Лиза Куропаткина, 10 лет, синдром Ретта – редкое генетическое заболевание, требуется реабилитационный айтрекер – устройство для управления компьютером взглядом.

381 125 руб.
Всего требуется 751 179 руб. 150 000 руб. внесла ГСК «Восток Центр Иркутск»
220 054 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 381 125 руб.
В полтора года у Лизы начался откат в развитии: она перестала говорить, понимать речь, теряла навыки. Врачи выявили поражение центральной нервной системы, назначили стандартное лечение, но оно не помогало. В три года у дочки появились приступы эпилепсии. К счастью, в больнице смогли подобрать лекарства, которые их остановили. Причину всех этих бед удалось определить в результате генетического анализа, который оплатил Русфонд. Мы так благодарны за эту помощь! Оказалось, у Лизы синдром Ретта, который возникает из-за повреждения лобных долей головного мозга. После уточнения диагноза врачи скорректировали лечение, состояние дочки улучшилось. Сейчас Лиза учится в коррекционной школе, общается при помощи глаз – из-за болезни она не может нормально говорить и действовать руками. Врачи посоветовали специальное устройство, которое управляется взглядом и помогает выражать мысли и потребности. Но бесплатно оно не выдается, а стоит очень дорого. Пожалуйста, помогите нам с оплатой!
Наталья Куропаткина, Иркутский район
Фото из архива семьи
Борис Баженов, невролог, Детская поликлиника Иркутской городской клинической больницы №10 (Иркутск): «У Лизы эпилепсия и эпилептическая энцефалопатия с когнитивными нарушениями. Установлена генетическая природа болезни – это редкое заболевание, синдром Ретта. У девочки не развита речь и мелкая моторика, поэтому для альтернативной коммуникации ей рекомендовано специальное устройство, которым можно управлять при помощи взгляда. Оно поможет Лизе учиться и общаться с окружающим миром».
Желающие помочь Лизе, могут сделать перевод любым удобным способом на сайте Русфонда Русфонд