Восьмилетняя девочка, жительница нашей области, является единственным в России выжившим ребенком с таким опасным для жизни заболеванием, как врожденный дефицит протеина С. Ее спасение стало возможным благодаря коллективу врачей разных специальностей Челябинской областной детской клинической больницы.
Девочка родилась с множественными тромбозами поверхностных и глубоких вен, которые привели к отмиранию мягких тканей. За жизнь ребенка боролись реаниматологи, неонатологи, детские хирурги, гематологи Челябинской областной детской клинической больницы.
Правильно поставленный диагноз и своевременно начатое лечение позволило мультидисциплинарной бригаде специалистов больницы спасти жизнь ребенка. В дальнейшем было приложено много усилий для очного и заочного обследования девочки в федеральных центрах, где такой, крайне редкий диагноз, был подтвержден. Были сложности и с лекарственным обеспечением, так как концентрат протеина С коммерчески доступен у нас в стране, но не входит ни в один из льготных списков.
Была проделана в этом плане определенная работа, в итоге - с шестимесячного возраста и по настоящее время больная обеспечена лекарством, получает его бесперебойно в необходимой дозировке.
Надо сказать, что даже в западных странах диагностика и лечение врожденного дефицита протеина С весьма затруднены, поэтому выживают такие пациенты крайне редко.
Недавно в Москве проходил Экспертный совет, в состав которого входят ведущие специалисты страны в области онкогематологии и иммунологии. В работе Совета приняла участие заместитель главного врача по онкогематологии ЧОДКБ, профессор, доктор медицинских наук Ирина Ильинична Спичак. Ее доклад о достижениях в лечении такого серьезного заболевания получил высокую оценку коллег.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 4