Министерство здравоохранения просит производителей лекарственных препаратов с МНН «дезлоратадин» обновить инструкции по применению, добавив в них новые возможные побочные эффекты этого вещества. Информационное письмо об этом опубликовано 15 августа в Государственном реестре лекарственных средств.
В раздел «Побочное действие» необходимо добавить следующие реакции:
пункт «Нарушения психики» дополнить: «частота неизвестна — депрессивное расстройство»;
пункт «Нарушения со стороны органа зрения» дополнить: «частота неизвестна — синдром “сухого глаза”».
По информации из Государственного реестра лекарственных средств, в России зарегистрировано 27 торговых наименований препаратов с дезлоратадином в качестве действующего вещества в различных лекарственных формах и дозировках.
Источник
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев