Благотворительный фонд "Мир глазами ребенка"

Сбор ЗАКРЫТ ! ФИО: Пшеничный Захар Евгеньевич Дата рождения: 27.03.2018 г.р Место рождения: г. Ростов-на-Дону, Россия Диагноз: Спастический тетрапарез; Энцефалит, носитель трахеостомы. Место лечения: ТРИ СЕСТРЫ, МО Сумма сбора: 874 000₽ Маленькому Захару нужна наша помощь, чтобы научиться жить заново. 30.06.2022 из садика позвонила воспитательница и попросила забрать Захара, в связи с высокой температурой и общим слабым самочувствием. Родители забрали мальчика и отвезли домой, думая, что это обычное простудное заболевание. Сбить температуру получалось лишь на короткий промежуток времени, поэтому родители вызвали скорую и отправились в ЦКБ своего посёлка. На тот момент состояние Захара бы

Сбор ЗАКРЫТ. ФИО: Сёмкин Дмитрий Владимирович Дата рождения: 09.11.2017 г.р Место рождения: г. Саратов, Россия Диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства. Место лечения: Шиба, Израиль Сумма сбора: 365 000$ Диме 5 лет. Семья мальчика проживает в городе Саратов. В конце 2020 года родители заметили у Димы выпирающую из животика шишку и незамедлительно обратились в местную больницу, где поставили подозрение на онкологическую опухоль. Тогда Владимир с Кристиной Сёмкины повезли сына в ДОК им. Блохина, в Москву, где Диме установили точный диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства. Там же мальчику успешно провели операцию по удалению опухоли и лечение из 5 курсов высокодозной химиотерапии, которые длились в течение последующих 6 месяцев. Последний курс химиотерапии Дима перенес очень тяжело, но при этом анализы были «чистые», состояние ребёнка стабилизировалось. Оценив риски и изучив статистку лечения данного диагноза разными протоколами, мамой было принято решение отказаться от дальнейшей высокодозной химиотерапии, о чём она письменно расписалась. После выписки из стационара, ровно год каждые 3 месяца Диме проводилось обследование в г.Москва в НИИ ДОГ им Блохина, по всем анализам было все в норме и Дима чувствовал себя хорошо. Но в апреле 2022 года обнаружилось увеличение лимфоузлов. В мае за собственные средства семьи было проведено обследование в НИМЦ им. Рогачева, в г. Москва, где несколько исследований показало, что у Димы рецидивировала нейробластома. Было предложено лечение химиотерапией по месту жительства, но взвесив ситуация, родители приняли решение обратиться за мнением в Израильскую клинику Шиба. Диме потребовалось доскональное обследование, поэтому 5 июня 2022 года они вылетели в Израиль, чтобы спасти жизнь своего сына. По результатам обследования был выявлен остаток опухоли, по причине которого (предполагают врачи клиники Шиба) произошёл рецидив. (Сравнив стёкл первичной опухоли, которая была удалена год назад в Москве и генетику с биопсией рецидивирующей, было выявлено, что клетки мутировали). Спустя 6 месяцев лечения, наблюдается положительная динамика и регресс опухоли. Данный эффект был достигнут лечением из 8-ми курсов химиотерапии и 5 курсов антител, которые родителям удалось оплатить самостоятельно, продав всё нажитое. Диме требуется незамедлительное продолжение лечения, а именно дополнительные 3-и курса химиотерапии и иммунотерапии, так как на данный момент опухоль является неоперабельной из-за близкого расположения к сосудам. Предварительная сумма дальнейшего лечения 365 000 долларов, таких средств у семьи нет. У Владимира и Кристины Сёмкиных есть ещё 2-е детей, один из которых совсем малыш, вести сбор самостоятельно у семьи нет возможности. 🤎 Реквизиты для помощи Диме: ✔️ Отправьте СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма пожертвования *Например: КРОХА 299 Предварительно убедитесь, что средств на мобильном счету достаточно и после отправки SMS у Вас останется минимальная сумму средств, необходимая по договору с оператором. ✔️ Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) ✔️ Через приложение Сбербанка! БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва

