Питание деток со СМА - это тяжелый вопрос. Обычные малыши подрастают и начинают есть сами 🍽 Нам такое только снится.
Самая большая проблема - глотание, и опасность, что ребенок подавится. Уже несколько раз случалось так, что Маргоша, поперхнувшись, задыхалась и вся синела… Я не могу вспоминать об этом без слез😭
⠀
Из-за этого мы не даем Маргоше вторые блюда🍲, только супы🥣, причем протертые блендером.
Также под запретом разные печенья и булки🥨, сухарики🥐, хлеб🍞 - все «перекусы», которые для всех детей являются обычным делом.
Маргоша все еще ест детское питание (смесь)🍼, так как оно жидкое и хорошо усваивается, кроме того содержит белок, что очень важно для нас.
☝️Все родители СМАйликов знают о том, что таким детям вообще нельзя быть голодными. (Организм в этом случае берет нужные вещества из мышц ребенка). Необходимо принимать пищу каждые 2 часа.
❓А что будет дальше - без лечения?
🤦♀️Очень страшно об этом думать, страшно даже представить.
👇
Мышцы быстро атрофируются и самостоятельно есть ребенок уже не сможет.
Поставят зонд, и еда в жидком виде будет поступать сразу в пищевод.
Если болезнь зайдёт еще дальше, то в передней брюшной стенке проделают отверстие - гастростома. В нее установят зонд с клапанами.
Но у малышей атрофируются все мышцы, в том числе и кишечника. А это чревато проблемами со стулом и с газообразованием. Это больно, как колики у младенцев.😭
🆘️Этот кошмар можно предотвратить.
💁♀️Лекарство есть, его изобрели и доказали эффективность.
💰Вопрос в цене - цене жизни и избавления от страданий.
Умоляем вас - помогите нам!🙏
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев