Диме было 2,5 года когда в первый раз случился приступ: повисла рука со страшной и мучительной болью. Крик от этой боли невозможно слушать (а представте все это чувствовать...). Начались наши мучения по больницам, профессорам, городам. Приступы случались внезапно, без видимых причин отнималась рука или нога с правой стороны. Ребенок кричал и плакал от боли от 5 минут до 3 часов. Врачи исключали диагноз за диагнозом и мы ехали дальше. Сейчас Диме 8 лет. К этим приступам добавились еще мгновенные (нога отнимается на несколько секунд), но очень частые-до десятков раз в день. И еще приступы теперь и правосторонние и левосторонние. Болезнь прогрессирует, обследований накопилось целый пакет,а лечения еще так и не нашли. Все пробуют экспериментально, но некоторые препараты обостряют приступы в разы.В июне мы были на бесплатной(впервые за много лет) консультации в РДКБ. Нам поставили диагноз Пароксизмальная моноплегия, но не сняли диагноз эпилепсия. Для уточнения диагноза нам назначи
...Ещё
Диме было 2,5 года когда в первый раз случился приступ: повисла рука со страшной и мучительной болью. Крик от этой боли невозможно слушать (а представте все это чувствовать...). Начались наши мучения по больницам, профессорам, городам. Приступы случались внезапно, без видимых причин отнималась рука или нога с правой стороны. Ребенок кричал и плакал от боли от 5 минут до 3 часов. Врачи исключали диагноз за диагнозом и мы ехали дальше. Сейчас Диме 8 лет. К этим приступам добавились еще мгновенные (нога отнимается на несколько секунд), но очень частые-до десятков раз в день. И еще приступы теперь и правосторонние и левосторонние. Болезнь прогрессирует, обследований накопилось целый пакет,а лечения еще так и не нашли. Все пробуют экспериментально, но некоторые препараты обостряют приступы в разы.В июне мы были на бесплатной(впервые за много лет) консультации в РДКБ. Нам поставили диагноз Пароксизмальная моноплегия, но не сняли диагноз эпилепсия. Для уточнения диагноза нам назначили еще одну госпитализацию в декабре 2011г. в РДКБ. К сожалению, окончательный диагноз так и не был поставлен. А самое главное, нам так и не помоги справиться с болями при приступах..
После долгой переписки с зарубежными клиниками, Диму согласилась взять клиника во Фрайбурге. Счет на обследование 29.000 евро. Со сбором обещал помочь фонд, ссылка на сайт фонда со страничкой о Диме
http://www.fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima.html Но фонд не дает гарантии , что соберет сумму в срок, поэтому мы просим помощи милосердных неравнодушных людей. Плюс к этому, еще нас ждут большие раходы на перелет, питание, проживание, визы...
За долгие годы Димочкиной болезни у нашей семьи совсем не осталось сбережений. Работает только папа. На лекарства для Димы уходит большая часть доходов семьи. Нам просто негде взять денег на все эти расходы!
Пожалуйста, помогите нам!!! Помогите Димочке поехать на обследование!!! Дайте шанс жить без боли!!!!
Елена Фомичева: Дорогие наши друзья! Мы не так давно (в декабре 2012 г.) ездили на консультацию в Москву к нейрофизиологу. Он нам сделал обследования мозга (целых три!), осмотрел Диму и сказал, что сможет нам помочь. Сам доктор работает в Лондоне, он приглашает нас на лечение в свой медицинский центр , дает большие гарантии на ПОЛНОЕ выздоровление. Многим не понять, что значит «большие гарантии на полное выздоровление». Но в нашей ситуации, это как лучик света. После обследования в Германии в июне 2012 г., которое не дало особых результатов, после крайне неудачной поездки в Израиль в октябре 2012 г., мы не отчаиваемся, не вешаем нос. Мы пытаемся найти лечение этой непонятной загадочной и очень несладкой для Димы болезни. Приступы у Димы продолжаются, хотя в новогодние каникулы их стало меньше, наверное, потому что Дима меньше двигается. Такие же приступы, такие же боли, стоны и плачь сыночка.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Анг
...Ещё
Елена Фомичева: Дорогие наши друзья! Мы не так давно (в декабре 2012 г.) ездили на консультацию в Москву к нейрофизиологу. Он нам сделал обследования мозга (целых три!), осмотрел Диму и сказал, что сможет нам помочь. Сам доктор работает в Лондоне, он приглашает нас на лечение в свой медицинский центр , дает большие гарантии на ПОЛНОЕ выздоровление. Многим не понять, что значит «большие гарантии на полное выздоровление». Но в нашей ситуации, это как лучик света. После обследования в Германии в июне 2012 г., которое не дало особых результатов, после крайне неудачной поездки в Израиль в октябре 2012 г., мы не отчаиваемся, не вешаем нос. Мы пытаемся найти лечение этой непонятной загадочной и очень несладкой для Димы болезни. Приступы у Димы продолжаются, хотя в новогодние каникулы их стало меньше, наверное, потому что Дима меньше двигается. Такие же приступы, такие же боли, стоны и плачь сыночка.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Англия. Вызов на 10 марта, на 5 дней. Еще один раз нужно будет ехать через полгода. После этого –консультации в Москве. Лечение длится 3-5 лет. Нам очень помогает фонд
http://www.fondpr.ru/ . И сейчас почти все расходы, связанные с трансфером, проживанием в гостинице,счетом из центра,билеты на самолет нам оплатит фонд. Мы бесконечно благодарны отзывчивым сотрудникам фонда и жертвователям, что они до конца с нами, ищут вместе с нами того доктора, который сможет помочь Диме.
Но! Есть одно Но! Визы в Англию оформляются при очень жестких условиях. И мы очень боимся не потянуть все эти условия. Одно из важнейших условий на счету должно находиться 70 тыс. на человека + средства на оплату лечения. И это еще не все - зарплата должна быть 30 000р., а у меня 4 т.р. ((( Для оформления Визы потребуется 20 000 р. Средства фонда будут лежать на счету, для того чтобы смогли оформить визу. Мы не можем снять со счета 20 000 р., мы не можем разом открыть свой кошелек и достать 20 000 р. Мы весь декабрь мотались в Москву за свой счет, оплатили нейрофизиолога, лекарств кучу, 2 раза в неделю сдаем платные анализы. Сейчас проходим переосвидетельство по инвалидности, там много платных анализов и бесконечные поездки в область. Одним словом за годы болезни Димы наш кошелек совсем тощий, у нас нет сбережений, нам нечего продать.
Дорогие наши друзья, мне очень не просто просить, но я вынуждена. Вынуждена просить открыть сбор на 20 000 р. На оформление визы в Англию, на поездку для лечение моего сына Димы. Мы очень верим, что Димульке можно помочь , можно найти лечение этой редкой непонятной болезни
Обследование в Германии прошло в июне 2012 года. Нас так тщательно изучали, сделали столько провокаций! Дима бегал по дорожке с подключенным кардиоприбором, стимуляция холодом, стимуляция калием (очень они ее боялись — неделю готовились реанимировать ребенка, но ничего не произошло), стимуляция мышц током. Все по нулям. Взяли кровь во время сильного приступа, но по результата нет! Приступы боли продолжаются. К сожалению, окончательный диагноз так и не был поставлен. А самое главное, нам так и не помоги справиться с болями при приступах..
Но мы не отчаиваемся. В октябре 2012 года по приглашению Израильских врачей мы с Димой посетили клинику Шеме рг.Хайфа. Поездка в Израиль оказалась крайне неудачной. Не получено ни одной рекомендации. Врачи не смогли помочь Диме.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Англия. Вызов на 10 марта 2013 г, на 5 дней. Еще один раз нужно будет ехать через полгода. После этого –консультации в Москве. Лечени
...Ещё
Обследование в Германии прошло в июне 2012 года. Нас так тщательно изучали, сделали столько провокаций! Дима бегал по дорожке с подключенным кардиоприбором, стимуляция холодом, стимуляция калием (очень они ее боялись — неделю готовились реанимировать ребенка, но ничего не произошло), стимуляция мышц током. Все по нулям. Взяли кровь во время сильного приступа, но по результата нет! Приступы боли продолжаются. К сожалению, окончательный диагноз так и не был поставлен. А самое главное, нам так и не помоги справиться с болями при приступах..
Но мы не отчаиваемся. В октябре 2012 года по приглашению Израильских врачей мы с Димой посетили клинику Шеме рг.Хайфа. Поездка в Израиль оказалась крайне неудачной. Не получено ни одной рекомендации. Врачи не смогли помочь Диме.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Англия. Вызов на 10 марта 2013 г, на 5 дней. Еще один раз нужно будет ехать через полгода. После этого –консультации в Москве. Лечение длится 3-5 лет. Нам очень помогает фонд
http://www.fondpr.ru/ . И сейчас почти все расходы, связанные с трансфером, проживанием в гостинице,счетом из центра,билеты на самолет нам оплатит фонд. Мы бесконечно благодарны отзывчивым сотрудникам фонда и жертвователям, что они до конца с нами, ищут вместе с нами того доктора, который сможет помочь Диме. Деньги на оформление Визы собраны, у нас получилось взять кредит. Всем сердечное спасибо! В группе всегда будут новые новости о результатах нашего лечения.
Нам посчастливилось и мы нашли клинику, которая смогла помочь Диме, это медицинский центр город East Grinstead, Англия. Мы были там уже 2 раза в марте и инюе 2013 года. Результат лечения на лицо. В разы уменьшилось кол-во приступов. За все предыдущие годы не было никакого эффекта - сколько бы мы не мотались по больницам, сколько бы не отдавали денег. А тут мой ребенок , как заново родился! Останавливаться в лечении нельзя, нужно идти до конца! По-этому , очень прошу Вашей помощи!!!! За последнее время группа сильно сократилась, буду крайне признательна если вы пригласите в группу ваших друзей! С благодарностью, ваша Лена Фомичева.
В группе всегда будут новые новости о результатах нашего лечения.
Сумма сбора: 64 000 р. Оформление и оплата визы - 20 000 р. трансфер в аэропорт-из аэропорта- 7 000 р. проживание в Англии -700 фунтов стерлингов( 37000руб.по-курсу)
Мы просим вашей помощи и поддержки в новом сборе на четвертый курс лечения в Англии. Сумма сбора 83 000 руб. Срок - 1 марта. 7 000 руб. трансфер в аэропорт и обратно 700 фунтов на проживание (31450руб по курсу) 44 600 руб. - стоимость визы на 2 года вместе с оформлением (экономия больше 30000руб.)
Вот такие расходы нас ждут! Само лечение,трансфер в Англии и отель оплатит наш дорогой фонд. Сердечное им спасибо!!!
Дорогие друзья, мы думали что в этот раз справимся сами, будем откладывать пенсию Димы, и до марта соберем эти деньги. Но не получается совсем откладывать. У Димы серьезные проблемы с печенью и поджелудочной, это последствия лечения российскими врачами, когда все препараты подбирались экспериментально, пытались лечить и эпилепсию и другие болезни. Сейчас мы сдаем анализы, вся биохимия,которая нам нужна-платная, много платных консультаций у разных специалистов, и очень дорогое лечение. Нам даже пришлось залезть в долги.
Очень просим помощи и
...Ещё
Дорогие наши друзья!
Мы просим вашей помощи и поддержки в новом сборе на четвертый курс лечения в Англии. Сумма сбора 83 000 руб. Срок - 1 марта. 7 000 руб. трансфер в аэропорт и обратно 700 фунтов на проживание (31450руб по курсу) 44 600 руб. - стоимость визы на 2 года вместе с оформлением (экономия больше 30000руб.)
Вот такие расходы нас ждут! Само лечение,трансфер в Англии и отель оплатит наш дорогой фонд. Сердечное им спасибо!!!
Дорогие друзья, мы думали что в этот раз справимся сами, будем откладывать пенсию Димы, и до марта соберем эти деньги. Но не получается совсем откладывать. У Димы серьезные проблемы с печенью и поджелудочной, это последствия лечения российскими врачами, когда все препараты подбирались экспериментально, пытались лечить и эпилепсию и другие болезни. Сейчас мы сдаем анализы, вся биохимия,которая нам нужна-платная, много платных консультаций у разных специалистов, и очень дорогое лечение. Нам даже пришлось залезть в долги.
Очень просим помощи и поддержки у Вас! Нам просто необходимо это Лечение в Англии!
Здравствуйте, дорогие Друзья! Сегодня в 2 часа ночи мы вернулись. Пока отходим от перелета. В этот раз Дима перенес все очень хорошо. За это время у нас не было ни одного приступа! Это впервые. Обследование дыхание показало не лучшие результаты, по-этому нас Александр Леонидович сразу осмотрел и назначил дальнейшее лечение и диету( не самую тяжелую, надеюсь). В барокамере нас было очень много и Дима, как бывалый "космонавт" очень старался не ударить в грязь лицом-)) А мне было очень спокойно.И на массаж Дима шел с большой охотой. Наша знакомая в Англии, которая знает Диму с первого нашего приезда ,очень удивилась произошедшим переменам в поведении Димы! В такси мы ехали еще с одной мамой и больным ребенком, и Диме пришлось сидеть с ними на заднем сиденье, а меня посадили на переднее. И он смог!!!! Представляете! Я очень переживала, он поставил рядом с собой сумку, но совершенно не возражал против прикосновений тяжело больного ребенка. (Кстати, мы сэкономили на такси))) Больше...ЕщёЗдравствуйте, дорогие Друзья! Сегодня в 2 часа ночи мы вернулись. Пока отходим от перелета. В этот раз Дима перенес все очень хорошо. За это время у нас не было ни одного приступа! Это впервые. Обследование дыхание показало не лучшие результаты, по-этому нас Александр Леонидович сразу осмотрел и назначил дальнейшее лечение и диету( не самую тяжелую, надеюсь). В барокамере нас было очень много и Дима, как бывалый "космонавт" очень старался не ударить в грязь лицом-)) А мне было очень спокойно.И на массаж Дима шел с большой охотой. Наша знакомая в Англии, которая знает Диму с первого нашего приезда ,очень удивилась произошедшим переменам в поведении Димы! В такси мы ехали еще с одной мамой и больным ребенком, и Диме пришлось сидеть с ними на заднем сиденье, а меня посадили на переднее. И он смог!!!! Представляете! Я очень переживала, он поставил рядом с собой сумку, но совершенно не возражал против прикосновений тяжело больного ребенка. (Кстати, мы сэкономили на такси))) Больше часа рядом с чужими людьми! Правда, пока без ремня безопасности-ни как(( Все указания по препаратам получили, барокамеру прошли, новую технику выучили. Теперь 5 месяцев плодотворной работы не покладая рук! Следующее лечение нам назначили на 12 июля. Значит на визу подавать в апреле. Сегодня и завтра я сделаю все отчеты и по израсходованному и по пришедшим средствам. Спасибо Вам огромное, что мой Димка может лечиться! Низкий Вам поклон!!!
Собрали все бумаги для госпитализации.Купили Диме еды и воды, т.к. в этом районе Владимира вода очень сильно пахнет хлоркой и пить ее невозможно.Собираем сумку в больницу.Завтра утром везем Димулю на госпитализацию.Очень просим Ваших молитв. Господи, только бы все было хорошо.
Димку положили на 2 недели. Были проблемы с бумагами, но нам пошли на встречу. Встретили как родных. Меня старались успокоить всей ординаторской,что все будет хорошо. Но какое уж там успокоиться. Сижу смотрю на телефон- вдруг Димка позвонит. Он как окаменел, когда я уходила. Беспокоюсь, скажет ли о приступах , его "аутичное" поведение еще дает о себе знать.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 9
Диме было 2,5 года когда в первый раз случился приступ: повисла рука со страшной и мучительной болью. Крик от этой боли невозможно слушать (а представте все это чувствовать...).
...ЕщёНачались наши мучения по больницам, профессорам, городам. Приступы случались внезапно, без видимых причин отнималась рука или нога с правой стороны. Ребенок кричал и плакал от боли от 5 минут до 3 часов. Врачи исключали диагноз за диагнозом и мы ехали дальше. Сейчас Диме 8 лет. К этим приступам добавились еще мгновенные (нога отнимается на несколько секунд), но очень частые-до десятков раз в день. И еще приступы теперь и правосторонние и левосторонние. Болезнь прогрессирует, обследований накопилось целый пакет,а лечения еще так и не нашли. Все пробуют экспериментально, но некоторые препараты обостряют приступы в разы.В июне мы были на бесплатной(впервые за много лет) консультации в РДКБ. Нам поставили диагноз Пароксизмальная моноплегия, но не сняли диагноз эпилепсия. Для уточнения диагноза нам назначи
Диме было 2,5 года когда в первый раз случился приступ: повисла рука со страшной и мучительной болью. Крик от этой боли невозможно слушать (а представте все это чувствовать...).
http://www.fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima.html Но фонд не дает гарантии , что соберет сумму в срок, поэтому мы просим помощи милосердных неравнодушных людей. Плюс к этому, еще нас ждут большие раходы на перелет, питание, проживание, визы...Начались наши мучения по больницам, профессорам, городам. Приступы случались внезапно, без видимых причин отнималась рука или нога с правой стороны. Ребенок кричал и плакал от боли от 5 минут до 3 часов. Врачи исключали диагноз за диагнозом и мы ехали дальше. Сейчас Диме 8 лет. К этим приступам добавились еще мгновенные (нога отнимается на несколько секунд), но очень частые-до десятков раз в день. И еще приступы теперь и правосторонние и левосторонние. Болезнь прогрессирует, обследований накопилось целый пакет,а лечения еще так и не нашли. Все пробуют экспериментально, но некоторые препараты обостряют приступы в разы.В июне мы были на бесплатной(впервые за много лет) консультации в РДКБ. Нам поставили диагноз Пароксизмальная моноплегия, но не сняли диагноз эпилепсия. Для уточнения диагноза нам назначили еще одну госпитализацию в декабре 2011г. в РДКБ. К сожалению, окончательный диагноз так и не был поставлен. А самое главное, нам так и не помоги справиться с болями при приступах..
После долгой переписки с зарубежными клиниками, Диму согласилась взять клиника во Фрайбурге. Счет на обследование 29.000 евро. Со сбором обещал помочь фонд, ссылка на сайт фонда со страничкой о Диме
За долгие годы Димочкиной болезни у нашей семьи совсем не осталось сбережений. Работает только папа. На лекарства для Димы уходит большая часть доходов семьи. Нам просто негде взять денег на все эти расходы!
Пожалуйста, помогите нам!!! Помогите Димочке поехать на обследование!!! Дайте шанс жить без боли!!!!
Елена Фомичева: Дорогие наши друзья! Мы не так давно (в декабре 2012 г.) ездили на консультацию в Москву к нейрофизиологу. Он нам сделал обследования мозга (целых три!), осмотрел Диму и сказал, что сможет нам помочь. Сам доктор работает в Лондоне, он приглашает нас на лечение в свой медицинский центр , дает большие гарантии на ПОЛНОЕ выздоровление.
...ЕщёМногим не понять, что значит «большие гарантии на полное выздоровление». Но в нашей ситуации, это как лучик света.
После обследования в Германии в июне 2012 г., которое не дало особых результатов, после крайне неудачной поездки в Израиль в октябре 2012 г., мы не отчаиваемся, не вешаем нос. Мы пытаемся найти лечение этой непонятной загадочной и очень несладкой для Димы болезни.
Приступы у Димы продолжаются, хотя в новогодние каникулы их стало меньше, наверное, потому что Дима меньше двигается. Такие же приступы, такие же боли, стоны и плачь сыночка.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Анг
Елена Фомичева: Дорогие наши друзья! Мы не так давно (в декабре 2012 г.) ездили на консультацию в Москву к нейрофизиологу. Он нам сделал обследования мозга (целых три!), осмотрел Диму и сказал, что сможет нам помочь. Сам доктор работает в Лондоне, он приглашает нас на лечение в свой медицинский центр , дает большие гарантии на ПОЛНОЕ выздоровление.
http://www.fondpr.ru/ . И сейчас почти все расходы, связанные с трансфером, проживанием в гостинице,счетом из центра,билеты на самолет нам оплатит фонд. Мы бесконечно благодарны отзывчивым сотрудникам фонда и жертвователям, что они до конца с нами, ищут вместе с нами того доктора, который сможет помочь Диме.Многим не понять, что значит «большие гарантии на полное выздоровление». Но в нашей ситуации, это как лучик света.
После обследования в Германии в июне 2012 г., которое не дало особых результатов, после крайне неудачной поездки в Израиль в октябре 2012 г., мы не отчаиваемся, не вешаем нос. Мы пытаемся найти лечение этой непонятной загадочной и очень несладкой для Димы болезни.
Приступы у Димы продолжаются, хотя в новогодние каникулы их стало меньше, наверное, потому что Дима меньше двигается. Такие же приступы, такие же боли, стоны и плачь сыночка.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Англия. Вызов на 10 марта, на 5 дней. Еще один раз нужно будет ехать через полгода. После этого –консультации в Москве. Лечение длится 3-5 лет.
Нам очень помогает фонд
Но! Есть одно Но!
Визы в Англию оформляются при очень жестких условиях. И мы очень боимся не потянуть все эти условия. Одно из важнейших условий на счету должно находиться 70 тыс. на человека + средства на оплату лечения. И это еще не все - зарплата должна быть 30 000р., а у меня 4 т.р. ((( Для оформления Визы потребуется 20 000 р. Средства фонда будут лежать на счету, для того чтобы смогли оформить визу. Мы не можем снять со счета 20 000 р., мы не можем разом открыть свой кошелек и достать 20 000 р. Мы весь декабрь мотались в Москву за свой счет, оплатили нейрофизиолога, лекарств кучу, 2 раза в неделю сдаем платные анализы. Сейчас проходим переосвидетельство по инвалидности, там много платных анализов и бесконечные поездки в область. Одним словом за годы болезни Димы наш кошелек совсем тощий, у нас нет сбережений, нам нечего продать.
Дорогие наши друзья, мне очень не просто просить, но я вынуждена. Вынуждена просить открыть сбор на 20 000 р. На оформление визы в Англию, на поездку для лечение моего сына Димы. Мы очень верим, что Димульке можно помочь , можно найти лечение этой редкой непонятной болезни
Обследование в Германии прошло в июне 2012 года. Нас так тщательно изучали, сделали столько провокаций! Дима бегал по дорожке с подключенным кардиоприбором, стимуляция холодом, стимуляция калием (очень они ее боялись — неделю готовились реанимировать ребенка, но ничего не произошло), стимуляция мышц током. Все по нулям. Взяли кровь во время сильного приступа, но по результата нет!
...ЕщёПриступы боли продолжаются.
К сожалению, окончательный диагноз так и не был поставлен. А самое главное, нам так и не помоги справиться с болями при приступах..
Но мы не отчаиваемся. В октябре 2012 года по приглашению Израильских врачей мы с Димой посетили клинику Шеме рг.Хайфа. Поездка в Израиль оказалась крайне неудачной. Не получено ни одной рекомендации. Врачи не смогли помочь Диме.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Англия. Вызов на 10 марта 2013 г, на 5 дней. Еще один раз нужно будет ехать через полгода. После этого –консультации в Москве. Лечени
Обследование в Германии прошло в июне 2012 года. Нас так тщательно изучали, сделали столько провокаций! Дима бегал по дорожке с подключенным кардиоприбором, стимуляция холодом, стимуляция калием (очень они ее боялись — неделю готовились реанимировать ребенка, но ничего не произошло), стимуляция мышц током. Все по нулям. Взяли кровь во время сильного приступа, но по результата нет!
http://www.fondpr.ru/ . И сейчас почти все расходы, связанные с трансфером, проживанием в гостинице,счетом из центра,билеты на самолет нам оплатит фонд. Мы бесконечно благодарны отзывчивым сотрудникам фонда и жертвователям, что они до конца с нами, ищут вместе с нами того доктора, который сможет помочь Диме.Приступы боли продолжаются.
К сожалению, окончательный диагноз так и не был поставлен. А самое главное, нам так и не помоги справиться с болями при приступах..
Но мы не отчаиваемся. В октябре 2012 года по приглашению Израильских врачей мы с Димой посетили клинику Шеме рг.Хайфа. Поездка в Израиль оказалась крайне неудачной. Не получено ни одной рекомендации. Врачи не смогли помочь Диме.
11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Англия. Вызов на 10 марта 2013 г, на 5 дней. Еще один раз нужно будет ехать через полгода. После этого –консультации в Москве. Лечение длится 3-5 лет.
Нам очень помогает фонд
Деньги на оформление Визы собраны, у нас получилось взять кредит. Всем сердечное спасибо!
В группе всегда будут новые новости о результатах нашего лечения.
Нам посчастливилось и мы нашли клинику, которая смогла помочь Диме, это медицинский центр город East Grinstead, Англия. Мы были там уже 2 раза в марте и инюе 2013 года. Результат лечения на лицо. В разы уменьшилось кол-во приступов. За все предыдущие годы не было никакого эффекта - сколько бы мы не мотались по больницам, сколько бы не отдавали денег. А тут мой ребенок , как заново родился! Останавливаться в лечении нельзя, нужно идти до конца! По-этому , очень прошу Вашей помощи!!!! За последнее время группа сильно сократилась, буду крайне признательна если вы пригласите в группу ваших друзей!
С благодарностью, ваша Лена Фомичева.
В группе всегда будут новые новости о результатах нашего лечения.
Сумма сбора: 64 000 р.
Оформление и оплата визы - 20 000 р. трансфер в аэропорт-из аэропорта- 7 000 р.
проживание в Англии -700 фунтов стерлингов( 37000руб.по-курсу)
Дорогие наши друзья!
...ЕщёМы просим вашей помощи и поддержки в новом сборе на четвертый курс лечения в Англии.
Сумма сбора 83 000 руб. Срок - 1 марта.
7 000 руб. трансфер в аэропорт и обратно
700 фунтов на проживание (31450руб по курсу)
44 600 руб. - стоимость визы на 2 года вместе с оформлением (экономия больше 30000руб.)
Вот такие расходы нас ждут! Само лечение,трансфер в Англии и отель оплатит наш дорогой фонд. Сердечное им спасибо!!!
Дорогие друзья, мы думали что в этот раз справимся сами, будем откладывать пенсию Димы, и до марта соберем эти деньги. Но не получается совсем откладывать. У Димы серьезные проблемы с печенью и поджелудочной, это последствия лечения российскими врачами, когда все препараты подбирались экспериментально, пытались лечить и эпилепсию и другие болезни. Сейчас мы сдаем анализы, вся биохимия,которая нам нужна-платная, много платных консультаций у разных специалистов, и очень дорогое лечение. Нам даже пришлось залезть в долги.
Очень просим помощи и
Дорогие наши друзья!
Мы просим вашей помощи и поддержки в новом сборе на четвертый курс лечения в Англии.
Сумма сбора 83 000 руб. Срок - 1 марта.
7 000 руб. трансфер в аэропорт и обратно
700 фунтов на проживание (31450руб по курсу)
44 600 руб. - стоимость визы на 2 года вместе с оформлением (экономия больше 30000руб.)
Вот такие расходы нас ждут! Само лечение,трансфер в Англии и отель оплатит наш дорогой фонд. Сердечное им спасибо!!!
Дорогие друзья, мы думали что в этот раз справимся сами, будем откладывать пенсию Димы, и до марта соберем эти деньги. Но не получается совсем откладывать. У Димы серьезные проблемы с печенью и поджелудочной, это последствия лечения российскими врачами, когда все препараты подбирались экспериментально, пытались лечить и эпилепсию и другие болезни. Сейчас мы сдаем анализы, вся биохимия,которая нам нужна-платная, много платных консультаций у разных специалистов, и очень дорогое лечение. Нам даже пришлось залезть в долги.
Очень просим помощи и поддержки у Вас! Нам просто необходимо это Лечение в Англии!
Сегодня в 2 часа ночи мы вернулись. Пока отходим от перелета. В этот раз Дима перенес все очень хорошо. За это время у нас не было ни одного приступа! Это впервые. Обследование дыхание показало не лучшие результаты, по-этому нас Александр Леонидович сразу осмотрел и назначил дальнейшее лечение и диету( не самую тяжелую, надеюсь). В барокамере нас было очень много и Дима, как бывалый "космонавт" очень старался не ударить в грязь лицом-)) А мне было очень спокойно.И на массаж Дима шел с большой охотой. Наша знакомая в Англии, которая знает Диму с первого нашего приезда ,очень удивилась произошедшим переменам в поведении Димы! В такси мы ехали еще с одной мамой и больным ребенком, и Диме пришлось сидеть с ними на заднем сиденье, а меня посадили на переднее. И он смог!!!! Представляете! Я очень переживала, он поставил рядом с собой сумку, но совершенно не возражал против прикосновений тяжело больного ребенка. (Кстати, мы сэкономили на такси))) Больше...ЕщёЗдравствуйте, дорогие Друзья!
Сегодня в 2 часа ночи мы вернулись. Пока отходим от перелета. В этот раз Дима перенес все очень хорошо. За это время у нас не было ни одного приступа! Это впервые. Обследование дыхание показало не лучшие результаты, по-этому нас Александр Леонидович сразу осмотрел и назначил дальнейшее лечение и диету( не самую тяжелую, надеюсь). В барокамере нас было очень много и Дима, как бывалый "космонавт" очень старался не ударить в грязь лицом-)) А мне было очень спокойно.И на массаж Дима шел с большой охотой. Наша знакомая в Англии, которая знает Диму с первого нашего приезда ,очень удивилась произошедшим переменам в поведении Димы! В такси мы ехали еще с одной мамой и больным ребенком, и Диме пришлось сидеть с ними на заднем сиденье, а меня посадили на переднее. И он смог!!!! Представляете! Я очень переживала, он поставил рядом с собой сумку, но совершенно не возражал против прикосновений тяжело больного ребенка. (Кстати, мы сэкономили на такси))) Больше часа рядом с чужими людьми! Правда, пока без ремня безопасности-ни как((
Все указания по препаратам получили, барокамеру прошли, новую технику выучили. Теперь 5 месяцев плодотворной работы не покладая рук!
Следующее лечение нам назначили на 12 июля. Значит на визу подавать в апреле.
Сегодня и завтра я сделаю все отчеты и по израсходованному и по пришедшим средствам. Спасибо Вам огромное, что мой Димка может лечиться! Низкий Вам поклон!!!