⠀
Это - Милана, маленькая 5-месячная девочка с несоразмерно большой бедой. У Миланы спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА1). Смертельный, страшный диагноз для деток до 2 лет. Милана борется изо всех сил, потому что хочет жить и потому что у нее есть такой шанс - 1 укол препарата #Zolgensma, который стоит немыслимые $2,4 миллиона, но может навсегда остановить беспощадную болезнь.
⠀
С вашей помощью, друзья, Миланочка начала первый этап лечения - препаратом пожизненной терапии #Spinraza, который замедлит болезнь и уже даёт плоды 🙏
⠀
Впереди - захватывающий путь: закрытие сбора и знаменательный день, когда Миланочка получит свой заветный укол. Но сегодня - я хотела сказать всем вам СПАСИБО и поделиться маленькими чудесами которыми Милана радует меня в последние дни.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 5