Привет, на связи Лариса Николаевна Музычко, невролог и пациент с 15-летним стажем БП.

И вот что я вам скажу, друзья.

В этом году, накануне Дня Красного Тюльпана, накануне Дня Всемирной борьбы с болезнью Паркинсона, команда Фонда Василия Боева «Движение-жизнь» решила провести небольшой флешмоб. Немножко поразвлечься, внести в разнообразие нашу жизнь.
Мы предложили нашим докторам, нашим любимым докторам, известным докторам сказать несколько слов, слов поддержки в наш адрес. Что из этого получилось, вы увидите и услышите в течение нескольких недель.
Ну а я, как врач и пациент в одном лице, не смогла остаться в стороне от данного мероприятия.
Что я хочу сделать?
В первую очередь я хочу поблагодарить всех тех, кто принял участие в этом флешмобе. За их слова, которые они сказали в наш адрес. Важные слова, нужные слова. Рассказаны с определенной искренностью, теплотой и любовью.
И поблагодарить ещё и за выдержку и терпение, с которым они работают с нами.
Мы очень непростые пациенты, с нами очень непросто. Не каждый врач может работать с такими, как мы, а они могут. Потому что они люди, наделённые своим даром оттуда, сверху.
Даром, который не выдаётся с дипломом врача.
Он либо есть, либо нет.
Вот у них есть этот дар. ДАР особой человечности. Душевной теплоты и доброты. Которые они дарят нам. Которые мы чувствуем, обращаясь к ним.

Спасибо, доктора, за ваше терпение, за ваши знания, которыми вы делитесь с нами. Благодаря которым, я уверена, мы доживём до того дня, до счастливого дня, когда будет найдено лекарство от нашего заболевания. Таблетка, пилюля, неважно, что-то сможет вылечить нас. Мы в это верим. И вы поможете вам в этом. Потому что вы верите вместе с нами. Спасибо вам еще раз огромное за все.
Ну и как пациент, нет, как человек, живущий с болезнью Паркинсона много лет, я хочу обратиться к своим собратьям, сестрам. Особенно тем, кто ещё растеряны, тем кто встают на этот Путь, жизненный Путь с данным недугом.
Кто ещё не принял болезнь, кто ещё стыдится болезни, кому ещё стыдно произнести вслух: "Да, у меня болезнь Паркинсона". Кто изолировал себя от общества, от людей. Они не ходят на дни рождения, не ходят на обеды с друзьями, не ходят в театры, не ходят на вечеринки, потому что у него страшное заболевание, постыдное заболевание болезнь Паркинсона. Так вот это не так.
Нам сегодня все говорят: "Будьте сильными, будьте мужественными!"

А где взять эти силы?
Я знаю.

Наша сила в нашем сообществе, СООБЩЕСТВЕ ЛЮДЕЙ живущих с таким заболеванием.
Оно есть и оно расширяется с каждым годом, становится всё больше и больше.
Одиночество, изоляция - это путь в НИКУДА, путь в депресняк.

Только вместе, только бок о бок друг с другом, только рука об руку помогая друг другу, заботясь друг о друге, мы сможем выжить, мы сможем приспособиться, адаптироваться в этой жизни с нашим заболеванием. Адаптироваться и быть счастливыми.
Вы должны научиться быть счастливым и вы будете счастливыми. Я это знаю.

Я это знаю. Я в это верю. Я так живу.
Я хочу, чтобы вы так же жили счастливо. Радовались каждому дню. Такое возможно тоже с нашим заболеванием. Присоединяйтесь. Мы вас ждем, мы вас научим, как жить с болезнью Паркинсона, как быть счастливыми.
Всем нам терпения, выдержки, мужества, оптимизма. Без этого никуда. Сегодня, на завтра и на многие годы вперед.
У нас всего лишь болезнь Паркинсона.
Всего лишь.
Будьте счастливы. Мира всем нам.


Чат по регионам для людей с БП - находим свою вкладку, списываемся и встречаемся в своём городе - https://t.me/geografiyaBP

#слова_доктора_в_поддержку
#стоп_БП