Что такое SMA и как с этим жить!

________________________________________________
В последние годы врачи все чаше сталкиваются с таким диагнозом как спинальная мышечная атрофия (SMA). Это страшное заболевание уносит жизни маленьких детишек, калечит души родителей и ставит трудные задачи перед врачами. Почему? Потому что данное заболевание не лечится нигде в мире, быстро прогрессирует и неотвратимо приводит к смерти. Если.... Если с ним не бороться. К счастью, медицина не стоит на месте и ежегодно специалисты находят новые возможности для продления жизни детей с диагнозом SMA. Что же это за заболевание? Спинальная мышечная атрофия (SMA) - одно из наиболее распространенных генетических нарушений ( несмотря на редкую встречаемость), группа заболеваний, поражающих двигательные нейроны передних рогов спинного мозга. У больных нарушаются произвольные движения, такие как ползание, ходьба, удержание головы, глотание, а со временем и дыхательные функции. Лечения данного заболевания на сегодняшний момент не существует. Но разрабатывается ряд мероприятий по уходу за такими больными и поддержанию их жизнедеятельности. Подробнее о типах SMA, диагностике заболевания и поддерживающей терапии можно прочитать в брошюрах... http://www.f-sma.ru/uploads/files/library/SMA_primary_diagnistics.pdf http://www.f-sma.ru/uploads/files/library/Genetics_of_SMA.pdf Обратиться за помощью и консультацией можно по следующим телефонам:
В Москве: +7(985)442-50-50 Екатерина Молюкова
В Приволжском федеральном округе: +7(917)392-29-84 Матвеева Анастасия
#дркб #с_заботой #здоровье_семьи