в 2015 г но правильный диагноз никто не торопился устанавливать, но её здоровье только ухудшалось и частые спонтанные пневмотораксы привили к тому, что её после долгих выхаживаний за направлением на консультацию в область всё таки отправили туда. В последствии областными врачами было принято экстренное решение после консультации и рентгена делать операцию по показаниям на удаление верхней части пораженного буллами и кистами одного из лёгких, была проведена краевая резекция правого лёгкого. После чего сделали гистологию, но так как заболевание крайне редкое четкого диагноза не было выставлено.
На протяжении многих лет болезнь прогрессировала всё быстрее и быстрее убивая лёгкие, Людмилы.
ОСНОВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ смогли выставить только в Москве дистанционно.
Лимфангиолейомиоматоз.( ЛАМ) выставлен 05.02.2020 г и 06.02.2020г.
Множественные сопутствующие отягощающие заболевания.
Рецедивирующие спонтанные пневмотороксы 6 раз обоих лёгких 2015-22019гг. А в мае 2019 г Люда Батракова стала полностью кислородазависимая её лёгкие больше не могли сами дышать в нужном для жизни человека объеме.
Постоянные приступы удушья и панические атаки сопровождающиеся дикими эппи приступами это всё постоянно преследовало её без передышек, убивая молодую женщину. Врачи поликлиники бездействовали. Но каким-то чудом ей написала добрая женщина и дала информацию о ФЦ НИИ ШУМАКОВА куда и обратилась, Люда.
В конце 2020 г был вызов в ФЦ сын этой женщины бросив всё свою учёбу он повёз свою маму на поезде в тяжёлом состоянии в Москву.
В начале января 2021 г Людмилу включили в лист ожидания на пересадку обоих лёгких и жить ей необходимо постоянно я Москве, как можно ближе от ФЦ чтобы когда поступит долгожданный звонок, что появился потенциальный донор у Людмилы будет всего два часа, чтобы успеть на свою же операцию ТЛ.
Сын работает целыми днями, когда позволяет состояние его мамы. Он вынужден оставлять свою маму одну без необходимой ей помощи, как это требует крайне тяжёлое прогрессирующая болезнь Лимфангиолейомиоматоз. Заболевание крайне тяжёлое и редкое и мало изученное и встречается у 1-2 женщин на миллион человек, а у Людмилы оно оказалось ещё и генетическим и прогрессировало крайне быстро и в агрессивной форме.
Им нужна наша помощь в одиночку с этой бедой этой маленькой семье не справиться. 😥
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 16
Я понимала, что в таком состоянии сын меня не довёз бы даже до вокзала нашего же города и уж даже не говоря о поездке в Москву к врачам трансплантологам ФЦ. Я "вернулась" от туда от куда уже редко кто возвращается находясь между жизнью и смертью...
Ваши слова бальзам для моей души. Сын это подарок Божий
Я с ноября 2020 г проживаю
в г. Москве.
Мне необходимо быть в 2 х часовой доступности от ФЦ трансплантологии НИИ ШУМАКОВА.
Мы недалеко от метро Тушинское снимаем однокомнатную квартиру.
А сама я с Челябинской области
из г. Златоуста.
С Урала.
Добрых Людей на пути!