Добрый день всем участникам группы!!!

Сегодняшний пост пишу от своего имени...
К счастью он не про Артёмку нашего!
Этот пост про крошечного человечка, который очень хочет жить, хоть и ещё не понимает этого. Кто то из вас наверное слышал уже, кто может нет... Нас в этой группе много, мы помогли нашему мальчику. Давайте поможем и Софийке, сумма просто катострофическая 2.5!!!млн.$
От лица мамы:
14.11.2019 г., ровно в 7 часов 15 минут, на свет появилось наше маленькое сокровище Софийка. Спустя 1 месяц после рождения, по рекомендации врача при выписке из роддома, мы посетили специалиста-невролога, который сказал, что ребенок абсолютно здоров, просто немного слабенький... При этом дал рекомендации, в которых было сказано о том, что ребенка нужно чаще выкладывать на живот, чтобы он самостоятельно учился держать голову.... По приезде домой, мы нашу куколку стали все чаще выкладывать на животик, но попыток хотя бы оторвать носик от подушки у девочки не было. Спустя 2 дня мы начали замечать, что малышка стала меньше двигать ручками и ножками, и вновь стали бить тревогу. Обратились в частные клиники, где на несколько дней вперед все было занято... В итоге мы попали на прием к платному неврологу в городской детской поликлинике, где нас осмотрела врач и отправила в стационар. В стационаре г.Барановичи мы провели несколько дней, после чего мы получили направление в РНПЦ "Мать и дитя" г.Минска для дальнейшего обследования и взятия анализа на генетику...
16. 01.2020 пришел результат анализа, после которого наша жизнь разделилась на "ДО" и "ПОСЛЕ". У нашей звездочки подтвердился диагноз - СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА 1 типа). Причиной заболевания стала гомозиготная мутация. По-другому это заболевание называют – ГЕНЕТИЧЕСКИЙ УБИЙЦА ДЕТОК ДО 2-Х ЛЕТ. Без лечения детки не доживают даже до двух лет.
После стресса, мучительных переживаний, курса лечения в вышеуказанном республиканском центре, мы решили, что нельзя опускать руки, надо во что бы то ни стало попытаться сделать всё возможное, чтобы сохранить жизнь маленькому человечку. Сонечке надо выжить!!!
Лечения в нашей стране не существует, но есть решение этой проблемы в других странах. Исцеление может наступить от препарата "Золгенсма". Правда, стоимость лечения очень большая – 2.5 млн.$...
Сумма баснословная, но мы не будем опускать руки...