📄ФАС России и Минздрав России в совместном письме от 02.

07.2025 №ТН/61566/25, № 25-7/И/2-13136 разъяснили особенности определения НМЦК при осуществлении закупок лекарственных препаратов.
✅В случае отсутствия в сервисе Росздравнадзора сведений о вводе лекарственного препарата в гражданский оборот в Российской Федерации, такой лекарственный препарат не следует учитывать при установлении НМЦК, в том числе если по данным государственного реестра лекарственных средств и сервиса Росздравнадзора истёк срок годности лекарственного препарата с даты его последнего ввода в гражданский оборот в Российской Федерации.
✅Рекомендуется осуществлять проверку наличия вступивших в законную силу решений о незаконном введении воспроизведенного лекарственного препарата в гражданский оборот при наличии действующего патента оригинального лекарственного препарата, вынесенных ФАС России или арбитражными судами Российской Федерации и размещенных соответственно на официальном сайте ФАС России по адресу fas.gov.ru в разделе «База решений и правовых актов» или в картотеке арбитражных дел на официальном сайте kad.arbitr.ru/ 📌подробнее по ссылке clck.ru/KRsC6 .