Всем доброго времени суток! Нам выписали 2 препарата, которые раньше мы ещё не принимали: АДАПТОЛ И СОНАПАКС. Отзовитесь, пожалуйста, кто принимал уже эти препараты? Как они действуют? Есть ли эффект? Рекомендуете принимать или нет? Всегда боюсь начинать новые лекарства... как бы хуже не стало. Еще советуют препарат КОГИТУМ - дорогущий (4 тыс.руб. на двухнедельный курс лечения), но говорят, что снимает тики. Все заранее спасибо за отзывы!
Санопакс пили при сильных обострениях-ничего хорошего, ребенок заторможенный и были несколько раз носовые кровотечения я его сама резко отменила, хотя невролог сказала допить курс не смотря на побочки…
Большое всем спасибо за отзывы об этих лекарствах. Наверное, мы не будем их принимать. Жалко травить ребёнка, если хорошего результата скорее всего не будет. А КОГИТУМ никому не выписывали? по составу - это просто калий, никакой химии.
Всем доброго времени суток! Для информации: начали пить КОГИТУМ - тики усилилась. Хотя отзывы в интернете о нем читала очень хорошие. Так что: не рекомендую.
Читала тоже много отзывов, но в основном его выписывают при проблемах развития, проблемах развития речи, т.е как активирующий препарат, а при СТ нужны блокирующие препараты, обратите внимание на противосудорожные препараты.
Фенибут не противосудорожный, а ноотропный препарат. Сын его принимал в лет 10, никакого эффекта не было, становилось всё хуже. Из противосудорожных принимали депакин-хроно, что-то из бензодиазепинов - тоже не подошли, а топирамат подошёл, буквально с 3 дня я заметила уменьшение тиков, а за 2 недели - очень заметное. Эти препараты различаются по блокированию каких-то каналов (уже не помню всё) и поэтому нужно искать хорошего доктора по ЭЭГ и делать не стандартную ЭЭГ за 3 минуты, а повозится при разных нагрузках до часу, тогда что- промелькнёт и может быть выявлена причина.Тогда и препарат подберут. Читала много раз в литературе, что тик- это эпилептический припадок, только без потери сознания и может быть разный по тяжести и проявлению. Мы прошли все препараты всех групп - эффекта не было. Теперь 10 лет на топирамате, есть много уже побочных: миопия по зрению, волосы выпадают, избыточный вес, но без него вообще жизни нет. Может наука со временем найдет что-то получше, а сейчас для нас...ЕщёФенибут не противосудорожный, а ноотропный препарат. Сын его принимал в лет 10, никакого эффекта не было, становилось всё хуже. Из противосудорожных принимали депакин-хроно, что-то из бензодиазепинов - тоже не подошли, а топирамат подошёл, буквально с 3 дня я заметила уменьшение тиков, а за 2 недели - очень заметное. Эти препараты различаются по блокированию каких-то каналов (уже не помню всё) и поэтому нужно искать хорошего доктора по ЭЭГ и делать не стандартную ЭЭГ за 3 минуты, а повозится при разных нагрузках до часу, тогда что- промелькнёт и может быть выявлена причина.Тогда и препарат подберут. Читала много раз в литературе, что тик- это эпилептический припадок, только без потери сознания и может быть разный по тяжести и проявлению. Мы прошли все препараты всех групп - эффекта не было. Теперь 10 лет на топирамате, есть много уже побочных: миопия по зрению, волосы выпадают, избыточный вес, но без него вообще жизни нет. Может наука со временем найдет что-то получше, а сейчас для нас это спасение.
Да, вот в том то и проблема: побочки и т.п., а толку мало. Тики-то все равно остаются. Таких препаратов пока нет, которые их совсем убирают. Очень жалко детей травить. Спасибо Вам за советы! Мы пока решили остановится на витаминах - Магний В6 - немного получше стало.
Скопировала информацию с форума, может кому-то пригодится: Тема: Re: лечение синдрома Туретта Чт 15 Апр 2010 - 14:18
У моего сына (11 лет) диагностирован Синдром Туретта. Не отчаивайтесь, надежда есть. Хорошие материалы по лечению у Михаила Буянова и Валерия Зыкова (это все Москва), ниже даю ссылки (если не откроются так, скопируйте). Сейчас у нас уже 10 месяцев нет вокальных тиков, осталось только редкое моргание, и то волнами, совсем не мешает. Учится в обычной школе, самом сильном в параллели классе. Нам помогло: - Феварин (антидепрессант), снял вокальные тики за полтора месяца, но пили его в итоге долго, с перерывами на лето около 2-х лет - прекратили 3 месяца назад - Надвенная лазеротерапия (по 10 сеансов раз в полгода), позволила в 4 раза уменьшить дозу антидепрессанта - Прием кальция и никотинамида - Упражнения на релаксацию перед сном Буянов пишет, что Туретт тоже бывает разных видов и лечение нужно подбирать очень индивидуально, пробовать разные варианты, не
...ЕщёСкопировала информацию с форума, может кому-то пригодится: Тема: Re: лечение синдрома Туретта Чт 15 Апр 2010 - 14:18
У моего сына (11 лет) диагностирован Синдром Туретта. Не отчаивайтесь, надежда есть. Хорошие материалы по лечению у Михаила Буянова и Валерия Зыкова (это все Москва), ниже даю ссылки (если не откроются так, скопируйте). Сейчас у нас уже 10 месяцев нет вокальных тиков, осталось только редкое моргание, и то волнами, совсем не мешает. Учится в обычной школе, самом сильном в параллели классе. Нам помогло: - Феварин (антидепрессант), снял вокальные тики за полтора месяца, но пили его в итоге долго, с перерывами на лето около 2-х лет - прекратили 3 месяца назад - Надвенная лазеротерапия (по 10 сеансов раз в полгода), позволила в 4 раза уменьшить дозу антидепрессанта - Прием кальция и никотинамида - Упражнения на релаксацию перед сном Буянов пишет, что Туретт тоже бывает разных видов и лечение нужно подбирать очень индивидуально, пробовать разные варианты, не отчаиваться. Нам, например, говорили, что лазеротерапия не поможет в нашем случае. А ребенка за 10 дней стало просто не узнать.
Труда много вложить придется в лечение, это правда. Важно очень не упасть духом родителям. В этом плане я сама не обошлась без антидепрессантов, хоть и растительных. Ребенок ведь чувствует родительский настрой.
Даже и в случае Туретта около 30 процентов детей избавляются от тиков в подростковом возрасте практически совсем. Удачи Вам!
Как думаете, можно ли вообще обходиться без медикаментом, если там такие серьезные побочки. Нам почти ничего не походит, а побочки сильно проявляются...
Думаю, что не получится. При сильных тиках ребенок не сможет посещать школу и окажется в изоляции от реальной жизни, да и ему самому будет страшно от того что с ним происходит, а это опять же будет усугублять проблемы с психикой. В медлитературе рекомендуют дозы лекарств не максимальные, а чтобы уменьшить тики до состояния с которыми можно было быть в социуме, а следовательно ослабить побочное действие лекарств. По другому не получится.
У нас без лекарств не получается. Хотя мы пробовали и без лекарств... На полгода хватает. А потом все равно приходится что-то пить. Месяц пьём лекарства (курс), а потом перерыв от 3-х до 6-ти месяцев в зависимости от состояния. Но более полугода не удавалось прожить без лекарств.
Мы пили довольно долго это Сонапакс вместе с Адаптолом. Поначалу они помогали. Психиатр сказала: пить длительно. Но через 2 месяца они перестали помогать почему-то. Так я и не поняла, в чем дело. То помогает, то нет. Отменили.
Комментарии 20
Еще советуют препарат КОГИТУМ - дорогущий (4 тыс.руб. на двухнедельный курс лечения), но говорят, что снимает тики.
Все заранее спасибо за отзывы!
У моего сына (11 лет) диагностирован Синдром Туретта. Не отчаивайтесь, надежда есть. Хорошие материалы по лечению у Михаила Буянова и Валерия Зыкова (это все Москва), ниже даю ссылки (если не откроются так, скопируйте).
...ЕщёСкопировала информацию с форума, может кому-то пригодится: Тема: Re: лечение синдрома Туретта Чт 15 Апр 2010 - 14:18Сейчас у нас уже 10 месяцев нет вокальных тиков, осталось только редкое моргание, и то волнами, совсем не мешает. Учится в обычной школе, самом сильном в параллели классе.
Нам помогло:
- Феварин (антидепрессант), снял вокальные тики за полтора месяца, но пили его в итоге долго, с перерывами на лето около 2-х лет - прекратили 3 месяца назад
- Надвенная лазеротерапия (по 10 сеансов раз в полгода), позволила в 4 раза уменьшить дозу антидепрессанта
- Прием кальция и никотинамида
- Упражнения на релаксацию перед сном
Буянов пишет, что Туретт тоже бывает разных видов и лечение нужно подбирать очень индивидуально, пробовать разные варианты, не
У моего сына (11 лет) диагностирован Синдром Туретта. Не отчаивайтесь, надежда есть. Хорошие материалы по лечению у Михаила Буянова и Валерия Зыкова (это все Москва), ниже даю ссылки (если не откроются так, скопируйте).
http://www.vrachnevrolog.ru/view_art.php?art=142&page=16&ID=3Сейчас у нас уже 10 месяцев нет вокальных тиков, осталось только редкое моргание, и то волнами, совсем не мешает. Учится в обычной школе, самом сильном в параллели классе.
Нам помогло:
- Феварин (антидепрессант), снял вокальные тики за полтора месяца, но пили его в итоге долго, с перерывами на лето около 2-х лет - прекратили 3 месяца назад
- Надвенная лазеротерапия (по 10 сеансов раз в полгода), позволила в 4 раза уменьшить дозу антидепрессанта
- Прием кальция и никотинамида
- Упражнения на релаксацию перед сном
Буянов пишет, что Туретт тоже бывает разных видов и лечение нужно подбирать очень индивидуально, пробовать разные варианты, не отчаиваться. Нам, например, говорили, что лазеротерапия не поможет в нашем случае. А ребенка за 10 дней стало просто не узнать.
Труда много вложить придется в лечение, это правда. Важно очень не упасть духом родителям. В этом плане я сама не обошлась без антидепрессантов, хоть и растительных. Ребенок ведь чувствует родительский настрой.
Даже и в случае Туретта около 30 процентов детей избавляются от тиков в подростковом возрасте практически совсем. Удачи Вам!
http://magazine.mospsy.ru/nomer12/s04.shtml