Предыдущая публикация
Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что в конце лета 2025 года Федеральное медико-биологическое агентство направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое использование препарата.
По словам Скворцовой, доклинические исследования доказали высокую эффективность и безопасность вакцины: она уменьшает размеры и замедляет рост опухоли на 60-80%, а также существенно повышает выживаемость пациентов.
Источник: сайт «КП» / Фото: Shutterstock
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев