🔥Мы начинаем, с Богом🙏

Семья из Палестины🇵🇸 мы должны помочь 🙏
Маленький Абделрахман оказался в заложниках редкого и смертельно опасного генетического заболевания — метилмалоновой ацидемии.
Эта история — не просто медицинский диагноз. Это история о родительской боли, которая уже дважды обернулась невосполнимой утратой.
Первая дочь прожила всего 13 дней. Врачи не успели понять причину стремительного ухудшения, как девочка ушла. Вторая дочь родилась с тем же недугом. Несмотря на раннюю диагностику и строжайшее соблюдение специализированной диеты, семья потеряла её в возрасте 9 месяцев.
После двух трагедий родители приняли все меры, чтобы избежать новой беременности. Но жизнь распорядилась иначе: вопреки всем ожиданиям родился Абделрахман.
«Я очень мечтаю о дне, когда мой сын сможет сесть с нами за стол — пусть даже скромный — но будучи здоровым», — говорит отец.
Абделрахман родился в феврале 2025 года. С первых минут жизни он начал бороться: дыхательная недостаточность, гипотония, метаболический ацидоз. Он провёл 15 дней в инкубаторе, потому что не мог глотать.
Генетический анализ подтвердил худшие опасения: метилмалоновая ацидемия (вариант E414X в гене MUT). Это заболевание не позволяет организму правильно перерабатывать белки, что приводит к накоплению токсичных кислот, разрушающих мозг и внутренние органы.
В настоящее время Абделрахман питается через гастростому, находится на специализированной диете и постоянном поддерживающем лечении. Но болезнь не отступает:
«Состояние моего сына оценивается как тяжелое, он не держит головку, не сидит и не ползает, и с каждым днем состояние усугубляется».
По рекомендации врачей семья прилетела в клинику «Медикал Парк» Турция, г. Анталья). Консилиум подтвердил: поддерживающая терапия лишь оттягивает неизбежное. Ребёнку необходима трансплантация печени.
Печень является основным органом, ответственным за метаболизм. Замена поражённого органа — это не просто лечение, это окончательный метод остановить прогрессирование болезни. Трансплантация позволит:
• Предотвратить острые метаболические кризы и гипераммониемию, которые могут привести к коме и смерти.
• Вернуть ребёнка к нормальному питанию и развитию.
Операция — это шанс, который может подарить Абделрахману не просто жизнь, а здоровую жизнь.
Клиника выставила счёт, который оказался неподъёмным для семьи. После двух трагедий и постоянной борьбы за выживание третьего ребенка, все ресурсы родителей исчерпаны.
Учитывая все обстоятельства, родители обратились в наш фонд за помощью.
⚠️Документы, история, реквизиты в Taplink ➨ активная ссылка в шапке профиля https://taplink.cc/bfsolncevladoshkah/p/e478b7/ ✅ Помочь Абделрахману через сайт фонда легко, быстро, удобно и без комиссии, а главное, вы сразу увидите свой перевод в поступившей сумме, переходи по ссылке👇, жми "пожертвовать" https://solncevladoshkah.ru/sbory/yasin-abdelrakhman-khaled-rafik/ ‼️Перевод делать с пометкой: «Абделрахмана» и прислать скрин.
🇷🇺Карта СБ #4276300036853029
(Ivanovskaya Elena) или по номеру с пометкой ➡️ +79036212806 СБЕР (Доброва Е.П.)
🇰🇿Карта Kaspi Gold
#4400430219554869
Ekaterina Dobrova +7(747)497-93-52
🇰🇬 Мбанк
#4177490192840280
Перевод по номеру РФ +7 903 621-28-06 ( Dobrova Ekaterina)
🇺🇿 Uzcard Kapital Bank
#5614682218304337
(Ekaterina Dobrova)
+ 998 97 188 27 22
🇧🇾BYN 9112399000040750
Статус банк
договор 213543137
Dobrova Ekaterina
🇹🇷 Vakıf bank
TL - TR96 0001 5001 5800 7344 8368 56
номер карты 5355 7683 2691 3912
EKATERINA DOBROVA
#Абделрахман_свл
#цирроз
#операция
#Палестина
#палестинцы
#reels
#top
#best
#трансплантацияпечени
#Турция
#Россия
#Чечня
#Грозный
#Дагестан
#владикавказ
#Газы
#gaza