РУБРИКА: «МОЯ ПРОФЕССИЯ — МАМА!

»
МАКАР ВИТАЛЬЕВИЧ, ВАШ ВЫХОД!
Именно так обратились организаторы проекта Volga Fashion Week к четырехлетнему бугурусланцу – Макару Кривенко перед выходом на подиум в Конгресс Центре «Яровит Якиманка Холл», где 16 ноября с успехом прошел инклюзивный показ моды в Москве.
Проект Volga Fashion Week уже более 10 лет поддерживает отечественных дизайнеров, в этом сезоне он вновь стал площадкой не только для демонстрации новых коллекций, но и для мощного заявления о ценностях инклюзивности и равенства.
В преддверии Дня матери, главный редактор газеты «Бугурусланские ведомости» Наталья Ершова побеседовала с мамой Макара Олесей Кривенко.
— Здравствуйте, Олеся! Расскажите о Вашем сыне и как Вы узнали о Фонде «Жизнь в Движении»?
— Здравствуйте! Начну с того, что, когда я готовилась к рождению малыша, я же не знала, что родится ребенок вот с такой аномалией. Ни один скрининг не показал этого. И когда перед родами меня поставили перед фактом, не было никакого отчаяния, было только чувство узнать, что будет с ребенком в будущем? А есть ли такие ребятишки? И, как выяснилось, такие ребята есть и они под опекой этого замечательного Фонда. И они не просто получают протезы, они с ними учатся жить, социализируются и участвуют в различных мероприятиях, это и показы мод и различные фотосессии и спортивные соревнования и во множестве проектов, которые реализуются Фондом. Но это я сейчас все знаю, а когда родился Макар…
Когда ребенок родился я, конечно, обратилась к докторам. В нашем Бугуруслане и в областном центре — Оренбурге, как оказалось, врачи впервые столкнулись с таким случаем, и опыта и возможности оказать помощь не было. Тогда я с помощью Интернета нашла контакты Фонда «Жизнь в Движении!» и сразу обратилась туда. С тех пор наша жизнь полностью изменилась.
Макар ходит в МДОУ «Детский сад №5». Активный, очень общительный ребенок. Очень любит танцевать, участвует во всех мероприятиях: рассказывает стихи, поет песни, играет с детьми и гордится своим космическим протезом, который доктора сделали по его желанию. Макар так им и сказал: «Хочу космический протез!» А врачи всегда прислушиваются к пожеланию маленьких пациентов. Сделали ему очень крутой космический протез, которым он гордится и считает это своей изюминкой и уникальностью.
— Помните ли вы тот день, когда Макар получил свой самый первый протез в 2 года? Какими были его самые первые эмоции и ваши?
— День, когда Макар получил свой первый протез, конечно, мы его помним. Этот день, конечно, важен, как и для Макара, так и для меня. Это было 15 октября 2022 года. Самый первый протез мы получили в Центре протезирования «Хочу Ходить». Врачи осмотрели Макара, сделали первые слепки и изготовили для нас протез. Он получился очень яркий с мультяшными миньонами и качественный.
Самые первые эмоции и впечатления у Макара – это удивление и радость от того, что он может самостоятельно идти, подойти к любимой игрушке. Я испытывала волнение и удивление, от того, что у Макара так ловко получается с первого раза. Как мама, я была очень рада, что первые в жизни шаги он сделал уверенно, радостно.
— Мы читали, что Макар – очень любознательный, и любит постоянно спрашивать «почему»: задавал ли Макар вопросы о своем протезе?
— Макар очень любознательный ребенок и конечно, он задавал вопросы: «Зачем? Почему?» Спрашивал: «Почему у меня такая ножка?» Он протез называл ножкой. Я ему объясняла доходчиво, да и он сам понял, что с протезом легче, удобнее.
— Как вы справляетесь с аномалией? Стало ли легче после того, как вы обратились в фонд?
— До получения первого протеза справляться с врожденной аномалией Макара было очень трудно, потому что ребенок рос очень активным, подвижным, жизнерадостным, все ему было интересно. Во время прогулок постоянно удерживать его в коляске было затруднительно.
Фонд «Жизнь в Движении» — это не просто фонд – это добрая, дружная, семья, в который мы можем обратиться в любое время. Если нужно изготовить новый протез и получать не реже одного раза в год, потому что ребенок растет. И сотрудники фонда помогают нам в адаптации, социализации.
Находясь в этом фонде, я увидела таких же детишек, которые, несмотря на аномалию, как у Макара, вели и ведут активный образ жизни. Именно в фонде, видео и фотографии таких детей для меня стали примером. Я посмотрела и увидела, что Макар может участвовать в фотосессиях, участвовать в различных мероприятиях и жить активной жизнью.
Мы подопечные этого фонда: все протезирование и питание, адаптация для нас – бесплатно. И надо сказать, что адаптация проходит очень активно: для нас была организована целая программа – мы посетили в Москве цирк имени Юрия Никулина, океанариум, зоопарк. Мы приезжаем в Центр и получаем не только протез, но и получаем массу незабываемых впечатлений от культурной программы, организованной сотрудниками этого Центра.
Для меня, как для матери, это колоссальная поддержка и помощь, так как в фонде работают замечательные профессионала своего дела, которые делают очень удобные и качественные протезы. Мы не первый год протезируемся и удивляемся, с каким подходом они относятся к каждому пациенту. Учитывается не только комфортность, но и внешний вид.
— Как вы приняли решение об участии в инклюзивном показе? Что для вас это значило?
— Когда нам предложили поучаствовать в показе Volga Fashion Week , мы, конечно, согласились. Для меня, как для мамы, это участие значило очень много. Это было волнительно. Это было впервые. Для меня это была мечта. Что казалось невозможным, стало возможным! Увидела и почувствовала, что моего ребенка видят, его принимают таким, какой он есть. Конечно, зал встретил выход Макара теплыми аплодисментами. Кто-то со слезами на глазах, кто-то с улыбкой. Я думаю, что Макар и дальше будет принимать активное участие в таких мероприятиях.
— Игорь Климанов был рядом с Макаром на подиуме. Как вы думаете, помогло ли это Макару чувствовать себя увереннее? Почему?
— Когда Макар представлял на подиуме Бренд Dan Maralex и выходил в темно-синем костюме, он выглядел очень солидно. Он дважды вышел в сопровождении ведущего протезиста Детского Центра Протезирования «Хочу Ходить» Игоря Климанова. Оба вышли на подиум на протезах, продемонстрировав зрителям пример мужества, поддержки и преодоления. Игорь Климанов тоже впервые вышел на подиум, именно он протезирует детей, у него тоже протез бедра (травма в результате ДТП в 2008 году). Этот по-настоящему вдохновляющий дуэт вызвал продолжительные аплодисменты гостей и никого не оставил равнодушным.
На всех этапах нас сопровождал дружный коллектив фонда «Жизнь в Движении», координаторы, Алена Фабиани – пиар- менеджер, все старались поддержать, подбодрить участников. Была очень дружелюбная атмосфера. Все прошло успешно. Мы приехали домой с кучей позитивных эмоций и впечатлений.
— Что вы чувствовали, стоя за кулисами и глядя, как ваш сын идет под вспышки камер? Делился ли он какими-то впечатлениями?
— Когда я стояла за кулисами и глядела, как Макар идет по подиуму, а вокруг вспышки камер, я испытывала чувство гордости за своего ребенка, у меня сразу полились слезы, но это были слезы счастья. Ведь не каждый обычный ребенок сможет побывать в Москве, да еще пройтись по подиуму на показе мод так вот уверенно, а мой, с ограниченными возможностями здоровья, смог! Уверенными самостоятельными шагами. Его глаза сияли от счастья, излучали детский восторг.
— Может, есть какая-то фраза или история с того вечера, которая вам запомнилась?
— Во время подготовки сына называли малышом, мальчиком, на что Макар, насупившись, по-мужски ответил: «Я не малыш, я — парень!». — На мой вопрос, кем же хочешь стать, Макар без раздумий бодро выдал: «Ветеринаром!!!» — И что ты будешь делать, когда станешь ветеринаром?- спросила я. — Лечить животных! — звонко и радостно ответил Макар!
— Макар любит ходить в детский сад?
— Макар посещает детский сад №5. Очень любит своих друзей и воспитателей. Очень активный, любознательный. Делится с ними своими разными впечатлениями и задает много вопросов.
Наряду со всеми ребятишками находится там весь день на протезе, снимает на сончас. Сейчас он снимает и надевает сам, но изначально ему помогали воспитатели, за что им огромное спасибо! За их профессионализм, потому что многое зависит от воспитателей. Он на равных со всеми, если всех ругают, то ругают и нашего Макара, если все выступают на празднике, то выступает и Макар. Он выступал в садике на 9 мая, на Новый год, сейчас учит стих на День матери, а больше всего, Вы не поверите, он любит танцевать! Если какой-нибудь музыкальный номер, наш Макар в первых рядах!
Беседа получилась теплой и очень трогательной. И хочется сказать от себя.
Говорят, добро порождает добро, и это очень правильное наблюдение. Ведь Макар, хоть и маленький, но прекрасно понимает, что врачи – они его добрые друзья, они волшебники, которые своими умелыми руками изготавливают яркие, космические ручки и ножки для самых хороших детей на свете и помогают им быть всегда в движении.
И вот Макар он получил это тепло, а теперь и сам готов отдавать свое маленькое, но очень большое сердце, конечно своим близким и друзьям, а еще у четырехлетнего Макара есть мечта — лечить животных. Он хочет стать ветеринаром. Очень любит животных, особенно кошек, мечтает им помогать.
А всем сотрудникам Фонда «Жизнь в Движении» и врачам Детского Центра Протезирования «Хочу Ходить» Макар передает привет и желает: «Счастья, здоровья, пусть все Ваши мечты исполняются!»
Сейчас главная мечта любознательного мальчишки побывать в гостях у Деда Мороза в Великом Устюге, а пожелания мамы, чтобы ее сын стал в будущем добрым, отзывчивым, умным человеком.
Беседовала Наталья ЕРШОВА,
фото и видео предоставлены пресс-службой Фонда «Жизнь в Движении».
Справочно: Фонд «Жизнь в Движении» основан в 2024 году. Учредители фонда – врач-психиатр Наталья Шагинян и народный артист России Евгений Миронов. В 2019 году фонд открыл первый Детский Центр Протезирования «Хочу Ходить», где на сегодняшний день более 400 детей из 24 регионов обрели протезы и прошли реабилитацию, многие из которых получали помощь неоднократно. В социальных проектах фонда приняло участие 228 детей с физическими ограничениями здоровья.