Предыдущая публикация
Исследование это проводится путём забора крови из пятки новорождённого и помогает выявить 36 генетических заболеваний на самом раннем этапе. Так рассказали специалисты из регионального Минздрава.
Благодаря проведению таких обследований был выявлен 41 случай генетических заболеваний у новорождённых.
#ивантеевка #новости #М02024
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 1