Сбор закрыт. Еве срочно нужна помощь! В начале 2021 года, Ирина с дочерью Евой поехали на день рождение к родственникам. Прекрасно проводя праздники, мама представить не могла, что это последние дни, когда она видит свою малышку настолько счастливой и улыбчивой. За короткий промежуток времени настроение и самочувствие девочки сильно изменилось. Семья вернулась в Красноярск, чтобы скорее обратиться в городскую поликлинику. На тот момент были ковидные ограничения, поэтому Еву посмотрели только дежурные врачи, и поставив ОРВИ, отправили домой лечиться. Двухнедельное лечение не дало положительных результатов, состояние Евы ухудшалось с каждым днём… «Дежурные врачи только разводили руками, но сквозь мои слёзы и крики нам удалось попасть к педиатру». После дополнительной недели лечения простудных заболеваний, ситуация только усугублялась. Ирина начала требовать полное обследование дочери, после которого мнение врачей разошлись. «Нам ставили совершенно разные диагнозы, но благодаря заведующей поликлиники, которая взяла всё в свои руки, создав консилиум, нам сообщили страшную новость: У Евы подозрение на лейкомию». Мама срочно повезла девочку в центр Материнства и Детства, где 1 августа 2021 года был подтверждён диагноз: Острый лимфобластный лейкоз В2. На этом счастливая жизнь семьи закончилась. За год малышка пережила множество наркозов, операцию по устранению грыжи, реанимацию по операции, судороги на фоне интоксикации организма, потерю волос, и даже, поражение нервной системы химиотерапий. «Нам удалось выйти на поддержку - когда не надо каждый день ездить в больницу. Мы думали, что самый страшный период уже позади, потихоньку начали приходить в спокойный ритм жизни, но это оказалось лишь небольшой передышкой на нашем пути. У Евы произошёл рецидив». В Красноярске Еве провели 3 блока тяжелейшей химиотерапии: R1; R2; F1, но ни на одну из них организм девочки не ответил. Лечение сопровождалось постоянными инфекциями. Тогда мамой было принято решение лететь в Москву, в НИИ Н.Н. Блохина, где по результатам анализов ребёнку назначали таргетную терапию. «После первого введения дочка долго не восстанавливалась. Врачи сделали контрольную пункцию, которая показала невозможность дальнейшего лечения по данному протоколу. После чего я услышала самые страшные слова: Мы не в силах вам помочь». Ирина не намерена была сдаваться и незамедлительно начала искать другие выходы спасти жизнь своему ребёнку. На помощь отозвались несколько зарубежных клиник. Обстоятельства не оставляли времени, на счету был каждый день. Было принято решение лететь в Турцию, где сейчас Еве оказывают помощь, используя новые протоколы лечения. Единственный шанс спасти малышку – провести сложнейшую операцию по пересадки костного мозга. В данном случае – это будет неродственный донор, поэтому предварительная сумма операции – 110.000 долларов. Во время проведения ТКМ Ева должна находиться в полной ремиссии, которую будут добиваться с помощью сильнейших препаратов химиотерапии и Bilino. «От этих сумм мне очень страшно. Мы с доченькой очень надеемся на Вашу поддержку. Пожалуйста, помогите нам!» - пишет нам Ирина. Наш фонд открывает сбор на трансплантацию костного мозга для пятилетней Спиридоновой Евы из Красноярского края. Сумма сбора: 2 000 000 рублей. ❗Реквизиты для помощи Еве: 📌 1. СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌 2. Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌 3. БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва, указав Еву

