Сегодня нам известно более 568 генов, нарушения в которых могут быть причиной онкологических заболеваний.

Многие из них изучены и хорошо поддаются лечению.
Но есть ряд мутаций, вызывающих редкие, трудно диагностируемые опухоли. Причиной развития как минимум 45 таких заболеваний становятся ошибки гена NTRK. Например, рак слюнных желез, фибросаркома, некоторые формы онкологии молочной железы и мезобластная нефрома у детей.
Опасность в том, что болезнь может протекать бессимптомно, усложняя диагностику ранних стадий. Обследование в этих случаях проводится при помощи молекулярно-генетического анализа, а для этого доктору необходим полный анамнез, регулярные медицинские осмотры и ваше ответственное отношение к своему здоровью.
Метод исследования и схему лечения определяет врач, но его необходимо посещать, даже если у вас нет жалоб. Это может спасти жизнь вам или вашим близким.
#бурденко_гвкг #госпиталь_бурденко