Не знаю как вас, но меня всегда обескураживают вопрос:

- И что вы от нас хотите?
Чаще всего приходилось слышать его в месте, которое никак не ассоциируется с безразличием и нежеланием помочь.
Я говорю про больницы.
После частых таких диалогов "ни о чем", бывать там расхотелось совсем.
Как объяснить взрослым, образованным тётям и дядям, что я не жду, что мне вдруг из кармана белого халата вдруг достанут волшебную таблетку, и о чудо! Мой ребёнок здоров!
Как, когда ты сам, не спавши тысячу и одну ночь, и отчаявшись, видя постоянные страдания того, кого ты так любишь, объяснить, что если маленький (или не очень) человек тяжело болен, он нуждается в том, чтобы облегчить его страдания.
Да, он может и не станет как все, он может будет продолжать болеть.
Но жить без боли имеет право каждый...
Поэтому мы перестали ходить туда, где, как шутят: "Моя твоя не понимать" ) разве только что формально.
Потом мы встретили врачей, которым ничего объяснять и доказывать не нужно. Они сами засучив рукава, сказали:
- Будем работать.
Они работают с нами `без выходных и проходных`, решают наши проблемы, даже если сами в отпуске.
Потому, что каждый час может быть решающим.
К чему я это?
После обследования у харьковских генетиков список Левиных диагнозов пополнился. Каждый из них очень серьезный, и требует лечения.
Местные службы на это сказали: диагноз иностранных врачей - это прекрасно! Но нам нужно подтверждение российских врачей.
В нашем регионе не такого оборудования, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, поэтому нас отправляют в Москву. Нам бы хотелось, чтобы московские генетики провели свое полное обследование Левы, скорректировали лечение и диету, и поставили свою печать - чтобы мы получали хотя бы.. Нутрилон.
Нас снова ждёт дальняя дорога.
25 апреля в Москве, назначена консультация. На госпитализацию, как мы ожидали, нас не пригласили. Поэтому поездка, сама консультация, анализы и обследование будут платными.
На все, по нашим подсчётам необходимо, как минимум 35 000 рублей.
До поездки осталось чуть больше недели. Ехать планируем на машине.
Очень просим вас поддержать это мероприятие. Мы ценим каждый рубль, который получаем от Вас. Спасибо за лайки и репосты, это очень помогает в распространении информации. И конечно, самое главное, молитесь за нас, друзья, чтобы Левушка выдержал дорогу, и диалог с врачами был успешный.
Помочь можно:
1. Карта Сбербанка, оформленная на Крыласову Екатерину Витальевну, маму Левушки, № 4276 8300 5478 8897
с привязанным номером сотового телефона +7 988 387 36 90 (МТС)
2. ЯндексДеньги 410013516942234
3. Qiwi-кошелек +79996364100