Сбор закрыт. Илюша родился 21.10.2014 совершенно здоровым мальчиком по шкале 10/10 путём естественных родов. Роды были долгими и тяжёлыми для меня, но увидев и услышав своего сыночка, все силы вернулись. С этой секунды началась моя самая прекрасная жизнь. Днём и ночью я целовала, гладила и обнимала своё самое большое в жизни счастье. На тот момент наша с Илюшей семья уже состояла из нас двоих, но это меня не огорчало. Когда Илюше исполнилось 1,5 года, мне пришлось выйти на работу, а к трём годам Илюшенька пошёл в садик. Адаптация проходила как и у всех. Отпуска проводили с ним на море, чтобы укреплять здоровье Илюши. Всё было, как в самой прекрасной сказке! Осенью 2018 года Илья стал очень часто болеть.. Каждый раз всё сильней и дольше, в один момент моё материнское сердце почувствовало необъяснимый страх, и я решила проверить его анализы. Увидев анализы у меня был шок. Критически повышены лейкоциты и очень понижены тромбоциты. Нас госпитализировали в онко-гемотологическое отделение Республиканской детской больницы в Крыму, где после обследования был озвучен диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Меня охватил ужас и страх. Тогда началась наша война с раком, а сейчас прошедшие 4 года просто остались приятным воспоминанием. Первоначальное успешное лечение и поддержку мы прошли в Крыму. Илью вывели в ремиссию, он снова вернулся в детский сад, на подготовительные занятия, большой теннис, плавание, занимались с логопедом... Всё было прекрасно до конца мая 2021 года. Я начала замечать знакомые признаки страшного заболевания. Мы поехали в наше Крымское онко-гемотологическое отделение, где подтвердили мои самые страшные мысли - рецедив. 05 июля 2021 года мы были госпитализированы в институт имени Дмитрия Рогачёва, где было установлено что у Ильи ОЛЛ рефлекторна к химиотерапии и в ремиссию нас ввели только в начале октября 2021 года. Чтобы исключить рецидива, Илье требовалась пересадка костного мозга. В начале декабря донор был найден, им согласился стать отец Ильи. Для проведения операции, мы были переведены в Московскую городскую детскую больницу, где 28.12.2021 года состоялась трансплантация. После этого Илья перенёс РТПХ - реакцию трансплантата против хозяина, а 30.09.2022 года мы приехали в наше отделение для контроля с острой болью в спине, где снова диагностировали рецидив! Врачи в России сделали всё, что было в их силах, но не смогли помочь. Для спасения жизни Илюши мы обратились в иностранные клинику Medical Park. На момент пребывания сюда, Илюша находился в критическом состоянии. Уже 28 дней врачи Турции борются за жизнь моего сына, используя самое агрессивное лечение. Но единственный шанс спасти моего мальчика - повторная трансплантация костного мозга! Донор для проведения операции уже найден в Германии, но чтобы провести эту сложнейшую процедуру, нам необходимо оплатить счёт, в размере 110 000 долларов! Я не в силах помочь своему ребёнку без Вас, добрые люди. Откладываться ТКМ нет ни малейшей возможности. Каждый прожитый день у нас на счету, поэтому я прошу у Вас помощи через сотрудников благотворительного фонда "Мир глазами ребёнка". Пожалуйста, дайте нам шанс! Реквизиты для помощи: 📌 1. СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌 2. Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌 3. БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва, указав Илюшу

Сбор закрыт. Здравствуйте, меня зовут Светлана, я мама Данила Чабишурова. Даня родился здоровым ребёнком и до 4-х лет рос, как все детки. В ноябре 2012 года Даня почувствовал себя плохо, кожные покровы покрылись сыпью, поднялась температура, беспокоили боли в ногах. Нас положили на обследование в клиническую больницу города Ижевска, где мы узнали диагноз: острый лимфобластный лейкоз - злокачественное заболевание кроветворной системы. Нас перевели в онкологический центр, сделали промывку и назначили химиотерапию. 10 блоков химии прошли успешно, восстановление проходило быстро. После лечения, сын ещё 5 лет находился на поддерживающей терапии, после был снят с учета. Так мы прожили ещё 4 года счастливой жизни в ремиссии. Кошмар ворвался в нашу жизнь вновь в 2021 году. Даня начал жаловаться на те же симптомы, госпитализация, обследование, подтверждают рецидив. Наш выстроившийся мир рухнул в один момент. 17 августа 2021 года нас госпитализировали в онкологическое отделение, в антисептическую палату. Обследование выявило поражение в яичках, Даню экстренно прооперировали, удалив оба яичка. Там же начали курс химиотерапии, который продолжался 3 месяца. Даню успешно вывели в ремиссию и направили нас в столицу, в НИИ Блохина на подготовку к трансплантации костного мозга. Донором выступала младшая сестра Дани, моя дочь. Мы уже в Москве. Нам сказали, что перед пересадкой мы должны пройти лучевую терапию, но в Блохина этого не делают нас перенаправили в Рогачева. Когда мы возвращались с Рогачева в Блохина, у Дани выявили ковид и поздно вечером нам пришлось уехать на съемную квартиру. На следующей недели мы пересдали ПЦР тест, в детской поликлинике он был отрицательным. Через 7 дней мы снова поехали на Рогачева, и снова у Данила подтвердили ковид. Данная ситуация продолжалась на протяжении полутора месяцев. За это время у Дани снова развился рецидив. Назначили 2 блока высокодозной химиотерапии, но болезнь перестала отвечать на химию. Не выведя в ремиссию, нам сообщили, что все методы лечения закончены, выписав нас из больницы. Действовать нужно было оперативно. Я понимала, что теряю своего сына. Нам посоветовали обратиться в Израильскую клинику "Шиба", специализировавшуюся по данному заболеванию. Клиника согласилась нас принять. Нам очень повезло, что донор оказался среди нашей семьи, но без Вашей помощи сына и брата нам не спасти! Нам нужно собрать 24 531 000 ($377400) за очень короткий промежуток времени. Мы ждём любой помощи и будем благодарны до конца жизни! 👶ФИО: Чабишуров Данил 📆Дата рождения: 25.01.2008 г.р 🏠Место рождения: Удмуртская Республика, РФ 🩺Диагноз: Острый лейкоз, поражение костного мозга. 🏥Место лечения: Израиль, Шиба 💵Сумма сбора: 24 531 000 ₽ Реквизиты: 📌 1. СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌 2. Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌 3. БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва

Сбор закрыт. ФИО: Карпов Юрий Сергеевич Дата рождения: 17.09.2016 г.р Место рождения: г. Новосибирск, Россия Диагноз: Микротия, тугоухость 4 степень Место лечения: CALIFORNIA EAR INSTITUTE Сумма сбора: 5 061 750₽ Письмо мамы: Добрый день, меня зовут Наталья, я мама замечательного мальчика Карпова Юрия и мы обращаемся к Вам за помощью. Беременность протекала без патологий, УЗИ и анализы показывали совершенно здорового ребёнка, но 17.09.2016 года мне провели экстренное кесарево сечение из-за поднявшегося давления. Показав на секунду малыша, его тут же унесли и принесли уже завёрнутого с головой в пелёнку. Через несколько часов ко мне в палату пришла педиатр и сказала, что у Юры нет правого ушка. В моей голове промелькнула мысль: В наше время сделать пластику нет никакой проблемы, я продолжила радоваться за то, что всё прошло хорошо и мы с малышом в порядке. ​Через пару дней мне сообщили, что сын абсолютно глухой и с этой новостью мы отправились домой. Через месяц мы сделали повторный, но уже платный аудиоскрининг и узнали, что Юра одним ушком слышит, но на правое ушко имеет 4 степень тугоухости. Мы начали изучать о данной болезни больше информации, и, узнав о врачах из клиники Глобал Хиарин (Калифорния, США), мы полетали в Астану на конференцию с врачами: д-р Роберсоном и д-р Райнишем. Наш сын кандидат на формирование слухового прохода и операции по восстановлению ушной раковины (врачи дали 7 баллов на восстановление слуха)! В 2018 году сурдолог прописал Юре аппарат костной проводимости на мягком бандаже и в последующем предложили имплантацию магнита (для ношения аппарата). Так как второе ушко слышит, инвалидность сыну не дали, но аппарат мы всё-таки приобрели с помощью фонда "Русфонд" (три с половиной года назад аппарат стоил 540 000 рублей). В настоящее время аппарат поломался (срок гарантии закончился, аппарат не подлежит восстановлению). Из-за отсутствия бинаурального слуха (способность определять направление на источник звука), у Юры начались проблемы с развитием речи и ориентацией в пространстве. В ноябре 2021 года Юра начал жаловаться на боли правого ушко, нас направили на компьютерную томографию. По результату КТ доктором Роберсоном у Юры выявлена холеастома височной кости - кистоподобное образование, состоящее из ороговевающего плоскоклеточного эпителия кожного типа. Холеастома требует незамедлительного удаления, так как в процессе своего роста способна вызвать воспалительную реакцию и резорбтивные процессы в прилежащих костных тканях, развитии и разрушению костного канала лицевого нерва, что в результате провоцирует парез - полиэтиологичное патологическое состояние, которое проявляется слабостью мимических мышц лица, иннервируемых лицевым нервом. При разрушении стенок сигмовидного синуса развивается тромбоз синуса. Сформировавшаяся капсула холеастомы состоит из токсической жидкости (у Юры опухоль врожденная). В случае изливания жидкости в подпаутинное пространство, происходит формирование асептического менингита. При попадании токсической жидкости в головной мозг, начинается развитие менингоэнцефалита (воспаление оболочек и вещества головного мозга, может затронуть спинной мозг, вызывая паралич). Клиника Глобал Хиаринг (Калифорния, США) проводят успешные операции более 30 лет! Юре необходимо сделать очень сложную операцию по удалению опухоли, формированию ушного прохода с имплантацией молоточка с наковальней, которые у него не сформированы. Сумма счета выставленной клиникой 85000 $. Операция назначена на июнь 2023 года, но если деньги будут собраны раньше, то клиника перенесет срок операции на более ранний срок, т.к. холеастома несёт огромную опасность для жизни моего сына. С каждым днём ситуация с получением виз и вылетом в США становится более сложной, я очень боюсь не успеть помочь своему сыну! Пожалуйста, помогите нам. Реквизиты для помощи: 📌СМС на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва

Сбор закрыт. Тихонов Дмитрий Александрович Дата рождения: 17.03.2014 г.р Место рождения: Комсомольск - на - Амуре Диагноз: ДЦП Место лечения: Медицинский центр Сакура Сумма сбора: 175 000 рублей. Письмо мамы Димы: Здравствуйте! Мой сыночек Димочка из двойни. Вместе с сестрой появились на свет 17.03.2014, на сроке беременности 29 недель. Хотя я и лежала на сохранении и медперсонал был на месте, но, все же, из-за ошибки врачей, Дима получил родовую травму. В результате этого у Димы ДЦП диплегическая форма спастический тетрапарез нижних конечностей. Такой диагноз Диме поставили в 1 год и 1 месяц. Врачи до последнего утверждали, что к 1 году все будет хорошо. Но, увы, у Димы ДЦП. У его сестрёнки, слава богу, все хорошо и она в 1 год пошла, а Дима к году плохо держал голову, не переворачивался, постоянно плакал. Было очень тяжело смотреть на Диму, его постоянно скручивла спастика. Очень хотелось его избавить от болей. И вся наша жизнь превратилась в поиск разных методик для восстановления Димы и уменьшения спастики. Были в разных центрах в России, в Китае. После каждого курса реабилитации у Димы идёт положительная динамика. Иголки, растяжки, массаж, физические упражнения, обколки, ботулинотерапия и проколы на ногах Дима выдерживает с достоинством. Но вот главной цели - ходить самостоятельно без поддержки, достичь пока не удаётся. Как только подрос, снова частично стала проявляться спастика и, поэтому, постоянно нужна полноценная и качественная реабилитация, не менее 3-4 раз в год. На данный момент наш Димочка жизнерадостный ребёнок. Он хорошо сидит, ползает, стоит и ходит на высоких коленях, ходит с четырехопорными тростями, ходит за одну руку, хорошо ездит на трехколесном велосипеде, любит плавать. Интеллект полностью сохранен, Дима в общеобразовательных школу. Ему очень нравится общаться с одноклассниками. Любит рисовать, лепить, петь. Так же любит читать рассказы Н. Носова. Много прочитал и сейчас читает "Незнайка и его друзья". Дима очень контактный ребёнок, может пошутить, загадать загадку, рассказать анекдот, рассказать историю. Мечта у моего сына ходить самостоятельно, он очень хочет ходить. Мой сын Димочка как то сказал, что не может быть космонавтом, но лечить людей ведь сможет. Помогите, пожалуйста, нам в оплате реабилитации на октябрь 2022 г. У меня трое детей и я их воспитываю одна. Родители пенсионеры помогают тем, что возят Диму на реабилитацию, а я работаю. На Дальнем Востоке качественной и комплексной реабилитации нет. В основном, Диму возим в МЦ "Сакура" г. Челябинска. Здесь хорошие специалисты и комплексная качественная реабилитация. Мало того, что реабилитация дорогая и оплата дороги не из дешёвых, а кроме этого надо ещё оплатить жилье. Дорогу и жилье оплачиваем сами, но и частично доплачиваем курс реабилитации. Поэтому надеемся на вашу помощь. С уважением, Тихонова Наталья Владимировна. 📌СМС на номер 3433, с текстом: КРОХА сумма. Например, КРОХА 299 📌Через сайт фонда: mir-glazami-rebenka.ru. ( кликабельная ссылка в шапке профиля ) 📌БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА" Номер счета: 40703810938000007948 Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК БИК: 044525225 Кор. счет: 30101810400000000225 ИНН: 7720400774 ОГРН: 1177700019144 КПП: 772001001 Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва

Сбор закрыт: Семёнов Владислав Денисович, 26.10.2016 г.р. Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз. Из письма мамы: Здравствуйте, обращаюсь к Вам с просьбой спасти жизнь моего ребёнка. Мой сын долгожданный первенец, Семёнов Владислав, 26.10.2016 г.р., больше полутора лет борется с раком крови, острым лимфобластным лейкозом, с осложнением нейролейкозом. Все началось второго июня 2020 года, Владу на тот момент было 3 года. Появились симптомы отравления, но с головными болями, слабостью и сонливостью. Первоначально нас положили в инфекционное отделение, там ему провели интенсивный курс лечения антибиотиками, но лечение не помогло, а диагноз и вовсе установить не могли. Всевозможные кишечные инфе

Сбор закрыт: Талыбов Ильхам Исмаилович, 01.12.2014 г.р. Диагноз: Нефробластома 4 стадия. История Ильхама от имени мамы: Здравствуйте, меня зовут Динара. Я мама Ильхама. Сын родился в 2014 году совершенно здоровым малышом, жили мы очень счастливой, полноценной семьёй. 18 июня 2018 года наша жизнь кардинально изменилась. Мы начали борьбу за жизнь нашего единственного сыночка. 17 июня 2018г Ильхамчик упал на живот. Уже на следующий день его состояние резко ухудшилось, поднялась температура, в животе нащупывалось новообразование. Мы быстро среагировали, вызвали домой врачей и нас госпитализировали. В больнице направили на КТ и МРТ, и после полного обследования диагностировали Опухоль Вильмс