Нужна максимальная огласка
Я Алена, мой семилетний сын смертельно болен, у него редкое генетические заболевание миодистрофия Дюшенна.
Это заболевание связано с полной атрофией мышц.
В скором времени Вася окажется в инвалидном кресле, а до совершеннолетия может не дожить..
Единственный шанс спасти Васю - это генный препарат Элевидис.
Стоимость Элевидиса превышает возможности любой семьи, и наша не исключение.
276 000 000 р. - именно столько стоит жизнь моего сына.
Благодаря помощи неравнодушных людей мы уже собрали очень большую сумму - 31 501 350₽, но на спасение моего сына нужно гораздо больше😭
Прошу вас не проходите мимо нашей беды🙏🏻
Мы с Васей верим в вашу доброту и поддержку🙏🏻————————————————
- СРОЧНЫЙ сбор на Элевидис
- Вася Ловыгин, 7 лет
- Мышечная дистрофия Дюшенна
- Сумма сбора: 276 000 000 ₽ *
* по курсу Сбербанка на 29.09.2024
✔️Любой посильный перевод приблизит сбор к закрытию
Реквизиты для помощи Васе:
📱Перевод по телефону:
+7 977 437 17 85
Получатель: Алена Емельянова, мама
💬Комментарий: «на лечение Васи»
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев