Прямо перед новым годом в фонде раздался звонок: - Помогите встретить новый год дома, а не в больнице! Срочно нужен пульсоксиметр! Звонила мама месячного малыша, которого готовы были выписать из кардиоцентра только при наличии этого аппарата. Мы нисколько не сомневались, что смогли бы собрать необходимую сумму примерно в 25 тыс. руб буквально за день, но поставщик мог привезти прибор в Томск лишь после праздников. И тогда мы стали обзванивать всех, кому покупали такую аппаратуру. Кто-то продолжал пользоваться, до кого-то не смоги дозвониться и вдруг: - Да, мы готовы передать наш пульсоксиметр! Но мы живем в Асино, - мама Ксюши Ивановой готова была помочь. Семья, которой требовалась помощь, тоже из Асино, буквально с соседней улицы. Наша добрая Снегурочка - Юлия Ковалева, руководитель асиновской родительской организации "Лучики" тут же подключилась и привезла аппарат. Встречай Новый год дома, малыш, а не в больнице! Вот такая, почти рождественская история.
Comments 4
Likes 47
Уже заскучали на каникулах? Делимся секретным местом с сюрпризами. Да непростыми, а от самого Деда Мороза. Накануне праздника Дедушка Мороз из зрелищного центра "Аэлита" пригласил наших подопечных на удивительный интерактивный спектакль «Сюрпризы Дедушки Мороза: миссия Новый Год». Ребята не скучали и весело провели время. Вместе с обаятельной Снегурочкой и веселым Снеговиком-затейником все отправились на самую окраину сказочного леса, чтобы добыть волшебный ключ для новогоднего настроения. По пути детей и их родителей ждали удивительные приключения, много смеха и хорошее настроение. Делимся отзывами первых зрителей. - С сыном посетили премьеру спектакля "Сюрпризы Деда Мороза" в зрелищном центре "Аэлита". Нас ждал теплый прием, совершенно новогоднее настроение и заряд счастья! Спектакль очень приятно удивил своими модными композициями, которые на слуху у наших детей, включенностью в процесс создания новогодней истории и обаянием актеров, погрузивших нас в сказку. Спасибо большое организаторам, будем ждать следующих встреч, - поделилась Александра Иванова, мама Игорька. - Хотелось бы сказать огромное спасибо фонду "Обыкновенное чудо", за чудо-спектакль в "АЭЛИТЕ", сын наш очень неусидчивый, по этой причине мало что посещаем, но здесь сидел как заворожённый, игра актёров на высоте! Было очень весело и интересно! Ещё раз спасибо! Отдельное спасибо за сладкий подарок! - рассказала Любовь Ахрямкина, мама Артема. - С большим восторгом и искренней благодарностью хотим сказать СПАСИБО фонду "Обыкновенное Чудо" за подаренное новогоднее настроение и чудесные подарки, за радость и яркие эмоции полученные на спектакле в зрелищном центре Аэлита! Костик в восторге, ведь это счастье видеть светящиеся глаза сынули! Поздравляем Всех с наступающими праздниками! Здоровья Вам и благополучия! Спасибо за Ваши добрые дела! - написала Татьяна Картопольцева, мама Костика. От всей души благодарим коллектив ЗЦ "Аэлита" за приглашение на премьерный показ и настоящий праздник радости и веселья. Успевайте, спектакль еще идет!
Comments 1
Likes 5
Эстер родилась родилась здоровым ребёнком, но к 2 месяцам обнаружилось, что малышка не слышит на оба ушка. ⠀ Девочке сделали сложную кохлеарную имплантацию на оба ушка. Сейчас Эстер уже 5 лет и она хорошо слышит, даже пытается вступать в диалог. Она ходит в обычный садик и с удовольствием общается со своими сверстниками. Любимые занятия - это качельки, обожает плавать или баловаться с водой. Эстер растёт здоровой, умной и очень активной девочкой. ⠀ Сейчас "ушки" сломались  - сбились настройки речевых процессоров. Маме с дочкой нужно срочно лететь в Москву, где заново настроят аппараты, без которых Эстер снова живет в мире тишины. Необходимо 15000 рублей для того, чтобы вылететь  в ближайшее время. Очень просим помочь малышке Эстер. #обыкновенноечудо #нужнапомощь #чудодети
Comments 0
Likes 17
БОЛЬШЕ ЛЫЖ! Приглашаем на дополнительные лыжные тренировки в декабре. Секция по адаптивному катанию на лыжах приглашает чудо-спортсменов на тренировки 2 раза в неделю: среда с 14:00 до 16:00 воскресенье с 12:00 до 14:00 Лыжная база ТУСУРа на ул. 19 гвардейской дивизии, д. 9 А. Запись: 211-31 #обыкновенноечудо #чудодети #чудоспорт
Comments 1
Likes 5
Срочная помощь требуется Матвею Соколову. Матвей перенес три операции еще в животике у мамы. Мультикистозная дисплазия левой почки, впереди еще предстоит удаление. Сейчас Матвею поставили диагноз Ранний детский аутизм. Если малыш пройдет курс специальных занятий по АВА-терапии, его шансы встроиться в обычную жизнь значительно возрастут. Занятия дорогие, но очень эффективные. Семья исчерпала собственные ресурсы, инвалидности у мальчика пока нет, а значит, и нет поддержки от государства. Помогите двухгодовалому малышу и его семье справиться с проблемами. Матвей ждет вашей поддержки на сайте фонда chudo.tomsk.ru #обыкновенноечудо #чудодети #нужнапомощь
Comments 1
Likes 17
Ура! Мы выиграли новый грант! Финалим день рождения чудо-новостью! Проект фонда «Обыкновенное чудо» победил в номинации «НКО. Технологии эджайл» конкурса «Общее дело» благотворительной программы «Эффективная филантропия» фонда Владимира Потанина. В седьмом цикле конкурса «Общее дело» благотворительной программы «Эффективная филантропия» фонда Владимира Потанина приняло участие рекордное число заявок — 547 из 75 регионов страны, из них 136 поданы впервые. Деятельность победителей в номинации «НКО. Технологии эджайл» в большей степени сосредоточена на помощи людям с ограниченными возможностями здоровья. Фонд «Обыкновенное чудо» создает безбарьерную среду в домах с детьми, имеющими ОВЗ. На базе сайта БФ «Обыкновенное чудо» будет создан раздел «Доступный город» с переходом на специальный сайт «Чудо-квартира». Там разместится информация об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Это необходимо, так как дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома, и важно там сделать безбарьерную среду. Мы расскажем родителям как адаптировать квартиру/комнату под нужды ребят с самыми разными двигательными нарушениями и другими формами инвалидности. Сайт с разделами, где максимально доступно показаны и описаны варианты устройства окружающего пространства. — Люди с ограниченными возможностями обречены ежедневно преодолевать препятствия, но это можно изменить хотя бы в личном жилье. Квартиру/комнату можно оборудовать так, чтобы домашнее пространство обеспечивало комфорт. На рынке много предметов и устройств, которые могут облегчить задачу: специальные сиденья для ванны, раковины, душевые кабины, поручни, мебель, подъемники. Наш сайт «Чудо-квартира» необходим мамам и папам, чтобы они создали в первую очередь безбарьерную среду для своего ребенка в своей же квартире. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой «волшебной» таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет ТСР, нет специальных игр, — прокомментировала президент фонда Светлана Григорьева. Проект "Доступный город. Специальный сайт "Чудо-квартира" реализуется с использованием средств грантового конкурса «Общее дело» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина. #обыкновенноечудо #спасибозапомощь #чудодети
Comments 1
Likes 19
Знакомьтесь, это Саша Катышев. Ему срочно нужна наша помощь. Саше в 6 месяцев поставили диагноз — детский церебральный паралич. Сейчас мальчику 11 лет. Чтобы он научился ходить, нужна реабилитация. На курс осталось собрать 68 250 рублей. Поможем? Подробная история Саши на сайте chudo.tomsk.ru Как помочь прямо сейчас: ❤️Поставить лайк ❤️Поделиться историей ❤️Написать комментарий (минимум 4 слова) Так вы поможете показать нашу публикацию максимальному числу людей. Оказать финансовую помощь: 1. Сделайте онлайн пожертвование любым удобным способом, пройдя по ссылке: https://chudo.tomsk.ru/grantee/view?id=340 2. Отправьте SMS «ТОМСК пробел СУММА» на короткий номер 7715 #нужнапомощь #обыкновенноечудо #спасибозапомощь #чудодети
Comments 4
Likes 22
Просим помочь десятилетней девочке с ДЦП. Софье Зыряновой на покупку велотренажера «Велостарт-3» осталось собрать 23 950 рублей. В четыре месяца у Сони возникла катаракта обоих глаз, ей сделали операции по замене хрусталиков. «Начались изменения картины мозга и судороги, которые впоследствии прошли», — пишет мама на нашем сайте. В один год ребенку поставили диагноз ДЦП. Девочка проходила реабилитации, занималась самостоятельно. В пять лет Софья начала делать шаги у опоры. Сейчас девочка ходит за руку. Ребенок учится на семейном образовании во втором классе. С 2020 года занимается в центре развития «Умничка». Девочка учится общаться через карточки, печатать на клавиатуре. «Мы очень хотим приобрести велосипед-тренажер для детей с ДЦП, чтобы помочь Софье двигаться и укрепить ножки», — пишет мама. Узнать, как помочь девочке можно на сайте фонда «Обыкновенное чудо». #обыкновенноечудо #нужнапомощь #чудодети
Comments 0
Likes 17
Светлана Григорьева: «Мы — мостик между обществом и теми, кому нужна помощь» Президент «Обыкновенного чуда» рассказала порталу smmae.ro/PoomDPB о работе благотворительного фонда, помощи детям и эмоциях Дореволюционный Томск славился своими меценатами и благотворителями. Неравнодушные горожане строили библиотеки, церкви, приюты, помогали тем, кто в этом нуждался. Символично, что именно в одном из зданий, построенных в конце XIX века в качестве приюта для детей поденщиков и рабочих, сегодня расположился благотворительный фонд «Обыкновенное чудо», подаривший веру в добро человеческих сердец сотням маленьких томичей. Чем живет фонд сегодня, мы поговорили с его президентом Светланой Григорьевой. *** — Светлана, чиновники разных уровней часто говорят о том, что в рамках системы ОМС можно решить практически любые проблемы со здоровьем. Какова тогда ниша благотворительных фондов в части помощи детям? — Государственные программы, законы не всегда соответствуют жизненным реалиям. Бывает так, что помощь нужна здесь и сейчас, а ждать длительных согласований семья не может. Или ребенку не подходит российский препарат, который выдается по полису ОМС, или нужны внеплановые мероприятия по реабилитации. Невозможно переступить через законодательные акты и оперативно выделить из бюджета средства на лечение. В таких случаях на помощь приходят благотворительные фонды. Без них, без общественной поддержки семьям, оказавшимся один на один с бедой, пришлось бы туго. Надо помнить, что семьи с детьми инвалидами чаще всего малообеспеченные, у которых не хватает ресурсов, чтобы лечить и реабилитировать своего ребенка. Однако, например, ребенку с ДЦП минимум два раза в год нужна качественная реабилитация. Потому что ДЦП, особенно в тяжелой форме — это боли в теле, боли в кишечнике, нередко — сопутствующие заболевания. Та же эпилепсия. Да, государством сегодня многое делается для таких ребятишек, но этого не достаточно. Фонд же закрывает большую долю потребностей семей с детьми-инвалидами. — Многие с недоверием относятся к благотворительным фондам из-за участившихся случаев мошенничества, когда под видом помощи детям обогащаются совсем другие люди. — Важно уметь отличать мошенников от порядочных фондов. Ни один уважающий себя фонд не будет отправлять мальчиков и девочек с кубами гулять по улицам (портал smmae.ro/PoomDPB подробно писал об этом тут). Знаю даже случай, когда один из таких «фондов» арендовал в магазине квадратный метр, и «волонтеры» практически вырывали сдачу у людей, которые рассчитывались на кассе. Мы так не работаем. Адреса размещения всех наших стационарных кубов можно найти на нашем сайте. Каждый из них опечатан, закрыт на замочек и закреплен цепочкой. При этом мы стараемся уходить от такого способа сбора средств. Оставляем его только по той причине, что есть категория населения, которая не пользуется интернетом и банковскими картами. Наиболее же популярный способ сбора — перечисление средств напрямую на расчетный счет. Если сбор средств непрозрачен — это должно насторожить. — С какими проблемами чаще всего обращаются в ваш фонд? — «Обыкновенное чудо» работает с самыми разными детьми. Эти ребятишки с ДЦП, дети с расстройством аутичного спектра, с синдромом Дауна, много детей с патологией кишечника, глухие, слепые… Обращений очень много. — Родители пришли к вам со своей бедой. Что происходит дальше? — И приходят, и звонят, и пишут на электронную почту. С семьей общаемся, выясняем все детали. Некоторые сразу заходят на наш сайт. Там в разделе «Нужна помощь» подробно расписано, кто может получить помощь, как это сделать, размещена благотворительная программа, дополнение к ней и образцы документов, которые родители могут заполнить и направить нам заявку. Когда это сделано, мы рассматриваем заявку и приглашаем родителей на заседание правления — экспертный совет. Мы, пожалуй, единственный фонд в области, который работает по схеме крупных московских и российских фондов. В правление входят именитые врачи, которые работают с нами на безвозмездной основе. Это главврач Детского центра восстановительного лечения Павел Балановский, невролог центра Лариса Рассолова, невролог-эпилептолог Людмила Краева, главный детский психиатр региона Татьяна Колосова. Экспертный совет рассматривает все медицинские документы, осматривает ребенка, задает вопросы и затем принимается решение о постановке на сбор средств. — Почему такое значение придается экспертному совету? — Вокруг семей с инвалидами крутится очень много людей, которые пытаются сделать на них деньги. Внушают всякое: «Вы знаете, еноты вылечат вашего ребенка» или «Надо плавать с дельфинами, и он точно пойдет». Говорят, что надо есть, что надо пить, и на это многие тратят большие деньги, а результат нулевой. Хорошо, если вреда ребенку не принесет такая непризнанная Минздравом программа помощи… Родителей можно понять: они пытаются максимально помочь своему ребенку. А иногда получается: и не помогло, и деньги потрачены. Мы не может запретить мама и папам что-то делать и пробовать методы разные. Но мы можем направить в нужное русло. Именно поэтому у нас с семьями работают доктора. Они могут дать квалифицированную рекомендацию. Могу сказать, что в нашем фонде помощь для всех детей обоснована на 100 %, все прошли через наших докторов. Просто так на какую-то рискованную методику или «лечение бабушкой» мы не собираем. Кроме того, на экспертном совете родителям могут порекомендовать уже проверенные реабилитационные центры и санатории, в которых наши подопечные были и получили реальную помощь. Все очень рационально: чтобы не навредить, а помочь. После того, как средства собраны, мы передаем их по договору пожертвования, а родители отчитываются перед нами оригиналами чеков и договоров. — Сколько времени проходит от оформления родителями заявки до того момента, как ребенок встает на сбор? — По-разному. В отличие от фондов, которые работают с онкобольными, в большинстве случаев, с которыми сталкиваемся мы, помощь плановая (покупка оборудования, реабилитация и т.д.). Поэтому мы стараемся выносить на экспертный совет сразу несколько случаев. Кроме того, у нас с 1 марта по 1 июня проходит ежегодный весенний марафон. Родители о нем знают и заранее обращаются. За один марафон мы помогаем более чем ста ребятишкам — это круто для небольшого регионального фонда. За три месяца удается собрать четыре-пять миллионов рублей. Мы не собираем больше, чем это требуется. Если кому-то нужно 100 тысяч рублей, то сбор прекращается, как только сумма набрана. Раньше сборы были больше, потому что мы закладывали в них и сумму на перелет до места получения помощи. Но с 2015 года мы начали сотрудничать с авиакомпанией S7. Она предоставляет нам билеты по благотворительной программе. Монетизировать эту помощь невозможно — это колоссальная сумма. За три года этой программой воспользовались около 400 семей из Томска и области. Оплачиваются только топливный сбор — небольшая часть стоимости билета. Есть у нас и обращения, когда ребенку уже завтра надо лететь на операцию, или нужны жизненно-важные препараты, тогда мы оказываем срочную помощь. — Кто вносит большую часть средств, когда объявляется сбор? — Честно скажу, что 90 % наших жертвователей — это простые люди, которых в большинстве своем мы не знаем. Самая активная часть населения — люди 30-45 лет среднего достатка, семейные. Они перечисляют самые разные суммы— от 50 до 1 000 рублей. Есть люди небогатые. Например, пенсионеры. Они в течение года откладывают средства, чтобы во время весеннего марафона помочь кому-то из ребятишек. Именно поэтому мы сделали наш сайт максимально понятным, прозрачным и доступным для каждого. Олигархов Томска тут нет. Хотя, конечно, есть определенный круг благотворителей и среди известных бизнесменов, депутатов, среди руководителей малого и среднего бизнеса. Естественно, мы обращаемся и в администрацию области, к губернатору, мэру, в администрацию города, городскую думу. Аппарат законодательной думы ежегодно помогает подопечным фонда. Многие обычно стараются не афишировать свое участие, аргументируя, что благотворительность должна происходить в тиши. Но мне кажется, те же политики должны об этом рассказывать, подавая пример остальным. Есть примеры помощи школ. От старшеклассников и педагогов. Это не только крупные городские образовательные учреждения, но и небольшие сельские. Например, одна из таких школ в селе Песочно-Дубровка Кожевниковского района. Активные ребята и учителя. Проводят SMS-акции, благотворительные ярмарки и другие мероприятия. Что касается младшего школьного звена или детсадовского возраста, то призывать к акциям этих малышей не совсем правильно. Они не осознают пока важности и нужности благотворительной деятельности. Как подрастут, так сами решат — хотят они помогать нуждающимся или нет. — Сколько средств удалось собрать за годы работы? — В 2018 году фонду исполнилось 10 лет. И за эти годы через нас прошли более полутора тысяч детей, на помощь которым было собрано более 60 миллионов рублей. — Кроме помощи детям, в фонде «Обыкновенное чудо» большое внимание уделяется работе с родителями. Почему это так важно? — Родители особенных детей часто живут в вакууме, многие находятся в отчаянии. Когда они приходят к нам, многие в тяжелом психологическом состоянии, плачут. Трудно просить о помощи... Мы становимся мостиком между обществом и теми, кому нужна помощь. Но кроме финансовой поддержки мамам и папам нужно общение, консультации в части ухода за особенным ребенком, советы по домашней реабилитации, социальной поддержки и лечения. На это направлен проект «Школа родителей особенных детей». У нас прошло более 10 сессий. Огромное количество родителей прошли обучение. Сначала мы активно работали в городе. Но постепенно потребность снизилась — многие ушли в специализированные сообщества в интернете, уже нет такого информационного вакуума, какой был еще несколько лет назад. И мы решили охватить районы. Сначала это были вебинары. Но подводит качество связи в отдаленных деревнях. В рамках гранта от областной администрации мы провели выездную школу. Проехали не только ближайшие к Томску районы, но и Парабель, Каргасок, Стрежевой, Колпашево, Бакчар. Родители особенных детей в этих районах были удивлены, что к ним хоть кто-то доехал. С нами ездили специалисты по оказанию помощи детям и с разными заболеваниями. — Сегодня у фонда есть свой дом. Это позволило реализовать новые проекты. Расскажите о них. — Да, с 2012 года по ходатайству Сергея Жвачкина у нас есть здание для работы. Мы его привели в порядок, сделали капитальный и косметический ремонт, новую систему отопления и проводку. Всего фонд реализует 10 проектов. Если есть грантовые средства, то проект развивается активнее. Если нет — немного корректируем его, но не закрываем. Например, грантовое финансирование «Школы родителей особенных детей» завершилось в мае, но мы будет продолжать приглашать к нам и сотрудников департаментов здравоохранения и социальной защиты, и специалистов реабилитационных и медицинских центров, которые будут отвечать на вопросы, интересующие наших родителей. При этом главным проектом был и остается «Поможем детям вместе» — адресная помощь тем, кто в ней нуждается. А еще мы единственные в области, кто оказывает услуги в проекте «Передышка», который реализуется в рамках президентского гранта. Семьи детей-инвалидов часто неполные, если ребенок лежачий, а знакомых и родственников, которые пришли бы на помощь, нет, мама порой месяцами не может надолго отлучиться из дома. Пойти к стоматологу или для того, чтобы оформить пособие. Проект «Передышка» позволяет это сделать. Мы берем всех детей, включая тяжелых, и на несколько часов мама может спокойно пойти по своим делам. Наш социальный педагог может найти подход к любому ребенку, подобрать для него занятие. Работает у нас и «Школа особенного ребенка». Она предусматривает индивидуальные занятия с логопедом, психологом, дефектологом, арт-терапевтом, педагогом по ИЗО. Реализуется спортивные проекты по адаптивной физкультуре. В коррекционных школах идут занятия по бочча — это вид спорта, доступный для инвалидов. Создана и уже успешно выступила на всероссийских соревнованиях команда по бочча «Обыкновенное чудо». Ребята тренируются в двух спорткомплексах — «Юпитер» и «Восход». Залы фонду выделены властями областными и городскими бесплатно. — При большом объеме работы и малом количестве сотрудников фонда насколько востребована помощь со стороны волонтеров? Насколько охотно они отзываются? — Лет пять назад к нам приходили студентки, которые придумывали акции, старались сделать что-то интересное для детей, при том — сами, их не надо было водить за ручку. Сейчас таких активисток нет. Но, слава богу, есть несколько человек, которые помогает нам во время ярмарок, на марафонах. И спасибо им большое. Конечно, приходят люди с предложением помощи. Но большинство слабо представляет, с какими детьми им придется работать. Подопечные фонда имеют самые разные особенности развития или поведение, которое может оттолкнуть. Это показывают наши крупные мероприятия, когда приходит молодежь с горящими глазами и потом сдувается. Поэтому сейчас мы думаем об обучении волонтеров. Чтобы рассказать, как вести себя с детьми с разными заболеваниями. — А что помогает справляться с эмоциями вам? — Мы сталкиваемся каждый день с непростыми жизненными историями, болью, слезами, личным горем. Переживаем, конечно, но уже умеем справляться с эмоциями, иначе нас надолго не хватит. В фонде работает всего шесть человек, из них трое ведут проекты по оказанию помощи детям. Если мы будем лить слезы и впадать в депрессиию, работать будет некому. Помощь не будет оказана. Часто слышу мнение, что сотрудники фондов должны волонтерить — работать безвозмездно. Это неправильно. У нас полноценный рабочий день и непростой труд. Кстати, в нашем коллективе работают и мамы детей-инвалидов, для них эта работа — тоже поддержка. #обыкновенноечудо #чудофонд #чудодети
Comments 1
Likes 5
Международный день ДЦП Этот день существует не для поздравлений и подарков. Его цель состоит в том, чтобы привлечь внимание общества к проблемам людей с ДЦП. Более 17 миллионов человек по всему миру страдают от этой болезни и еще 350 миллионов составляют друзья и родственники, которые тесно связаны с больными. Церебральный паралич признан наиболее распространенной причиной детской инвалидности. Детский церебральный паралич (ДЦП) — это заболевание центральной нервной системы, при котором один или несколько участков мозга в результате кислородного голодания оказываются поражены и функционируют некорректно. Это приводит к тому, что у детей, страдающих ДЦП, некоторые мышцы становятся слишком расслабленными или, наоборот, слишком напряженными, из-за чего развиваются различные нарушения двигательной активности. Кроме того симптомами церебрального паралича являются нарушения речи, проблемы со зрением и слухом, судороги, неспособность ориентироваться в пространстве и другие. В день ДЦП не стоит поздравлять знакомых, чей ребенок болен церебральным параличом. Вместо этого лучше помогите ребенку с ДЦП. Сейчас на нашем сайте семеро детей ждут возможности пройти курс реабилитации. Знакомьтесь, одна из подопечных — Ульяна Коваленко. Наш фотограф-волонтер Валентина Половникова встретилась с семьей, и теперь мы можем познакомиться с малышкой поближе. Этот день существует не для праздника и веселья, а для того, чтобы в мире стало чуть больше доброты и участия. И каждый из нас может в этом помочь. Ульяна ждет помощи на сайте chudo.tomsk.ru #обыкновенноечудо #чудодети #нужнапомощь
Comments 1
Likes 16
Чудо-дом Наш любимый чудо-дом стал героем документального проекта @"Томск. Карта историй", посвященного судьбе деревянных зданий конца XIX и начала XX века. Двухэтажный дом на Крылова, 5 не может похвастаться деревянной резьбой, щедро украшающей его томских «собратьев». Классическая постройка, простые формы – без излишеств. Высокие окна, визуально «вытягивающие» здание. Добротный кирпичный цоколь, спасающий нижние бревна от гниения. Несмотря на почтенный возраст – в 2023 году дому исполнится 130
10 ЛУЧШИХ СПОСОБОВ УКРЕПИТЬ ИММУНИТЕТ Третья волна коронавируса ожидается в марте. По прогнозам, она будет сильнее первой, но слабее второй волны. Об этом сообщается в официальном Telegram-канале администрации Томской области. Что можно сделать, чтобы сохранить здоровье? С этим вопросом мы обратились к Евгению Красновейкину, кинезиологу проекта «Чудо-спорт: новые возможности». — Хочу поделиться со всеми родителями 10 лучшими способами укрепления иммунитета. ❄ Прогулки на свежем воздухе. Насы
МАСТЕР-КЛАСС «КОФЕЙНАЯ ЖИВОПИСЬ» ☕Мастер-класс от Марии Солнцевой по рисованию кофейной гущей пройдет в чудо-доме (улица Крылова, 5). «Для всех тех, кто поставил в планы на этот год начать заниматься творчеством, — приглашаю вас на свой кофейный мастер-класс в зимний выходной день в чудо-дом. Выпьем кофе и создадим идеальную картинку для вашего интерьера», — пишет Мария Солнцева. Когда: 24 января (воскресенье) ⏰Начало в 13.00. 📭Где: ул. Крылова, 5 Возрастное ограничение: 12+ ✏Все материалы
СЕЛФИ В ЛЮБИМОМ МУЗЕЕ Подопечные фонда в среду присоединились к международному флешмобу музейных селфи: сотрудники краеведческого музея провели ребят по всем музейным экспозициям. - В этот день пользователи интернета из разных стран будут делиться своими селфи на фоне экспонатов из любимых музеев, галерей и других учреждений культуры. Мы с радостью пригласили и ребят принять участие в акции, нужно лишь выложить снимок из музея в любой социальной сети с хэштегами #МузейноеСелфи и #MuseumSelfie.
СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРЫЕ ДЕЛА Более 5 лет, традиционно в декабрьские дни,  ребята и педагоги детского клуба "Смена" участвуют в благотворительной акции «Твори добро» Песочнодубровской школы Кожевниковского района. Не смотря на сложную ситуацию с COVID-19, сотрудничество продолжилось и в этом году. - С 19 декабря по 19 января был объявлен марафон доброты «Обыкновенное чудо». На протяжении месяца мы дарили друг другу добрые дела, наполняя нашу жизнь обыкновенными и необыкновенными чудесами. Кормушк
17 января Томский областной краеведческий музей провел для наших подопечных программу «Святки, или Как на Руси Рождество встречали». Дети и родители узнали много нового о традициях празднования Рождества, разучили игры, забавы и колядки. - Нагадали себе в дом здоровье, богатство, благополучие и удачу! Спасибо большое нашему большому другу Томскому Краеведческому музею и фонду за интересную экскурсию и подарки!❤ - поделилась Светлана Герасимова, мама Саши. Программа включает в себя  рассказ об
🚀 Дорогие друзья, спешим с хорошими новостями! ⠀ Проект «Чудо в фокусе: XV Юбилейный Благотворительный марафон «Обыкновенное чудо» стал победителей шестого грантового конкурса программы социальных инвестиций «Формула хороших дел» компании Сибур 🎉 🎉 А это значит, что наш марафон пройдет так, как мы его задумали - энергично, свежо, с новыми идеями! - БФ «Обыкновенное чудо» - один из брендов Томска, отдушина для семей с особенными детьми. Проект Благотворительный марафон «Обыкновенное чудо» - ко
Мы получили фотографии с новогодней встречи в конном клубе Велес @loshadi70 от волшебницы-фотографа @valynkinalera.photo - Это было очень здорово. Мы играли со Снегурочкой, кормили лошадок, козочек, овечку. Большущий конь Пикадор и маленькая пони Кения показывали нам разные трюки, например, вставали в свечу. И, конечно, же к нам приезжал Дед Мороз и зажёг нарядную ёлочку, потанцевали с ним и получили сладкие подарки. А какой красивый в этот день был закат, - поделилась Валентина Танаева, мама Д
Ураааа! Сбор на операцию для Димы Мартынова из Стрежевого закрыт! Спасибо большое каждому, кто поучаствовал! - Через месяц летим на операцию. Не ожидали, что сбор так быстро закроется! Благодарим и обнимаем каждого, кто участвовал в сборе для Димы. Столько детей подключилось к акции! Это было так неожиданно для нас. Столько выдумки проявили ребятишки из Кожевниковского района. Все наши мысли теперь устремлены в будущее. Как все пройдет? Волнуемся и ждем, конечно, этой операции. Обязательно все
РОДИТЕЛИ ОСОБЕННЫХ ДЕТЕЙ БЛАГОДАРЯТ ДЕПУТАТОВ Президент Благотворительного фонда «Обыкновенное чудо» Светлана Григорьева передала спикеру Оксане Козловской и областным депутатам слова благодарности от родителей подопечных фонда за подарки, которые ребятишки получили к Новому году в рамках акции «Елка исполнения желаний». – Устроить новогоднюю елку для ребятишек с особенностями развития, мы с фондом «Обыкновенное чудо» решили еще в прошлом году, – рассказывает Оксана Козловская. – Но из-за панд
Show more
About group
Благотворительный фонд «Обыкновенное чудо» E-mail: chudo-tomsk@yandex.ru. Телефоны для связи: 211-311, +7-901-611-13-11 http://chudo.tomsk.ru https://vk.com/chudo_tomsk https://www.facebook.com/groups/chudotomsk https://twitter.com/chudotomsk http://www.youtube.com/user/ChudoTomsk
Phone number:
+7-901-611-13-11
Address:
ул.Крылова, 5, Tomsk, Russia