Школа для пациентов с раком молочной железы пройдет в Ханты-Мансийске 18 октября | Интересный контент в группе Окружная клиническая больница в ОК (Одноклассники)

Школа для пациентов с раком молочной железы пройдет в Ханты-Мансийске 18 октября Ждем пациентов на молекулярно-генетическое тестирование! 18 октября на площадке Окружной клинической больницы пройдет школа для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы. Программа школы направлена на повышение уровня осведомленности пациентов, страдающих раком молочной железы, о заболевании, его симптомах, возможностях диагностики, маршрутизации и лечения. Для участия в программе необходимо зарегистрироваться и заполнить анкету: https://clck.ru/3PVbG8 Специально для проведения школы в Ханты-Мансийск приедут: ведущий специалист России по лечению рака молочной железы, заместитель директора по научной и образовательной деятельности ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», заведующий отделом онкомаммологии, д.м.н., Петровский Александр Валерьевич заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», к.м.н. Анна Михайловна Строганова Также в рамках школы перед слушателями выступят ведущие специалисты Окружной клинической больницы Ханты-Мансийска: Хадиева Елена Дмитриевна, к.м.н., заведующая патологоанатомическим отделением БУ «ОКБ», доцент кафедры биологии, гистологии и патанатомии БУ ВО «ХМГМА» ХМАО Рахимова Маргарита Алексеевна, врач - онколог консультативно-диагностического отделения Окружного онкологического центра БУ «ОКБ» ХМАО. Специалисты расскажут о заболевании, об особенностях наследственных форм РМЖ и о важности эффективной коммуникации с врачом для планирования долгосрочного лечения. Во время мероприятия пациенты смогут пройти молекулярно-генетическое тестирование на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2. Мероприятие пройдет в БУ ХМАО-Югры «Окружная клиническая больница» по адресу: г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, 40 Начало в 10:00 Для проведения молекулярно-генетического тестирования на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2 методом ПЦР и NGS приглашаются пациенты старше 18 лет с подтвержденным диагнозом метастатического РМЖ и при наличии одного из следующих критериев: возраст до 60 лет тройной негативный подтип РМЖ люминальный (HR+) HER-негативный подтип РМЖ семейный онкологический анамнез Для участия в программе необходимо зарегистрироваться и заполнить анкету: https://clck.ru/3PVbG8 По всем возникающим вопросам Вы можете обращаться по телефону: 8(968) 084-86-96