Август — месяц осведомлённости о СМА

С 2021 года Фонд «Круг добра» уже помог 1682 детям со спинальной мышечной атрофией. 350 из них получили инновационный генозаместительный препарат, который останавливает прогрессирование болезни.
СМА — тяжёлое наследственное заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют, без лечения наступает инвалидизация, возможен летальный исход. Без лечения оно приводит к инвалидизации и угрожает жизни. Современные препараты и ранняя диагностика дают шанс детям расти без тяжёлых осложнений.
Фонд поддерживает и детей с другими редкими диагнозами. Так, пятилетний Тимур из Нижегородской области родился с микротией ушной раковины. В 2023 году он прошёл операцию по реконструкции уха и установке импланта — все расходы оплатил Фонд. Сегодня Тимур слышит мир и готовится к школе.
Истории семей, которым помог фонд, читайте на официальном сайте: https://clck.ru/3NQuz8