Фильтр
ВсёУвлечения
473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

А это канал на ютубе, парня-Мовата, который поет. https://www.youtube.com/channel/UCXhhet9UNbdqmuZPTjr4_Xw/videos
John & Wendy Sell
We have created this channel to allow friends, family and extended family in the Mowat-Wilson community to follow us and in particular Christian.
YouTube
473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

https://www.mdpi.com/2073-4425/12/7/1037/htm из мира науки, новые исследования гена zeb2
ZEB2, the Mowat-Wilson Syndrome Transcription Factor: Confirmations, Novel Functions, and Continuing Surprises
After its publication in 1999 as a DNA-binding and SMAD-binding transcription factor (TF) that co-determines cell fate in amphibian embryos, Z...
MDPI
525510824401

Инга Репина (Кравченко)

Добавила 2 фото в альбом

473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

New Study Identifies Plasticity Disparities Between Patients With Brain Malformation - Neuroscience News
Patients with Corpus Callosum Dysgenesis (CCD), a genetic condition marked by incomplete development of the connecting structures between the brain ...
Neuroscience News
473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

Создана группа на Фейсбуке Моват-Вильсон Rus, не стесняемся, заходим и регистрируемся https://www.facebook.com/groups/710969442638475/members
Войдите на Facebook
Войдите на Facebook, чтобы общаться с друзьями, родственниками и знакомыми.
Facebook
473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

40:03
О том, что гены могут рассказать о человеке / Нам надо поговорить
41 просмотр
473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

1:30:50
Константин Северинов. Генетические тесты - фейк? Или лучший способ узнать о себе правду?
11 104 просмотра
473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

База мутаций гена zeb2 вызывающие синдром Мовата- Вильсона
MOWAT-WILSON SYNDROME - Loci associated with MOWAT-WILSON SYNDROME - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 102
www.ensembl.org
473534710299

Елена Слугина (Винокурова)

База данных генотипов расстройств развития - фенотипов (DDG2P)и гены связанные с этими заболеваниями https://decipher.sanger.ac.uk/ddd/ddgenes
DECIPHER v11.0: Mapping the clinical genome
DECIPHER helps the clinical community share and compare human genome variants and phenotypes in a database of tens of thousands of patients worldwide
decipher.sanger.ac.uk
загрузка
Показать ещё