У братьев — спинальная мышечная атрофия 2 типа, редкая генетическая болезнь, постепенно ослабляющая мышцы. Парни не могут самостоятельно передвигаться, а дыхание по ночам поддерживает медицинское оборудование. Также из-за болезни у ребят критически низкий вес. Помогает ребятам мама Наталья.
Братья — энтузиасты, каждый в своей области. Несмотря на то, что большую часть времени они проводят дома, скучать им некогда. Они общаются по интернету с друзьями и изучают языки. Английским владеют оба, но Женя давно занимается изучением французского языка, а Гера самостоятельно учит японский. Женя увлёкся программированием, осваивает язык Python и работает в сфере социального медиа-маркетинга. А Гера по-прежнему совершенствуется в 3D-моделировании, в частности, анимации и скульптинге и интересуется историей искусств.
Из-за особенностей здоровья обычной еды недостаточно, чтобы чувствовать себя хорошо и поддерживать нормальный вес. Ежедневно необходимо специальное легко усваиваемое питание. Без него братьям сложно поддерживать здоровье и энергию на прежнем уровне.
Врачи рекомендовали парням смесь «Малоежка», но это питание не входит в список смесей, которые выдаёт государство. Чтобы исправить это, необходимо собрать большое количество назначений и провести врачебную комиссию. Даже если это произойдёт, питание будут выдавать только со следующего года.
Но парни не могут ждать, поэтому мы открываем сбор на закупку годового запаса питания «Малоежка» для Жени и Геры.
🤍Два года назад мы помогали семье с покупкой кислородных масок для аппарата вентиляции лёгких. Давайте поддержим братьев снова!🙏 https://www.google.com/url?q=https://ufahospice.ru/help/need-help/entuziasty-zhenya-i-gera-22703/?utm_source%3Dok%26utm_medium%3Dorganic%26utm_campaign%3Dsitn&sa=D&source=editors&ust=1727871307335913&usg=AOvVaw0daeRkVBdsbQUaVZrkc8an
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев