12 октября, мне опять плохо.

Вечером решаюсь сделать тест- и ура, две полосочки. Во время беременности были и радости, и горе. Анализы в геноме, узи все в норме. И вот роды. Вроде все прошло нормально, может быть более стремительно. И вот долгожданный комочек счастья у меня на груди. Помню я не спала всю ночь, не могла оторвать глаз од дочурки. Три дня в роддоме протекли незаметно. Выписали, все хорошо. Через месяц увидели, что девочка остается слабой, и пошло- узи головного мозга через родничок , массаж, лекарство, физ процедуры. Девочка лепетала, интересовалась игрушками, книжками. Но вот мышцы были слабые. Наши усилия не прошли даром. Девочка крепла, интересовалась миром. Она не могла ходить, но лазить... Лазила везде, на забор, на дерево, по бревнам, на детскую горку, лестницу. За ней глаз да глаз. Пошла она в два года и 11 дней. Вечером 11 июня 2015 года. Она решилась пойти, от стенки к дивану, ко мне. Сколько у нее было радости, она сразу же пыталась и прыгать, и бегать. Мы стали посещать детский развивающий клуб Шилопоп, девочка старалась, и получила хороший старт. Обратили внимание, что она не выполняет речевые инструкции, а вот наглядно выполняет все на отлично. Связывали все с неврологией. Но в три года все таки проверили слух, аудиометрия, вызванные потенциалы. Ответ - слух в норме, лечите неврологию , занимайтесь с логопедом. Нашли у нас в городе замечательный центр Логозон. Где специалисты Наталья Сергеевна, Алена Николаевна окружили ребенка любовью и вниманием, а главное занятия, занятия и еще раз занятия. Виталинка с трудом но откликалась, даже повторяла слоги мама, папа, амам. Занятия были также направлены на развитие не только речи, но и на расширение словарного запаса, знания окружающего мира. Ездили в реабилитационный центр в Одессу, Где логопед Светлана Александровна так же занималась над ее речью, добились что когда прощалась говорила папа, топ топ. Но все достижения не закреплялись, и вот после посещения Краматорского реабилитационного центра, подняли снова вопрос о слухе. Поехали в Киев. И тут. Шок. ШОК. У ребенка двухсторонняя хроническая сенсоневральная глухота. 90-95 дц. В интернете я переключаюсь на новые форумы, читаю, читаю, изучаю, смотрю отклики на аппараты. Отклики людей которые с ними росли. Да у них было много проблем, но тяга к знаниям, тяга к жизни у многих пересилила. Оказалось, что много политиков, артистов, спортсменов, представителей королевских династий, бизнесменов страдали тугоухостью и глухотой, правда у большинства болезнь пришла с возрастом. Но все таки. Много людей и с большей потерей слуха чем у Виталины, научились говорить, и слышать людей. Правда очень много зависит от качества аппарата, от его функций. Количество каналов и полос, частотный диапазон, разборчивость речи, подавление внешнего шума и многое другое влияет на качество восприятия речи. Слуховой аппарат не дает возможность слышать как мы. Ребенку надо учиться распознавать звуки, складывать в слова, понимать смысл. Затем научиться самому произносить. Виталинка у нас сильная, ее окружают прекрасные люди. Я очень надеюсь на помощь людей, на доброту. Девочке нужны детские сверхмощные аппараты, которые помогут ей услышать наш прекрасный, полный звуков мир, а главное человеческую речь. К сожалению для нашей семьи это не посильная на данный момент сумма. Собрать надо очень срочно, девочка растет, мозг привыкает к миру без звуков, и скоро обучить речи будет практически не возможно. Таких историй много, дети с асоциальных семей, дети маугли, которых уже в пятилетнем возрасте обучить не могли. Но так как мы постоянно занимаемся, я повторюсь У ВИТАЛИНКИ ЕСТЬ ШАНС УСЛЫШАТЬ НАШ МИР И ЗАГОВОРИТЬ