Со слов мамы Анечки!Иногда в жизни происходят такие события, о которых ты думаешь, что с тобой этого не когда не сможет произойти. Вот так и у меня. Начну с самого начала моей истории. Второго ребенка мы с мужем ждали очень давно. И когда я забеременела муж был очень счастлив, я тоже летала на крыльях у нас что первый ребенок, что второй, очень долгожданные и желанные. Но уже с начала что то пошло не так, если первая беременность прошла у меня просто как говорят на ура то тут постоянные сохранения больничные койки все анализы в норме с младенцем все хорошо и развивается по сроку а я все хуже себя чувствую. И вот на очередном сохранении на 27 неделе беременности появилась моя доченька Анюточка весом всего 980граммов 34 см. Спасибо врачам которые не только мне сохранили жизнь, но и приложили максимум усилий для сохранения жизни моей девочки. Когда я очнулась от наркоза я прекрасно понимала ,что нету моей девочки. В голове крутилось только одно «Боже это даже не семь...ЕщёСо слов мамы Анечки!Иногда в жизни происходят такие события, о которых ты думаешь, что с тобой этого не когда не сможет произойти. Вот так и у меня. Начну с самого начала моей истории. Второго ребенка мы с мужем ждали очень давно. И когда я забеременела муж был очень счастлив, я тоже летала на крыльях у нас что первый ребенок, что второй, очень долгожданные и желанные. Но уже с начала что то пошло не так, если первая беременность прошла у меня просто как говорят на ура то тут постоянные сохранения больничные койки все анализы в норме с младенцем все хорошо и развивается по сроку а я все хуже себя чувствую. И вот на очередном сохранении на 27 неделе беременности появилась моя доченька Анюточка весом всего 980граммов 34 см. Спасибо врачам которые не только мне сохранили жизнь, но и приложили максимум усилий для сохранения жизни моей девочки. Когда я очнулась от наркоза я прекрасно понимала ,что нету моей девочки. В голове крутилось только одно «Боже это даже не семь месяцев это только 6 все все ее нет». Но подошел врач и сказал мне у тебя девочка- ЖИВАЯ!. Даже сейчас пишу это а на глаза слезы наворачиваются как будто это вчера было.
Потом переливание крови сильная желтуха реанимации два месяца мы пролежали, а я только молила бога что бы она выжила на четвертые сутки в реанимацию пригласили священника он ее там и окрестил. Большое спасибо персоналу, что с таким пониманием отнеслись к нам. Я смотрела на моего маленького человечка и понимала, как она хочет ЖИТЬ, она борется ,она будет ЖИТЬ. Вообще все недоношенные детки они по натуре своей борцы уже с самого своего появления на свет они понимают что надо жить, а что бы жить надо бороться хвататься за все карабкаться и ЖИТЬ! Не знаю как это назвать но на следующий день после крещения Анюту сняли с аппарата искусственного дыхания она стала дышать сама, да со сбоями, но сама. Я так радовалась но видимо рано, потому что на пятые сутки реанимации у нас появилась гемангиома на лбу и за неделю выросла просто огромных размеров, я была в шоке в нашей семье и в семье мужа не когда такого не у кого не было, мы столкнулись с таким первый раз, а потом еще одн...ЕщёПотом переливание крови сильная желтуха реанимации два месяца мы пролежали, а я только молила бога что бы она выжила на четвертые сутки в реанимацию пригласили священника он ее там и окрестил. Большое спасибо персоналу, что с таким пониманием отнеслись к нам. Я смотрела на моего маленького человечка и понимала, как она хочет ЖИТЬ, она борется ,она будет ЖИТЬ. Вообще все недоношенные детки они по натуре своей борцы уже с самого своего появления на свет они понимают что надо жить, а что бы жить надо бороться хвататься за все карабкаться и ЖИТЬ! Не знаю как это назвать но на следующий день после крещения Анюту сняли с аппарата искусственного дыхания она стала дышать сама, да со сбоями, но сама. Я так радовалась но видимо рано, потому что на пятые сутки реанимации у нас появилась гемангиома на лбу и за неделю выросла просто огромных размеров, я была в шоке в нашей семье и в семье мужа не когда такого не у кого не было, мы столкнулись с таким первый раз, а потом еще одно известие, наш лечащий врач сказал, что у нас было сильное кровоизлияние, пострадали участки мозга, отвечающие за двигательные функции, в дальнейшим будут проблемы. УЗИ головы показала гидроцефалию За 2 месяца мы набрали нужные килограммы и нас отпустили домой. С диагнозом: ППЦНС, церебральная ишемия 2 ст., синдром угнетения ПВК 2 ст, гидроцефалия, кавернозная гемангиома области лба, ретинопатия по недоношенности 2ст.
Педиатр по месту жительства сказал, не волнуйтесь к трем годам она нагонит своих сверстников. Но я понимала что успокаиваться не надо, надо что- то делать. И понеслось онкология - там в течение трех месяцев прохождение курсов физио - хромотерапии, что бы остановить рост гемангиомы. В восемь месяцев Анютка переносит часовую операцию по удалению гемангиомы все проходит хорошо, но лоб такое место непростое мало кожи и у нас расходятся швы опять поездки опять наблюдение у врача. Я прекрасно понимаю, что ребенок колоссально отстает от свои сверстников. Она не сидит в год самостоятельно не переворачивается, в общем, что надо делать ребенку ее возраста не делает. До операции массажи нам делать не разрешали, после как зажил шов на лбу начинаем активно делать физупражнения,зарядку, массаж В 1год везу ее в реабилитационный центр Меридиан в Краснодарский край на лечение там мы проходим иглорефлексотерапию, физиотерапию, массаж, мануальную терапию. В 1 год и 3 месяца ложимся ...ЕщёПедиатр по месту жительства сказал, не волнуйтесь к трем годам она нагонит своих сверстников. Но я понимала что успокаиваться не надо, надо что- то делать. И понеслось онкология - там в течение трех месяцев прохождение курсов физио - хромотерапии, что бы остановить рост гемангиомы. В восемь месяцев Анютка переносит часовую операцию по удалению гемангиомы все проходит хорошо, но лоб такое место непростое мало кожи и у нас расходятся швы опять поездки опять наблюдение у врача. Я прекрасно понимаю, что ребенок колоссально отстает от свои сверстников. Она не сидит в год самостоятельно не переворачивается, в общем, что надо делать ребенку ее возраста не делает. До операции массажи нам делать не разрешали, после как зажил шов на лбу начинаем активно делать физупражнения,зарядку, массаж В 1год везу ее в реабилитационный центр Меридиан в Краснодарский край на лечение там мы проходим иглорефлексотерапию, физиотерапию, массаж, мануальную терапию. В 1 год и 3 месяца ложимся на стационарное лечение РНИИАПе с диагнозом ДЦП ,спастическая диплегия, задержка психо – речевого развития на фоне резидуально – органического поражения ЦНС, умеренных глиозно – атрофических изменений, МР – признаков заместительной открытой внутренней гидроцефалии. Вот такой диагноз появился у нас после года. Но мы с мужем прекрасно понимали, что руки опускать нельзя. Выписываемся и опять везем ее в Меридиан на повторное лечение , после проходим еще курс массажа на дому и постоянные ежедневные зарядки. На форуме ДЦП – круг нахожу информацию о проведение выездных занятий в Ростове- на- Дону специалистов , записываемся туда проходим логопеда, ЛФК, массаж остеопата. В 1год 5м уезжаем лечится в г. Брест «Бресткий областной центр медицинской реабилитации для детей с психоневрологическими заболеваниями «Тонус»» в течении месяца проходим ЛФК ,массаж ,психолога , логопеда ,занятия на тренажере «Гросса». Анюта начала делать успехи стала активней, стала сама жевать, пытаться переворачиваться, больше появилось звуков , стала нас узнавать и походить на нормального ребенка. Мы все так радуемся ее маленьким успехам. После «Тонуса» в 1г10месяцев мы с мужем повезли ее на лечение на Украину в ЕДКС МО там в течении месяца проходили процедуры и параллельно с этим возили Анюту на дельфинотерапию на озеро Донзлау, нам там понравилось.
И Анютка первый раз сказала Да Да. Нашему восторгу не было предела осмысленно понимаете самое главное это было осмысленно, а потом пошло и папа и дай ,деда, дядя. Я не знаю, что послужило толчком к нашим успехам но она старается она у нас молодец.В декабре 2011 мы опять съездили в г.Брест в «Тонус» на месяц. В апреле 2012 г. Мы повезли Анну в Китай в г. Харбин клиника ТКМ( лечение 3 месяца). В июле 2012г. мы прошли лечение в ЕКДС на Украине и параллельно занимались с дельфинами. В сентябре 2012г. везем Анюту в Санкт – Петербург Институт Турнера на консультацию. В апреле 2013г. едим опять в Китай г. Харбин лечение 2 месяца. Потом опять лечение в ЕКДС в июле (21день). В ноябре 2014 проходим реабилитацию в г.Бресте в «Тонус». Дома курсы массажа ,лфк. В апреле планируем поездку в Китай . К сожалению, те деньги что мне выплатили (на работе) мы потратили на все наши первые поездки (лечение), муж работает один в семье, старшая дочка ходит в школу, что бы отвести Анюту на ле...ЕщёИ Анютка первый раз сказала Да Да. Нашему восторгу не было предела осмысленно понимаете самое главное это было осмысленно, а потом пошло и папа и дай ,деда, дядя. Я не знаю, что послужило толчком к нашим успехам но она старается она у нас молодец.В декабре 2011 мы опять съездили в г.Брест в «Тонус» на месяц. В апреле 2012 г. Мы повезли Анну в Китай в г. Харбин клиника ТКМ( лечение 3 месяца). В июле 2012г. мы прошли лечение в ЕКДС на Украине и параллельно занимались с дельфинами. В сентябре 2012г. везем Анюту в Санкт – Петербург Институт Турнера на консультацию. В апреле 2013г. едим опять в Китай г. Харбин лечение 2 месяца. Потом опять лечение в ЕКДС в июле (21день). В ноябре 2014 проходим реабилитацию в г.Бресте в «Тонус». Дома курсы массажа ,лфк. В апреле планируем поездку в Китай . К сожалению, те деньги что мне выплатили (на работе) мы потратили на все наши первые поездки (лечение), муж работает один в семье, старшая дочка ходит в школу, что бы отвести Анюту на лечение экономить приходится на всем, все наши поездки которые я перечислила в письме это все собранные наши сбережения.Очень трудно. Прошу ВАС помогите.
Всем привет ! Дорогие друзья очень прошу Вас помогите собрать не достающую сумму на лечение. Летим в Китай уже не первый раз, потому что видим результаты, радуемся, что малышка начинает делать успехи. Многие подумают, почему Китай ? Да потому что есть результат!!! И это видят не только родители, но и все кто знает нашу малышку! Не подумайте, что мы ждем целый год что бы полететь в Китай, нет Анечка проходит лечение и в России и Белоруссии везде лечимся за свой счет, но в этом году особенно тяжело и всем понятно почему. Прошу Вас помочь собрать недостающую сумму 200 000 т. руб., остальную часть денег мы уже собрали эта очень большая сумма (500 000). Не оставайтесь равнодушными !!!
Дорогие мои друзья я сейчас напишу подробно для чего мы собираем 200 000 руб. 1. Авиаперелет(2 человека) Ростов- Москва 16 000 2.Авиаперелет(2 человека) Москва- Харбин 59594 т.р.3. Проживание 3месяца *3000т.юаней=90 000тыс.руб.4. Визы на лечение делаем в Москве (Центр визовой поддержки) 2 чел.*3500=7000тыс.руб. 5. Услуги переводчика на всю дату пребывания 2000тыс.юаней=20 000 тыс.руб.6.услуги экспресс почты по отпраке загранпаспортов туда- обратно 5000 тыс .руб. 7. встреча и проводы в аэропорту 3000тыс.руб.
В связи с резкими скачками доллара цены на билеты могут меняться. Сумму на лечение мы собрали осталось собрать на выше перечисленное. Прошу Вас не оставайтесь равнодушными к нашей проблеме! Окажите нам пожалуйста помощь!!!!
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 10