🔎НИПТ-ДНК-скрининг*: важная информация для будущих мам!

Дорогие женщины! Если вы ожидаете ребёнка, НИПТ-ДНК-скрининг может стать ценным инструментом для вашего спокойствия и уверенности в здоровье будущего малыша.
📒Что определяет скрининг:
* синдром Дауна (трисомия 21);
* синдром Эдвардса (трисомия 18);
* синдром Патау (трисомия 13);
* нарушения половых хромосом (X и Y):
* синдром Шерешевского-Тёрнера (X0);
* синдром Клайнфельтера (XXY);
* синдром тройной Х (XXX);
* синдром двойной Y (XYY) и другие.
‼Почему это важно?
Аномалии половых хромосом могут не проявляться сразу при рождении, но в будущем могут стать причиной бесплодия, задержки полового развития, гормональных и психологических нарушений. Раннее выявление позволяет своевременно принять необходимые меры и подготовиться.
❓Кому подойдёт НИПТ-ДНК-скрининг:
* всем, кто хочет получить максимально полную картину о состоянии плода;
* тем, у кого в семье есть генетические заболевания;
* тем, кто планирует партнёрские роды и хочет заранее подготовить отца (для исключения носительства мутаций, влияющих на потомство).
Подробнее: mrt96.ru/price/labo ....
Записаться на сдачу анализов можно по тел. 8 (800) 333-40-66
Адрес филиала в Серове: Кузьмина, 9
Имеются противопоказания. Необходима консультация врача.
Лицензия Л041-01021-66/00355140 от 23.07.2020
*НИПТ-скрининг — это современный метод анализа ДНК плода, который позволяет выявить хромосомные аномалии на ранних сроках беременности. Он безопасен для матери и ребенка, проводится по крови матери и обычно проводится на 10-13 неделе беременности.