Исследование помогает выявить врожденные и наследственные патологии. Его проводят всем без исключения детям в первые дни жизни. Неонатальный скрининг позволяет обнаружить более 30 заболеваний на раннем этапе их развития – расширить программу поручил Президент.
Современная диагностика позволяет начать лечение до появления серьёзных симптомов и избежать тяжелых последствий. В прошлом году обследование прошли 29949 малышей, из них 995 попали в группу риска. Выявили 33 заболевания:
• 2 случая галактоземии
• 6 случаев адреногенитального синдрома
• 15 случаев первичного гипотиреоза
• 1 случай муковисцидоза
• 9 случаев фенилкетонурии
Маленьким южноуральцам, страдающим фенилкетонурией, целиакией, буллезным эпидермолизом или ихтиозом, положена региональная мера соцподдержки. По инициативе Алексея Текслера ежемесячную выплату родителям увеличили до 5512 рублей.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев