте равнодушны от этого никто не застрахован! Такое может произойти в любой семье! Документы: https://vk.com/album-65049001_221983677 Реквизиты: https://vk.com/topic-65049001_29410656
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 11
добрый день, мамочки. Эта тема создана для того, чтобы мамам "особенных детей" (дети с проблемами в здоровье, с диагнозами) оказать какую-либо помощь, начиная с моральной и заканчивая материальной. Предлагаю в этой теме объединиться мамочкам таких деток. Иногда нам не хватает просто понимания и совета.
Начну с себя: нашему сыну Кириллу 2г. 9 месяцев - диагноз - Метафизарная хондроплазия, тип Янсена (укорочение верхних и нижних конечностей). Мы не такие как все, привлекаем внимание своим ростом (сейчас 75см) - рост годовалого ребенка. Это генетическая спонтанная мутация, т.к. в роду у нас нет никого с таким диагнозом. Мы очень сильно любим нашего ребенка, просто души в нем не чаем. Растим его с детства социально адаптированным. Мы ходим в обычный сад, к нам там очень хорошее отношение.
Добрый день!Я в больнице в Кургане видела как лечат такую проблему, там очень много деток с данной патологией. Аппаратом иллизарова вытягивают конечности поочередно.Эффект очень хороший!
Елена, спасибо. Клиник много в стране по удлинению конечностей. Курган принимает детей с 7 лет - а это поздно, ведь ребенку надо идти в школу. В Харькове и в Киеве есть клиники которые берут с 3-4 лет. Но цена вопроса конечно играет большую роль
Я не думаю, что в школе у вас будут проблемы.Писать сможете.Для вас самое главное, чтоб ваш ребенок знал, что он самый лучший. Просто в таком раннем возрасте, 3-4года,ребенку очень тяжело переносить и операцию и саму реабилитацию...А по поводу обучения, в Кургане в клинике,есть школа.Пытайтесь оформить квоту.Лечение ужасно дорогое.Сама вот собираюсь,вся загвоздка в финансах.
Добрый день, девочки. Слава Богу у моего сына нет таких патологий, сталкивались с серьезными проблемами конечно, на грани жизни и смерти буквально...но все наладилось.. Когда болеет ребенок, это очень тяжело и отнимает все силы. В Вас великая сила, не женское мужество и терпение. Такие как Вы вызывают только уважение и благодарность, за то, что не стало еще одним брошенным ребенком больше. Вот они-большие, настоящие, полные любви материнские сердца.Храни Господь Ваших деток. Берегите себя.
Жмите
Группа: https://vk.com/radugaa_zhizni
Тонечке Галяпиной нужна помощь. Малышке всего 3 месяца и ее крошечное детство проходит в больницах и под капельницами. У девочки редкая врожденная патология печени. Российские врачи берутся за проведение пересадки печени. Клиника Шумакова г.Москва выставила счет. Аня , мама малышки будет донором
Помогите моей крошке получить шанс на жизнь!
Своими силами нам не справиться такую сумму нам не собрать без Вашей помощи. Прошу не будьте равнодушны от этого никто не застрахован! Такое может произойти в любой семье!
Документы: https://vk.com/album-65049001_221983677
Реквизиты: https://vk.com/topic-65049001_29410656
методика Надежды Лоскутовой (смотреть на youtube #БФМ Надежда Лоскутова). Теперь уже и в УКА
пишите