Юной художнице нужна наша поддержка 💟

Алёне из Пермского края семнадцать лет, она талантливая художница, но с детства живёт с генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Эта болезнь постепенно ослабляет мышцы, из-за чего человеку становится трудно даже дышать и глотать.
Родители стремились дать дочке обычное детство: она ходила в садик, в школу, дружила с одноклассниками, но в последнее время болезнь прогрессирует. Теперь Алёна зависит от дыхательных аппаратов, и вынуждена большую часть времени проводить дома.
👉 Чтобы девушка могла выходить на улицу без страха и тревоги, ей нужен портативный аспиратор — это устройство для удаления жидкости из лёгких можно переносить с собой.
Дома у Алёны периодически бывают сбои в работе электричества — чтобы техника работала исправно даже в случае форс-мажора, также необходимо приобрести источник бесперебойного питания и аккумулятор к нему.
📌Давайте подарим Алёне возможность дышать и свободу передвижения! Совершить чудо можно на сайте «Дедморозим»: u.dedmorozim.ru/1k Чудеса в вас верят! 💙
#совершить_чудо