Четырёхлетний Богдан всегда улыбается, поэтому все его называют Богдашка-улыбашка, он и сам так про себя говорит.

Несмотря на своё заболевание, мальчик никогда не плачет, не капризничает и не показывает характер. Его мало что расстраивает, но много что радует. Характер у Богдана, конечно же, есть, да ещё какой: несколько лет малыш борется со СМА и проигрывать не собирается!
Окна квартиры, где живёт Богдан, выходят во двор. Мальчик часто просит маму взять его на ручки и поднести к окну. Он любит смотреть, как на детской площадке играет ребятня. Наблюдать ему нравится, а вот гулять там он отказывается. «Потому что другие дети ходят, а я — нет», — объясняет малыш.
До шести месяцев Богдан развивался, как все дети, а потом вдруг начал меньше двигаться, разучился переворачиваться, стал с трудом сидеть. «Врачи «ставили» гипотонию мышц. К году Богдан так и лежал, не делая попыток встать. Мама с сыном обошла многих врачей и, наконец, нашла хорошего невролога, тот отправил их на генетические анализы. Так когда Богдану было год и восемь выяснилось, что у него СМА второго типа.
В прошлом году Коноваловы были в дельфинарии. На Богдашу он произвел большое впечатление. Всё выступление малыш, как заворожённый, смотрел на дельфинов и их игры. Теперь у него есть мечта — увидеть дельфина вблизи и, может быть, даже поплавать с ним. «Чтобы поплавать, придётся потрудиться, — говорит ему мама. — Будешь заниматься, Богдаша?» Мальчик улыбается и говорит: «Да!»
Для тренировки новых навыков и правильного формирования костей и суставов Богдану необходим вертикализатор. Специалисты уже подобрали тот, который соответствует его потребностям, но данное ТСР не входит в индивидуальную программу реабилитации, то есть бесплатно его получить нельзя. Стоит вертикализатор 185 000 рублей.
Мы просим вас помочь семье приобрести вертикализатор для Богдана. Тогда он сможет осваивать новые умения без боли и риска новых вывихов. Пожалуйста, поддержите наш сбор. https://rassvetyfond.ru/need-help/konovalov-bogdan-4-goda/