Благотворительный фонд "Мир глазами ребенка"

Рухшона ни дня своей жизни не прожила с ощущением полноценности. Её жизнь наполнена физическими и моральными страданиями, но сейчас, спустя 17 лет, у неё появилась надежда на выздоровление. «В детстве я боялась общаться с людьми. Любой выход из дома - это было показывания пальцами и насмешки в мою сторону. Никто не хотел играть, и даже подходить ко мне, все считали проклятой» - так начала рассказ о себе Рухшона. Проблемы со здоровьем у девочки выявили сразу после рождения, в роддоме. Точный диагноз был неизвестен. Родителям, разве что сообщили, что у ребенка проблемы с костями. На протяжении 9 месяцев мама наблюдала за состоянием Рухшоны. Были замечены серьезные отклонения, а именно, неправильное развитие тела и деформация грудной клетки. Семья обратилась в республиканскую больницу, где провели необходимые обследования и поставили ребенку диагноз - кифосколиоз. Полная история Рухшоны на официальном сайте - https://mir-glazami-rebenka.ru/sharifova-ruhshona

У Тимофея выявили опухоль еще в утробе матери. Первое заболевание ребенку диагностировали еще в утробе - это была рабдомиома правого желудочка сердца. И хоть она была доброкачественная, родители очень сильно боялись за своего долгожданного мальчика. Тогда, 4 года назад, врачам удалось успокоить семью, заверив, что у детей такие образования рассасываются до 5 лет. Каждые 3 месяца Тимофею проводилось обследование, наблюдали динамику, но ни роста, ни уменьшения замечено не было. Мария и Артемий - родители ребенка, принимают решение обратиться в Санкт-Петербург, в институт им. Алмазова за возможностью удаления опухоли, предчувствие их не обмануло. В сентябре 2022 года, за два дня до вылета,

Прекрасная девочка Ева начала свою борьбу с онкологией, и на этом сложном пути, ей необходима наша помощь. Борьба за жизнь Евы началась с момента самого ее рождения. Из-за угрозы жизни, первые три недели девочка провела в перенатальном центре, а после проходила долгое, но успешное восстановление. Следующие 4 года никаких трудностей со здоровьем не было, Ева жила жизнью обычного ребенка. В октябре этого года у девочки поднялась температура, других симптомов не было. Родители обратились в местную поликлинику, где ребенку был сделан рентген легких. Анализы крови показали значительные отклонения от нормы, но Еве выписали медикаментозное лечение и отправили домой. Вечером этого же дня ма

Ева нуждается в срочной трансплантации костного мозга из-за возможного возвращения рака. Семье требуется помощь - собрать средства в размере 220 000 долларов для операции в специализированной клинике "Хадасса" в Израиле. Из письма мамы Евы: «Утром сдали кровь. Ева маленькая, но сильная духом. Бабушка сказала ей: Закрой глаза, посадила к себе на колени, врач все сделала с первого раза и Евочку похвалила, а в 12 часов дня пошли на УЗИ». Утром 12 июля 2023 года, Ева с мамой поступили в КГБУЗ Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства г. Красноярска. По итогам обследования Еве был установлен диагноз: ОМЛ М5а – острый лейкоз / рак крови. Следующие 5 месяцев девочка

Главная мечта Юли - научиться ходить, и мы можем ей в этом помочь! Сразу после рождения Юля столкнулась с серьезными проблемами со здоровьем. Первая встреча родителей с дочкой состоялась не сразу. Мама увидела свою кроху в кувезе с трубочками в носике, катетером для приема питания и кислородным шлангом. На вторые сутки, когда мать снова посетила свою дочурку, она обнаружила, что Юля лежит без подключенных трубочек. Сердце матери сжалось от страха, но оказалось, что малышка во сне самостоятельно извлекла трубку и начала дышать сама. Это стало первым успехом! На четвертые сутки было принято решение попробовать приложить Юлю к груди, и это тоже прошло успешно. Юля начала набирать вес и пол

Сбор ЗАКРЫТ. ФИО: Сёмкин Дмитрий Владимирович Дата рождения: 09.11.2017 г.р Место рождения: г. Саратов, Россия Диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства. Место лечения: Шиба, Израиль Сумма сбора: 365 000$ Диме 5 лет. Семья мальчика проживает в городе Саратов. В конце 2020 года родители заметили у Димы выпирающую из животика шишку и незамедлительно обратились в местную больницу, где поставили подозрение на онкологическую опухоль. Тогда Владимир с Кристиной Сёмкины повезли сына в ДОК им. Блохина, в Москву, где Диме установили точный диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства. Там же мальчику успешно провели операцию по удалению опухоли и лечение из 5 курсов высокодозной химиотерапии, которые длились в течение последующих 6 месяцев. Последний курс химиотерапии Дима перенес очень тяжело, но при этом анализы были «чистые», состояние ребёнка стабилизировалось. Оценив риски и изучив статистку лечения данного диагноза разными протоколами, мамой было принято решение отказаться от дальнейшей высокодозной химиотерапии, о чём она письменно расписалась. После выписки из стационара, ровно год каждые 3 месяца Диме проводилось обследование в г.Москва в НИИ ДОГ им Блохина, по всем анализам было все в норме и Дима чувствовал себя хорошо. Но в апреле 2022 года обнаружилось увеличение лимфоузлов. В мае за собственные средства семьи было проведено обследование в НИМЦ им. Рогачева, в г. Москва, где несколько исследований показало, что у Димы рецидивировала нейробластома. Было предложено лечение химиотерапией по месту жительства, но взвесив ситуация, родители приняли решение обратиться за мнением в Израильскую клинику Шиба. Диме потребовалось доскональное обследование, поэтому 5 июня 2022 года они вылетели в Израиль, чтобы спасти жизнь своего сына. По результатам обследования был выявлен остаток опухоли, по причине которого (предполагают врачи клиники Шиба) произошёл рецидив. (Сравнив стёкл первичной опухоли, которая была удалена год назад в Москве и генетику с биопсией рецидивирующей, было выявлено, что клетки мутировали). Спустя 6 месяцев лечения, наблюдается положительная динамика и регресс опухоли. Данный эффект был достигнут лечением из 8-ми курсов химиотерапии и 5 курсов антител, которые родителям удалось оплатить самостоятельно, продав всё нажитое. Диме требуется незамедлительное продолжение лечения, а именно дополнительные 3-и курса химиотерапии и иммунотерапии, так как на данный момент опухоль является неоперабельной из-за близкого расположения к сосудам. Предварительная сумма дальнейшего лечения 365 000 долларов, таких средств у семьи нет. У Владимира и Кристины Сёмкиных есть ещё 2-е детей, один из которых совсем малыш, вести сбор самостоятельно у семьи нет возможности. 🤎 Реквизиты для помощи Диме: ✔️ Отправьте СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма пожертвования *Например: КРОХА 299 Предварительно убедитесь, что средств на мобильном счету достаточно и после отправки SMS у Вас останется минимальная сумму средств, необходимая по договору с оператором. ✔️ Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) ✔️ Через приложение Сбербанка! БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва

Сбор закрыт. Еве срочно нужна помощь! В начале 2021 года, Ирина с дочерью Евой поехали на день рождение к родственникам. Прекрасно проводя праздники, мама представить не могла, что это последние дни, когда она видит свою малышку настолько счастливой и улыбчивой. За короткий промежуток времени настроение и самочувствие девочки сильно изменилось. Семья вернулась в Красноярск, чтобы скорее обратиться в городскую поликлинику. На тот момент были ковидные ограничения, поэтому Еву посмотрели только дежурные врачи, и поставив ОРВИ, отправили домой лечиться. Двухнедельное лечение не дало положительных результатов, состояние Евы ухудшалось с каждым днём… «Дежурные врачи только разводили руками, но сквозь мои слёзы и крики нам удалось попасть к педиатру». После дополнительной недели лечения простудных заболеваний, ситуация только усугублялась. Ирина начала требовать полное обследование дочери, после которого мнение врачей разошлись. «Нам ставили совершенно разные диагнозы, но благодаря заведующей поликлиники, которая взяла всё в свои руки, создав консилиум, нам сообщили страшную новость: У Евы подозрение на лейкомию». Мама срочно повезла девочку в центр Материнства и Детства, где 1 августа 2021 года был подтверждён диагноз: Острый лимфобластный лейкоз В2. На этом счастливая жизнь семьи закончилась. За год малышка пережила множество наркозов, операцию по устранению грыжи, реанимацию по операции, судороги на фоне интоксикации организма, потерю волос, и даже, поражение нервной системы химиотерапий. «Нам удалось выйти на поддержку - когда не надо каждый день ездить в больницу. Мы думали, что самый страшный период уже позади, потихоньку начали приходить в спокойный ритм жизни, но это оказалось лишь небольшой передышкой на нашем пути. У Евы произошёл рецидив». В Красноярске Еве провели 3 блока тяжелейшей химиотерапии: R1; R2; F1, но ни на одну из них организм девочки не ответил. Лечение сопровождалось постоянными инфекциями. Тогда мамой было принято решение лететь в Москву, в НИИ Н.Н. Блохина, где по результатам анализов ребёнку назначали таргетную терапию. «После первого введения дочка долго не восстанавливалась. Врачи сделали контрольную пункцию, которая показала невозможность дальнейшего лечения по данному протоколу. После чего я услышала самые страшные слова: Мы не в силах вам помочь». Ирина не намерена была сдаваться и незамедлительно начала искать другие выходы спасти жизнь своему ребёнку. На помощь отозвались несколько зарубежных клиник. Обстоятельства не оставляли времени, на счету был каждый день. Было принято решение лететь в Турцию, где сейчас Еве оказывают помощь, используя новые протоколы лечения. Единственный шанс спасти малышку – провести сложнейшую операцию по пересадки костного мозга. В данном случае – это будет неродственный донор, поэтому предварительная сумма операции – 110.000 долларов. Во время проведения ТКМ Ева должна находиться в полной ремиссии, которую будут добиваться с помощью сильнейших препаратов химиотерапии и Bilino. «От этих сумм мне очень страшно. Мы с доченькой очень надеемся на Вашу поддержку. Пожалуйста, помогите нам!» - пишет нам Ирина. Наш фонд открывает сбор на трансплантацию костного мозга для пятилетней Спиридоновой Евы из Красноярского края. Сумма сбора: 2 000 000 рублей. ❗Реквизиты для помощи Еве: 📌 1. СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌 2. Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌 3. БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва, указав Еву

Сбор закрыт. Илюша родился 21.10.2014 совершенно здоровым мальчиком по шкале 10/10 путём естественных родов. Роды были долгими и тяжёлыми для меня, но увидев и услышав своего сыночка, все силы вернулись. С этой секунды началась моя самая прекрасная жизнь. Днём и ночью я целовала, гладила и обнимала своё самое большое в жизни счастье. На тот момент наша с Илюшей семья уже состояла из нас двоих, но это меня не огорчало. Когда Илюше исполнилось 1,5 года, мне пришлось выйти на работу, а к трём годам Илюшенька пошёл в садик. Адаптация проходила как и у всех. Отпуска проводили с ним на море, чтобы укреплять здоровье Илюши. Всё было, как в самой прекрасной сказке! Осенью 2018 года Илья стал очень часто болеть.. Каждый раз всё сильней и дольше, в один момент моё материнское сердце почувствовало необъяснимый страх, и я решила проверить его анализы. Увидев анализы у меня был шок. Критически повышены лейкоциты и очень понижены тромбоциты. Нас госпитализировали в онко-гемотологическое отделение Республиканской детской больницы в Крыму, где после обследования был озвучен диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Меня охватил ужас и страх. Тогда началась наша война с раком, а сейчас прошедшие 4 года просто остались приятным воспоминанием. Первоначальное успешное лечение и поддержку мы прошли в Крыму. Илью вывели в ремиссию, он снова вернулся в детский сад, на подготовительные занятия, большой теннис, плавание, занимались с логопедом... Всё было прекрасно до конца мая 2021 года. Я начала замечать знакомые признаки страшного заболевания. Мы поехали в наше Крымское онко-гемотологическое отделение, где подтвердили мои самые страшные мысли - рецедив. 05 июля 2021 года мы были госпитализированы в институт имени Дмитрия Рогачёва, где было установлено что у Ильи ОЛЛ рефлекторна к химиотерапии и в ремиссию нас ввели только в начале октября 2021 года. Чтобы исключить рецидива, Илье требовалась пересадка костного мозга. В начале декабря донор был найден, им согласился стать отец Ильи. Для проведения операции, мы были переведены в Московскую городскую детскую больницу, где 28.12.2021 года состоялась трансплантация. После этого Илья перенёс РТПХ - реакцию трансплантата против хозяина, а 30.09.2022 года мы приехали в наше отделение для контроля с острой болью в спине, где снова диагностировали рецидив! Врачи в России сделали всё, что было в их силах, но не смогли помочь. Для спасения жизни Илюши мы обратились в иностранные клинику Medical Park. На момент пребывания сюда, Илюша находился в критическом состоянии. Уже 28 дней врачи Турции борются за жизнь моего сына, используя самое агрессивное лечение. Но единственный шанс спасти моего мальчика - повторная трансплантация костного мозга! Донор для проведения операции уже найден в Германии, но чтобы провести эту сложнейшую процедуру, нам необходимо оплатить счёт, в размере 110 000 долларов! Я не в силах помочь своему ребёнку без Вас, добрые люди. Откладываться ТКМ нет ни малейшей возможности. Каждый прожитый день у нас на счету, поэтому я прошу у Вас помощи через сотрудников благотворительного фонда "Мир глазами ребёнка". Пожалуйста, дайте нам шанс! Реквизиты для помощи: 📌 1. СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌 2. Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌 3. БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва, указав Илюшу

Сбор закрыт. Здравствуйте, меня зовут Светлана, я мама Данила Чабишурова. Даня родился здоровым ребёнком и до 4-х лет рос, как все детки. В ноябре 2012 года Даня почувствовал себя плохо, кожные покровы покрылись сыпью, поднялась температура, беспокоили боли в ногах. Нас положили на обследование в клиническую больницу города Ижевска, где мы узнали диагноз: острый лимфобластный лейкоз - злокачественное заболевание кроветворной системы. Нас перевели в онкологический центр, сделали промывку и назначили химиотерапию. 10 блоков химии прошли успешно, восстановление проходило быстро. После лечения, сын ещё 5 лет находился на поддерживающей терапии, после был снят с учета. Так мы прожили ещё 4 года счастливой жизни в ремиссии. Кошмар ворвался в нашу жизнь вновь в 2021 году. Даня начал жаловаться на те же симптомы, госпитализация, обследование, подтверждают рецидив. Наш выстроившийся мир рухнул в один момент. 17 августа 2021 года нас госпитализировали в онкологическое отделение, в антисептическую палату. Обследование выявило поражение в яичках, Даню экстренно прооперировали, удалив оба яичка. Там же начали курс химиотерапии, который продолжался 3 месяца. Даню успешно вывели в ремиссию и направили нас в столицу, в НИИ Блохина на подготовку к трансплантации костного мозга. Донором выступала младшая сестра Дани, моя дочь. Мы уже в Москве. Нам сказали, что перед пересадкой мы должны пройти лучевую терапию, но в Блохина этого не делают нас перенаправили в Рогачева. Когда мы возвращались с Рогачева в Блохина, у Дани выявили ковид и поздно вечером нам пришлось уехать на съемную квартиру. На следующей недели мы пересдали ПЦР тест, в детской поликлинике он был отрицательным. Через 7 дней мы снова поехали на Рогачева, и снова у Данила подтвердили ковид. Данная ситуация продолжалась на протяжении полутора месяцев. За это время у Дани снова развился рецидив. Назначили 2 блока высокодозной химиотерапии, но болезнь перестала отвечать на химию. Не выведя в ремиссию, нам сообщили, что все методы лечения закончены, выписав нас из больницы. Действовать нужно было оперативно. Я понимала, что теряю своего сына. Нам посоветовали обратиться в Израильскую клинику "Шиба", специализировавшуюся по данному заболеванию. Клиника согласилась нас принять. Нам очень повезло, что донор оказался среди нашей семьи, но без Вашей помощи сына и брата нам не спасти! Нам нужно собрать 24 531 000 ($377400) за очень короткий промежуток времени. Мы ждём любой помощи и будем благодарны до конца жизни! 👶ФИО: Чабишуров Данил 📆Дата рождения: 25.01.2008 г.р 🏠Место рождения: Удмуртская Республика, РФ 🩺Диагноз: Острый лейкоз, поражение костного мозга. 🏥Место лечения: Израиль, Шиба 💵Сумма сбора: 24 531 000 ₽ Реквизиты: 📌 1. СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌 2. Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌 3. БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва