🙏
Ира Чайкина, 3 года.
Г. Чита, Забайкальский край.
⚡Диагноз: Атактический синдром, энцефалопатия неуточнённая, генерализованная эпилепсия, эпилептические спазмы.
⚡Требуется: оплата генетического анализа Полное геномное секвенирование.
"Здравствуйте! Меня зовут Галина, и с недавнего времени мы приняли в семью двух прекрасных детей из детского дома, мальчика и девочку. Девочке, Иришке, 3 года, но, к сожалению, она немного отстаёт в развитии. Ей установили следующие основные диагнозы: атактический синдром, энцефалопатия неуточнённая, генерализованная эпилепсия, эпилептические спазмы.
Чтобы понять, от чего у Иры приступы (а они происходят каждую неделю и могут повторяться несколько раз), нам нужно сделать генетический анализ "Полное секвенирование генома". Это поможет в дальнейшем лечении и реабилитации, так как сейчас нам многие процедуры делать нельзя. Иришке сделали множество обследований — и платных, и бесплатных, — но пока точной причины приступов, к сожалению, не выявлено.
Генетический анализ стоит 90 000. Сумма очень значительная для семьи с пятью детьми.
Мы очень хотим помочь нашей девочке, подарить прекрасное детство и многому научить. Просим вас, дорогие волшебники, помочь нам."
—-----------------—
Вы можете присоединиться и помочь детям Забайкальского края, имеющим тяжелые формы заболеваний:
📌 ОАО "Сбербанк России" Читинское ОСБ 8600
ИНН 7536986148
КПП 753601001
БИК 047601637
Расчетный счет : 40703810874000027252
кор сч. 30101810500000000637
📌 Через РОБОКАССУ, нажав кнопку «Я хочу помочь» на нашем сайте bfsvetoch.ru/ .
🤗Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!
#благотворительность #помощь_детям #светоч #твори_добро #чита
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев