План вакцинаций. Свиноматки, ремонтные свинки, хряки: - Поголовная вакцинация трижды в год живой вакциной; - Однократно инактивированной вакциной перед опоросом, для повышения материнского иммунитета; - Подсосные поросята, доращивание, откорм: Двукратно живой вакциной, в возрасте 9–10 и 12–13 недель (начало по результатам ИФА) - В случае сильного давления полевого вируса рекомендуем интраназальную вакцинацию в первую неделю жизни, чтобы пробить материнский иммунитет. Стандартный план оздоровления от БА. Шаг 1. Вакцинация всего поголовья, как было описано выше. Шаг 2. Ввоз чистых свинок. Регулярная проверка20% поголовья. Шаг 3. Проверка 100% поголовья, выбраковка свинок — носителей БА. Шаг 4. Регулярная проверка 20% поголовья. Шаг 5. Прекращение вакцинации. Периодический серологический контроль. РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ СВИНЕЙ (РРСС) Некоторые ученые в своих исследованиях описывают отсутствие достоверных различий титров антител между здоровыми животными и животными-вирусоносителями. Но, как показывает практика, увязывая между собой технологические особенности конкретного предприятия, время обострения инфекции, сроки вакцинации и результаты ИФА-тестов (при условии их высокой специфичности и чувствительности), можно эффективно контролировать эпизоотическую ситуацию с РРСС. Также чувствительность ИФА-тестов и их специфичность играют важнейшую роль обнаружении раннего попадания вируса РРСС на площадку, а также активизации его у вирусоносителей при воздействии неблагоприятных факторов (стрессов). Потому что для успешной профилактики РРСС необходимо четкое установление сроков и возраста инфицирования животных в разных половозрастных группах, выявление основного пути попадания вируса на площадку, его дальнейшего распространения и определение начала выделения вируса от вирусоносителей. Это помогает устанавливать точный возраст вакцинации поголовья свиней: ремонтных свинок, свиноматок и хряков, на основании количественных(S/P) и качественных (% CV) показателей титров антител и контролировать качество и эффективность вакцинаций. ЦИРКОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ СВИНЕЙ 2 И 3 ТИПА При цирковирусных инфекциях проявляются известные клинические симптомы, такие как: - Истощение (мультисистемный синдром истощения после отъема поросят от свиноматки); - Нарушение функции почек и кожи (синдромдерматита и нефропатии поросят (СДНП); - Комплекс респираторных заболеваний у свиней (КРЗС) или пролиферативная и некротическая пневмония (ПНП). Наряду с этими клиническими признаками цирковирусная инфекция свиней известна своим угне тающим воздействием на неспецифическую резистентность организма, которая выражается в повышенной восприимчивости к заболеваниям. А это менее заметно на фоне задержки роста и повышенного отхода поросят. Два периода, которые требуют особого внимания: После исчезновения колостральных антител поросята становятся восприимчивыми к цирковирусной инфекции со всеми негативными последствиями. После окончания защитного действия вакцины животные становятся восприимчивыми к цирковирусной инфекции, и она приводит к снижению среднесуточных привесов и расслоению стада. К сегодняшнему дню обнаружение нового, 3-го типа цирковируса свиней, который, вероятно, также является одним из факторов болезни и влияет на репродуктивные функции, — свершившийся факт. Особенности течения инфекции PCV3 на предприятии имеют сх ожие признаки и динамику с PCV2. Вирус обнаружен в Северной Каролине в США, Китае, Корее, Германии, Польше. Тщательный мониторинг PCV3 по животным разных половозрастных групп показал, что поросята в возрасте до 3–4 недель жизни на большинстве ферм не заражены PCV3, что, видимо, свидетельствует о защитном действии колострального иммунитета. Было отмечено, что заражение PCV3 в большинстве случаев происходило после отъема поросят. Однако сравнительное ПЦР-исследование образцов сыворотки крови с вакцинированных и невакцинированных против PCV2 ферм показало достоверное (Р < 0,05) снижение присутствия вируса ПЦВ3 в вакцинированных против ПЦВ2 хозяйствах по сравнению с невакцинированными. Это показывает возможную зависимость защиты свиней от PCV3 при хорошей эффективности вакцины против PCV2.

АКТИНОБАЦИЛЛЕЗНАЯ ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ СВИНЕЙ Важнейшую роль в патогенезе плевропневмонии играют гемолизины Apx I, Apx II и Apx III, характеризующиеся цитотоксическим и антифагоцитарным действием на альвеолярные макрофаги легких. Бактерии АПП проникают в дыхательные пути, несмотря на защиту со стороны реснитчатого эпителия, попадают в альвеолярное пространство, где фагоцитируются альвеолярными макрофагами и с ними проникают в легочную ткань. АПП выживают и размножаются в альвеолярных макрофагах. Гибель инфицированных альвеолярных макрофагов усугубляет воспалительную реакцию, в результате чего происходит приток многоядерных нейтрофилов. Бактерии АПП не проходят через бронхиальные лимфатические узлы, это указывает на активную роль многоядерных нейтрофилов в предотвращении бактериального сепсиса. В результате цитотоксического действия AПП происходят некротические и геморрагические изменения в легочной ткани. Выделение бактерий AПП от животных, у которых нет клинических симптомов плевропневмонии, крайне сложно. Также нелегко обнаружить АПП у так называемых клинически здоровых носителей, у которых, как правило, они находятся в миндалинах. Поэтому целесообразно использовать метод ИФА со специфическими антителами. Серологические исследования — в настоящее время наиболее выгодный в экономическом плане метод диагностики АПП, позволяющий выявить стада с субклиническим заболеванием. Раньше применяли метод связывания комплемента, но из- за его низкой чувствительности и специфичности от него отказались. В большинстве стран в настоящее время широко используется ИФА. Выделяется две группы тестов ИФА: с использованием серотипо/серогруппо-специфических липополисахаридов (LPS), что позволяет обнаруживать все серотипы АПП (без их дифференциации) и тесты с использованием токсина Apx IV. ИФА с антигенами LPS и ApxIV, выявляющий антитела к определенным серотипам/серогруппам всех серотипов AПП, хорошо себя зарекомендовал при правильном применении и интерпретации результатов, несмотря на то, что периодически сообщается о ложно-положительных результатах в здоровых стадах, свободных от АПП. ИФА с ApxIV хорошо и эффективно использовать для мониторинга заболевания. Несмотря на то, что этот тест обладает более низкой чувствительностью, чем LPS-ИФА, он позволяет обнаружить сероконверсию даже в иммунодефицитном стаде. По результатам ИФА-тестирования определяемся с необходимостью и сроками вакцинации. Для определения серотипов, а затем по серотипам, подбора эффективной вакцины проводим ПЦР-исследования. Эффективность вакцинации АПП будет хорошо видна по эффективности антибиотикотерапии. ЭНЗООТИЧЕСКАЯ ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ Широко распространена в популяциях свиней и присутствует эн- демически в большинстве стад по всему миру. Инкубационный период составляет от двух до восьми недель. При хороших условиях содержания и менеджменте течение заболевания без осложнений не представляет угрозы для организма. Однако микоплазмоз может иметь более серьезные последствия при наличии таких заболеваний, как актинобацилезная плевроп- невмония (АПП), пастереллез, гемофиллез, РРСС или грипп. Микоплазмоз всегда поражает верхушечные и сердечные доли, иногда добавочную или среднюю часть диафрагмальной доли, вызывая повышение плотности легочных тканей. Если более 15% легких поражены, то весьма вероятно, что микоплазмоз присутствует в популяции. В благополучных по М. hyopneumoniae стадах количество пораженных легких составляет от 1 до2% и объем уплотненных тканей очень мал. Если микоплазмоз отсутствует, то и эффекты, вызванные другими патогенными микроорганизмами, очень сильно уменьшаются. В большин- стве случаев антибиотикотерапия, приводящая к клиническому благополучию, не приводит к выздоровлению, а часто лишь способствует пере-ходу острого течения болезни в латентное. Персистирующие микоплазмы могут снова активироваться под влиянием факторов, ослабляющих иммунитет животного. Особенности диагностики: 1. Нельзя отбирать образцы материала от животного, если после вакцинации прошло менее 2 недель (недавняя вакцинация может быть причиной ложноположительного результата). 2. Если уже осуществлялось лечение, результат может быть ложноотрицательным, так как многие лечебные препараты ингибируют реакцию. 3. Перед отбором материала лучше проконсультироваться с сотрудниками лаборатории, так как при использовании тест-систем разных производителей могут существовать определенные особенности. 4. Весь материал для исследования методом ПЦР должен доставляться в лабораторию с хладореагентом, либо в термосе со льдом.

новость из майского спецвыпуска для животноводов 2020