Редкое генетическое заболевание, коварный ковид, кома, инсульт… Но, несмотря на всё это, она продолжает бороться за то, чтобы, несмотря ни на что, улыбаться этому миру. Чтобы маленькая принцесса и дальше могла расти и развиваться, ей нужно специальное лечебное питание.
История Телли началась как самая обычная: она родилась в положенный срок, беременность и роды протекали без осложнений. Первые месяцы жизни малышка развивалась абсолютно нормально: своевременно научилась держать головку, радостно улыбалась маме, с интересом тянулась к игрушкам. Однако в восемь месяцев жизнь семьи перевернулась – у девочки начались тяжёлые эпилептические припадки, после которых она начала терять уже приобретённые навыки.
В результате длительных обследований врачи диагностировали у Телли редкое генетическое заболевание. Именно из-за него девочку мучали постоянные приступы эпилепсии. Родители не сдались — Телли повезли в Москву, где сумели подобрать правильное лечение от эпилепсии. Благодаря упорному лечению, систематическим занятиям и непоколебимой вере в успех, удалось вернуть многие утраченные способности.
В тот период в мире началась пандемия короновируса, которая принесла много горя. К сожалению, эта коварная болезнь не обошла стороной и Телли.
По словам мамы девочки Айгуль Кринициной, болезнь протекала крайне тяжело. Коронавирус нанес серьезный удар по здоровью ребенка: отказали почки, критически упали уровень гемоглобина и другие важные показатели. Благодаря усилиям медиков удалось спасти жизнь девочки.
Но на этом беды не закончились. Спустя всего несколько дней после тяжелой борьбы с ковидом, ребенок перенес обширный инсульт.
– Долгих три месяца мы пролежали в больнице. Врачи выходили дочь, но никаких прогнозов не давали – инсульт поразил большую часть мозга. «Живым» остался лишь небольшой участок. И на общем состоянии организма все это, безусловно, отразилось. Телли сильно похудела: в свои 5 лет она весила всего 12 кг, – вспоминает мама.
Родители сделали все возможное, чтобы вывести дочь из этого состояния. Первым делом они занялись организацией питания для набора веса. Однако из-за аллергии на лактозу большинство специализированных смесей оказались неподходящими. После тщательного подбора была выбрана единственная подходящая смесь – «Пептамен Юниор».
Параллельно с диетой началась активная работа над физическим восстановлением: регулярные сеансы массажа, лечебная физкультура и другие процедуры. Постепенно лечение начало давать видимые результаты – девочка начала прибавлять в весе, к ней вернулись эмоции, она снова узнавала родных.
– Врачи не давали нам надежды, но наша вера в дочь и ежедневный труд сотворили чудо. Мы не собираемся останавливаться на достигнутом и планируем продолжать реабилитацию, чтобы Телли росла и радовала нас своими улыбками, – рассказывает мама.
Каждый месяц на реабилитацию девочки уходит около 60 тыс. руб. Чтобы обеспечить это, папе приходится работать на двух работах, а мама посвятила себя уходу за дочерью.
Семья обратилась в наш фонд с просьбой помочь купить питание.
Несмотря на решение суда, обязывающее региональный Минздрав обеспечивать ребенка питанием, поставки происходят с серьезными задержками.
Семья, чьи финансы и так сильно ограничены из-за ежемесячных расходов на реабилитацию, не может самостоятельно обеспечивать Телли необходимым количеством дорогостоящего специального питания.
Мы объявляем сбор средств в размере 223 650 руб. Эти деньги позволят закупить 90 банок смеси, которых хватит на шесть месяцев.
– Мы делаем всё возможное, чтобы самостоятельно оплачивать реабилитацию и другие нужды Телли. Но сейчас наши ресурсы исчерпаны. Поэтому мы от всего сердца просим вас о помощи в приобретении питания, – говорит мама девочки, обращаясь ко всем неравнодушным.
🆘Как вы можете помочь Телли:
✅ Поделиться этим постом у себя на странице, чтобы больше людей узнали о ней.
✅ Сделать перевод с помощью QR-кода, который расположен в карусели.
Через мобильное приложение Т-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность-выбрать Изгелек
✅ Отправить смс на номер 3443 с текстом «Изгелек» и суммой платежа.
✅ Сделать перевод на сайте БФ «Изгелек» любым удобным для вас способом www.izgelek.com/how-to-help/
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев