🇷🇺 Минздрав РФ и ФАС России разъяснили особенности обоснования НМЦК лекарственных препаратов, в частности не следует учитывать при установлении НМЦК лекарственных препарат, в случае:

✅ отсутствия в сервисе Росздравнадзора сведений о вводе лекарственного препарата в гражданский оборот в Российской Федерации
✅ если по данным государственного реестра лекарственных средств и сервиса Росздравнадзора истёк срок годности лекарственного препарата с даты его последнего ввода в гражданский оборот в Российской Федерации.
✍️ РЕКОМЕНДУЕТСЯ: осуществлять проверку наличия вступивших в законную силу решений о незаконном введении воспроизведенного лекарственного препарата в гражданский оборот при наличии действующего патента оригинального лекарственного препарата, вынесенных ФАС России или арбитражными судами Российской Федерации и размещенных соответственно на официальном сайте ФАС России по адресу https://fas.gov.ru в разделе «База решений и правовых актов» или в картотеке арбитражных дел на официальном сайте https://kad.arbitr.ru 📖 Документ: Письмо ФАС России и Минздрава России от 02.07.2025 № ТН/61566/25, № 25-7/И/2-13136 ( https://fas.gov.ru/attachment/867245/download?1752236446 )