Предыдущая публикация
И у Екатерины появился шанс на помощь!!!
Новосибирские врачи из «Центра лечения ДЦП и других заболеваний центральной нервной системы» готовы помочь Кате. Кандидат медицинских наук Кафанова Марина Юрьевна и ведущий врач невролог медучреждения Евгений Владимирович Половников посмотрев историю болезни Екатерины Лобановой пообещали, что эффект от лечения будет: уменьшиться спастика мышц, могут уменьшиться крики, и она наконец- сможет самостоятельно принимать пищу.
Стоимость лечения 239 тысяч рублей - лечение, реабилитация и проживание одного сопровождающего. Сумма не такая большая, но и ее у мамы Екатерины нет.
За, 3,5 года как Катя находится в лежачем состоянии, она не может самостоятельно
00:59
Здравствуйте! Помогите пожалуйста найти мне опекуна, Я сейчас нахожуть в интернате (Российская федерация, Пензенская область, город Сердобск).
О себе: Я Бабушкин Владимир Васильевич. Родился 11 марта 1982 г.. У меня детский церебральный паралич, 1 группа инвалидности. Гиперкинетическая форма ДЦП. Недееспособный. Бездарный и интроверт. Близорукий, косоглазый, плохо говорю и шлышу. Закончил 4 класса на дому. Не могу самостоятельно принимать пищу. Умею ползать, читать, счетать, лёжа кушать твёрдую пищу и писать на кнопочном телефоне. Есть коляска. Но на ней меня надо возить.
Курение: Не курю.
Алкоголь: Квас и простокваша.
Религия: Православный Христианин (не ангел).
Общие интересы: Газеты,
Светлана Быстрова
Торты и капкейки на заказ Пенза.https://vk.com/id23421538
Ну что, дорогие мои подписчики . Помните нашу зимнюю чудесную благотворительную лотерею, когда все собранные деньги отправились на подарки деткам из Спасского детского дома ? Вы тогда очень хорошо восприняли , и очень многие откликнулись. Повторим ?
Только теперь вся сумма, которая соберётся , пойдет на лечение двухлетнего мальчика - Филиппова Кирилла. Ему необходимы средства на лечение , диагноз - ДЦП.
Активная группа по сбору средств в группе в вк , прикреплю ссылку - https://vk.com/kirill08082016 .
Тут отмечу и страницу мамы https://vk.com/id423510612 .
Давайте же и в этот раз не будем равнодушными ,постараемся и
Сколько усилий прикладываете вы чтобы ходить? Услышав такой вопрос задумаешься и ответишь нисколько. Но к сожалению дети с диагнозом ДЦП прикладывают максимум усилий. Посмотрев на видео, как наш Кирюша учится ходить, становится страшно. Страшно что он не сможет преодолеть этот долгий путь, чтобы начать самостоятельно ходить. Вы только посмотрите как он старается, а нам только остаётся немного помочь максимальным 
репостомили 
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Сбербанк: 5336 6902 2259 8213
Карта на имя Филиппова Екатерина Владимировна (мама Кирилла)
QIWI Кошелек 89875096773
Яндекс Кошелек 410018738108130
репостомили
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Сбербанк: 5336 6902 2259 8213
Карта на имя Филиппова Екатерина Владимировна (мама Кирилла)
QIWI Кошелек 89875096773
Яндекс Кошелек 41001873810813000:17
Группа помощи Филиппову Кириллу Александровичу 08.08.2016 г.р. Кирюша родился 7-ми месячный. После того как Кирилл перестал вставать на ножки с опорой поставили диагноз ДЦП, в 2 года 2 месяца. Прошли первый курс реабилитации в центре "Адели", он дал замечательные результаты. Лечение необходимо продолжать. Мы ведем сбор денежных средств на реабилитацию в сумме 107500 руб
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Сбербанк: 5336690222598213 карта или по номеру телефона 89875096773
Карта на имя Филиппова Екатерина Владимировна (мама Кирилла)
https://vk.com/album-182611093_265707775 документы Кирилла
https://vk.com/topic-182611093_40307042 история Кирилла
https://vk.com/photo-182611093_456239036 обоснование
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Сбербанк: 5336690222598213 карта или по номеру телефона 89875096773
Карта на имя Филиппова Екатерина Владимировна (мама Кирилла)
https://vk.com/album-182611093_265707775 документы Кирилла
https://vk.com/topic-182611093_40307042 история Кирилла
https://vk.com/photo-182611093_456239036 обоснование Здравствуйте! Летом 2018 Катюша прошла лечение в Германии, оно дало свои результаты. К сожалению, больших изменений в состоянии не было. Месяц назад проходили лечение и реабилитацию в Москве (устраняли спастику). Надеемся на улучшения в дальнейшем. Процесс медленный и сложный, потребуется время. Но мы верим, готовы ждать и помогать Катюше. Сейчас она в Пензе дома с родными.
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
ВНИМАНИЕ! Важная информация!
Любая помощь может оказаться полезной!!!
Группа создана, с целью помочь Лобановой Екатерине.
Скрыть информацию
- Администратор:
Фото из альбомов