У Ромочки помимо микротии ещё и синдром Гольденхара. Что это такое? Синдром Гольденхара (гемифациальной микросомии) – редко встречающаяся врожденная патология, которая проявляется неправильным развитием одной половины лица. При синдроме Гольденхара наблюдается классическая триада симптомов – гипоплазия нижней челюсти, неправильное формирование глаза и ушной раковины. У детей с синдромом Гольденхара наблюдается серьезный дефект лица - одна половина лица меньше, недоразвиты верхняя и нижняя челюсти и мимическая мускулатура. Недоразвитая, низкорасположенная ушная раковина, узкий наружный слуховой проход, дефекты барабанной перепонки, проводниковая тугоухость или глухота. Ухо иногда може
Мы продолжаем оказывать помощь нуждающимся! На прошлой недели мы купили подгузники и салфетки семье, которая оказалась в трудной жизненной ситуации. Все домашние заболели ковидом, больницы переполнены, пришлось лечиться дома и это отняло все силы и средства. Мы рады помочь этой семье, хоть и небольшим участием, самым необходимым для лежачего ребенка инвалида. Спасибо Вам за пожертвования, без Вас ничего этого бы не случилось🙏💚 #бфренессанс #помощьоказана #ребенокинвалид #ковид19 #подгузники #пожертвования #добрыесердца #пасмурныйдень #конецоктября
Крик о помощи: Я - мама-одиночка и мой маленький сын Максим со смертельным диагнозом - спинальная мышечная атрофия просим ВАС ВСЕХ о помощи! Протяните руку свою тем, кому сегодня это нужно! Никто не знает, когда в дом постучится беда. Я её не ждала... Мне, также как любому нормальному человеку, тяжело просить денег у вас, ведь у всех свои проблемы. Но у меня нет другого выбора. Осталось собрать огромную сумму . Такую сумму я одна никогда не потяну. Только с вашей помощью мой сын может получить заветное лечение препаратом #Золгенсма 🙏 ___________________________________ 👶Максим Малышев 🏛Великий Новгород 🗓03.03.2020г.р. 🆘Срочныи‌ сбор на 💉1 укол "Zolgensma" ⠀Помочь Максиму можно по р
Добрый вечер, друзья🤗 Мурат Алимов, мальчику 3,5 года, живет в г. Ялта, Крым. Почти половину своей жизни Мурат борется со смертельной болезнью под названием СМА 2 типа, спинальной мышечной атрофией, которая постепенно убиваети его способности двигаться, сидеть, глотать, кашлять и, в конце концов, дышать…😢 Совсем недавно, в мае месяце, Мурат получил лечение поддерживающей терапии - Спинразой. Хотя суд был выйгран ещё в августе. Надеемся это лечение поможет сохранить умелки мальчика до закрытия сбора. Несмотря на возраст и 2 тип СМА, у Мурата есть шанс на жизнь🙋🏻 Малыш подходит для лечения препаратом генной терапии Zolgensma💉 по всем критериям, в том числе согласно европейск
Друзья,мы проводим благотворительную лотерею в поддержку наших подопечных! 🎁 Подарок:Милые и очень удобные тапочки на двойной вязаной подошве с лёгким массажным эффектом от нашего спонсора Размер: 38 Цвет: верх - абрикос, подошва - айвори Эти тапочки не только будут согревать Вас холодными вечерами,но так же будут напоминать,что Вы сделали большой вклад в спасение жизни🤗 УСЛОВИЯ: 1. В розыгрыше участвуют 15 номерков по 100 рублей 2. Оплатите номерок на карту фонда:5140 1702 5558 1929 3. Пришлите нам чек в личные сообщения или на вацап фонда +7 924 136 11 08 и желаемый номерок от 1 до 15 (можно выбрать любой свободный) 4. Оплатить можно любое количество номерков 5. Ждите оконч
У нашей подопечной Насти сложная и опасная ситуация. Операцию нужно сделать как можно скорее, потому что есть риск образования опухоли. Настюше неудачно сделали операцию и поэтому надо срочно все исправлять. Ушной проход зарос и из него вытекает жидкость… Врачи разводят руками и ничего не могут сделать. Доктор Робинсон из клиники США готов все исправить и восстановить слух. Давайте дадим возможность Насте слышать двумя ушками. _________________________________ 👧Анастасия Морева 6,5 лет Микротия / атрезия слухового прохода 💵Сумма сбора: 1 000 000 руб (частичный сбор) Помочь Насте можно по реквизитам фонда: ✅ Карта фонда:5140 1702 5422 1691 Карта выпущена специально для сбора Насти ✅ Картой
Романа Каплун, 3 годика, он очень умный, веселый, добрый мальчик. У Ромочки редкая врожденная патология – нет ушка и слухового прохода слева. Недоразвитие челюсти с левой стороны, прооперирована расщелина губы. Синдром Гольденхара. Роме можно помочь, врачи готовы сделать внешнее ухо, установить слуховой аппарат и исправить асимметрию лица за одну операцию. Но цена операция баснословная и делают её одномоментно только в США. Отсутствие уха и слуха - это не только недостаток внешности, это социальный, физический и психологический барьер, который можно преодолеть помощью денег, с помощью своевременно проведенной операции. Просим Вас помочь Роме: 💚Лайк 💚Репост 💚 Перевод посильной
Дорогие Друзья!  У нас новый подопечный, встречайте. Виталий Клюев 16 лет, ДЦП, г. Полярный, Мурманская область. Сумма сбора: 15 000 руб. Назначение: Жизненно необходимые безглютеновые и безмолочные продукты детского питания. Наш фонд продолжает помогать малообеспеченным семьям с детьми инвалидами. Виталик не говорит и не ходит, он инвалид с детства. У него строжайшая диета по медицинским показаниям (подтверждается документами от врача). Семья состоит из двух человек: мамы Натальи и Виталика. Родственников у них нет, мама не работает, так как сидит с ребенком, ему нужен специализированный уход 24 часа в сутки. Сложно прожить на пособие по инвалидности, поэтому мы хотим помочь этой семье. К
Дорогие, Друзья! Вокруг нашего фонда складывается репутация «счастливый фонд». За короткое время существования фонда, у нас уже много закрытых сборов. Да, большинство сборов закрываются третьим лицами (родителями, другими фондами). Но факт остаётся фактом- попадёшь в Ренессанс, значит закроешь сбор 🤩 Чтобы поддерживать эту цепочку закрытых сборов, нам нужно развиваться. Сейчас мы создаём отдел по работе с юр лицами. Нам требуются люди, помощники. ✅ Люди, которые будут заполнять таблицу организациями и отправлять письма. Письма и официальные почты предоставляются. ✅ Человек, который будет прозванивать те организации, куда уже отправили письма. По списку. Звонарь 🗣 Для звонаря предусмотрена
Show more