В Минздрав России подали все документы для разрешения производить вакцины для терапии рака.

В течение 1-1,5 месяца специалисты готовы приступить к лечению, заявил глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
«Больные уже в группе сформированы, персонализированные генетические их данные определены, и мы готовы буквально в течение месяца-полутора совместными усилиями перейти к их лечению», — цитирует его ТАСС.
Персонализированная мРНК-вакцина от рака разработана центром имени Гамалеи совместно с Московским научно-исследовательским онкологическим институтом имени Герцена и НМИЦ онкологии имени Блохина. Она делается для каждого пациента индивидуально.
Ранее Гинцбург сообщал, что эту вакцину вскоре могут начать получать в экспериментальном режиме больные с меланомой.