09.2025 внесены следующие изменения в ПП РФ от 17.07.2015 № 719:
✔️подтверждением производства фармацевтической продукции на территории ЕАЭС является документ, выдаваемый Минпромторгом России. Данный документ должен содержать сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС;
✔️внесены изменения в раздел «VIII. Фармацевтическая продукция», а также установлена бальная система оценки;
✔️критерием для включения сведений в реестр в отношении промышленной продукции является специальный инвестиционный контракт или документ о стадиях производства;
✔️акт о проведении оценки не требуется при внесении изменений в реестровую запись в отношении промышленной продукции, предусмотренной разделом VIII Приложения.
➖➖➖➖➖➖➖➖
Постановление вступает в силу с 01.01.2026 года
С текстом распоряжения можно ознакомиться по ссылке ( https://clck.ru/3PAiAY )
Номер опубликования: 0001202509110015
Дата опубликования: 11.09.2025
#закупки #государственныйзаказ #госзаказ #44ФЗ #223ФЗ #федНПА
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев