▶️Август — месяц осведомленности о СМА

🧬Спинальная мышечная атрофия (СМА) — тяжелое генетическое заболевание, при котором из-за мутации в гене SMN1 организм не производит жизненно важный белок. Это приводит к прогрессирующей слабости мышц, их атрофии и, без своевременного лечения, к тяжелой инвалидности или даже гибели.
Но есть надежда! Благодаря современной терапии дети с таким заболеванием могут жить полноценной жизнью.
Фонд «Круг добра» помогает бороться с СМА:
✅1682 ребенка получили жизненно необходимое лечение с 2021 года;
✅350 человек были обеспечены самым дорогим препаратом в мире — «Золгенсма».
За время работы фонда поддержку получили около 30 тыс. детей с одним из более чем 100 заболеваний. Для них закупаются 121 препарат и медицинское оборудование, включая высокотехнологичные средства реабилитации.
Основной источник финансирования «Круга добра» — часть налоговых поступлений от физических лиц, чьи доходы превышают 5 млн рублей в год.